يک‌شنبه - ۴ تير ۱۳۹۶

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 13859   

 

تعداد 4770 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT2013021211560N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
با توجه به اهمیت انتخاب داروی مناسب جهت کنترل حملات تشنجی در سالمندان بگونه ای که کمترین عوارض همراه با بالاترین تاثیرات حاصل گردد، این مطالعه با هدف مقایسه اثردرمانی دو داروی لاموتریژین و لوتیراستام در کنترل بیماری صرع در سالمندان انجام شده است. بیماران سالمند بالای 60سال با سابقه حداکثر یکساله حمله صرع در این مطالعه شرکت کردند. مطالعه به صورت كارآزمايي بالينی تصادفی دو سویه کور انجام گردید. بیماران به صورت تصادفی در دو گروه قرار گرفتند. گروه اول تحت درمان با لاموتریژین و گروه دوم تحت درمان با لوتیراستام قرار گرفتند.پیگیری بیماران در هفته های 2 ، 4، 8، 12 و 20 بعد از اتمام دوره درمانی (چهار هفته) از نظر تعداد حملات صرع، اختلالات آزمایشگاهی و عوارض جانبی دارو انجام گردید. در صورت عدم مراجعه جهت پیگیری و یا بروز عوارض شدید دارویی و فوت بیمار از مطالعه خارج شدند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2014012616367N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اسکلرودرمی یکی از بیماری های چالش برانگیز بین بیماری های روماتولوژیک است. این بیماری بر اندام های بسیاری مانند پوست، دستگاه گوارشی، تنفسی، کلیوی، ادراری تناسلی، قلبی عروقی و ساختارهای عروقی تاثیر می گذارد. در بیماران مبتلا به اسکلروز سیستمیک، وجود بیماری بافت بینابینی ریه پیش بینی کننده افزایش مرگ و میر خواهد بود. . به نظر می رسد که درمان با آنتی اکسیدان ممکن است در درمان بیماری بافت بینابینی ریه مؤثر باشد. در این مطالعه ما از ان استیل سیستئین، قبل از درگیری ریه برای ارزیابی بهتر از اثر آن بر پیشرفت فیبروزاستفاده می کنیم.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013021212455N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف:بررسی تاثیر مراقبت کانگرویی مادر بر درد ناشی از رویه های تهاجمی در نوزادان نارس بخش مراقبت های ویژه نوزادان مركز آموزشي درماني فاطمیه همدان.طراحی: مطالعه نیمه تجربی.نحوه انجام: نوزادان نارس بستری در بخش مراقبت های ویژه نوزادان مركز آموزشي درماني فاطمیه همدان که دارای شرایط ورود به پژوهش هستند نمونه پژوهش را تشکیل خواهند داد.معيار هاي ورود:نوزاد هیچگونه علامتی دال بر بیماری وخیم یا ناهنجاری مادرزادی که مانع خروج او از انکوباتوراست، نداشته باشد،دارای سن تولد 37-32 هفته بنابر سن ثبت شده در پرونده باشد،تحت دستگاه ونتیلاتور و اینتوبه نباشد،صدور اجازه پزشک متخصص نوزادان مبنی بر تعادل همودینامیکی نوزاد جهت شرکت در مطالعه،اتصال نوزاد به پالس اکسیمتری در طول انجام مطالعه.معيارهاي خروج: وجود یا بروز هر نوع مشکل طبی یا مامایی برای مادر،فوت نوزاد در طول مطالعه، هر عاملی که منجر به عدم اجازه خروج نوزاد از انکوباتور باشد.مداخلات:شامل قرار دادن نوزاد به روش مراقبت کانگرویی در آغوش مادر به مدت 15 دقیقه قبل و بعد از اقدام تهاجمی.متغیر های پیامد اصلی:پیامد مورد بررسی درد است که با روش های زیر مورد مطالعه قرار خواهد گرفت:(الف)تغییرات رفتاری درد نوزاد(حالت چهره،درد،الگوی تنفسی،پاها،دست ها، سطح هوشیاری) با استفاده از مقیاس درد NIPS به صورت نمره دهی.(ب)تغییرات فیزیولوژیکی(تعداد ضربان قلب و اشباع اکسیژن شریانی)با استفاده از دستگاه پالس اکسیمتری و به صورت عددی و دیگر علائم فیزیولوژیک(رنگ پریدگی، برافروختگی صورت،تعریق،تعریق کف دست) با مشاهده و به صورت دارد و ندارد و در 3 مرحله قبل،حین و بعد از اقدام تهاجمی اندازه گیری خواهند شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201302261030N12
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
تعداد 30 بیمار مراجعه کننده به کلینیک پیوند مغز استخوان بیمارستان دکتر شریعتی که به دلایل لوسمی، تالاسمی، مالتیپل میلوما، و آنمی آپلاستیک تحت پیوند آلوژن مغز استخوان قرار گرفته اند و از نظر بالینی دارای علائم مزمن پوستی جی بی اچ د (بیماری پیوند علیه میزبان)می باشند که این علائم با مصرف کورتیکوستروئید و سیکلوسپورین بهبودی نداشته، به مدت شش ماه تحت درمان با داروی ایماتینیب قرار می گیرند؛ ماه اول روزانه 100 میلی گرم، ماه دوم و سوم روزانه 200 میلی گرم، و سه ماه بعدی روزانه 400 میلی گرم از ایماتینیب تجویز می شود. قبل از شروع درمان و پس از شش ماه، سطح درگیر پوست به درصد محاسبه می شود. همچنین با نمونه برداری پوست شدت درگیری در پاتولوژی مشخص و ثبت می شود. ورود بیماران به مطالعه آگاهانه و با رضایت کامل می باشد
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013021312466N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه: تعیین تاثیر ورزش تای چی چوان بر تعادل و کیفیت زندگی زنان مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس. طراحي مطالعه: شبه تجربی-دو گروهی(مداخله و کنترل)-تصادفی-قبل و بعد. جمعيت مورد مطالعه: معیارهای ورود نمونه: 1) زنان بین 20 تا 60 سال با تشخیص قطعی ام.اس. 2) آخرین نمره مقیاس وضعیت ناتوانی گسترده مساوی وکمتر از 5/5 باشد. 3) عدم ابتلا به سایر بیماری های حاد یا مزمن ناتوان کننده. 4) عدم وجود بارداری. 5) رضایت آگاهانه. معیارهای خروج نمونه: 1) بیمارانی که به مطالعه ورود پیدا کرده و مشخص شود معیارهای ورود را نداشته اند. 2) ورود بیمار به فاز حاد و عود شدید بیماری. 3) روی آوردن به ورزش های دیگر. 4) عدم همکاری. حجم نمونه: 34 نفر. مداخله: انجام ورزش تای چی چوان. زمان مداخله: پاییز 1391. طول مدت مداخله: 12 هفته، 2 جلسه در هفته. پيامدهاي مورد مطالعه: سنجش تعادل و کیفیت زندگی بیماران ام اس.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201302164310N8
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه یک مطالعه مداخله ای بوده و هدف از ان بررسی تاثیر توام سیپروترون کامپاند و فلوتامید در اکنه شدید خانمها بود.معیار ورود به مطالعه خانم های با اکنه نوع شدیدبود و معیارهای خروج از مطالعه: حاملگی؛ شیردهی؛ بیماریهای کبدی؛دریافت داروهای ضد اکنه؛ قرص های ضد حاملگی و اسپیرونولاکتون در 2 ماه اخیر بود.جمعیت مورد مطالعه خانمهای مبتلا به اکنه شدید بودند،حجم نمونه 30 نفر بود. دوره مطالعه 6 ماه بود بیماران در این دوره ،روزانه 125 میلی گرم فلوتامید و 21 روز از هر ماه، روزانه یک عدد قرص سیپروترون کامپاند وکلیندامایسین موضعی 1% روزی دو بار دریافت کردند.پیامد اولیه کاهش تعداد ضایعات اکنه بود که به وسیله شمارش تعداد ضایعات و محاسبه اندیکس شدت انجام شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013022511771N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه: مقایسه اثر درمان جانبی با دوز پایین داکسی سایکلین با اسید چرب امگا-3 به همراه دوز پایین آسپرین در بیماران مبتلا به پریودنتیت مزمن طراحي انجام مطالعه: مداخله ای، دوسويه كور، كنترل با دارو نما، تك مركزي الف- جمعيت مورد مطالعه: بامحدودیت سنی، هر دوجنس معیارهای ورود: ابتلا به پریودنتیت مزمن ملایم تا متوسط معیارهای خروج: ابتلا به بیماری های سیستمیک و عفونی؛ استفاده از هرگونه دارو؛ زنان باردار و شیرده؛ آلرژی به آنتی بیوتیک ها؛ دریافت هرگونه جراحی پریودنتال در گذشته و جرمگیری در یک سال گذشته؛ دریافت آنتی بیوتیک در شش ماه گذشته؛ افراد سیگاری و الکلی؛ بهداشت دهان و همکاری ضعیف حجم نمونه: 45نفر ب‌- مداخله يا مداخلات مورد مطالعه: گروه مداخله: تجویز کپسول 20 میلی گرمی داکسی سایکلین یک عدد در روز گروه مداخله: قرص 300 ميلي گرمي امگا-3 به همراه یک قرص 80 میلی گرمی آسپرین از هر کدام روزانه یک عدد گروه کنترل: تجویز کپسول دارونما یک عدد در روز ج‌- زمان مداخله: شش هفته د‌- پيامد اوليه يا پيامدهاي مورد مطالعه: دارونما، عمق پاکت پریودنتال، خونریزی حین پروپ زدن، از دست رفتن چسبندگی کلینیکی
خلاصه مطالعه
   


IRCT201302177093N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه بررسی تاثیر کتامین بر پیشگیری از درد تزریق پروپوفول می باشد. 168 بیمار که کاندید بیهوشی عمومی با القاء پروپوفول هستند را شامل می شود. در صورتی که بیمار دارای بیماری شناخته شده قلبی عروقی، کلیه، کبد و مشکلات عصبی شناخته شده باشد از مطالعه خارج می شود. بیماران به صورت تصادفی به 6گروه تقسیم میشوند که عبارتند از: گروه 1:ابتدا تورنیکه را 10 سانتی متر بالاتر از محل تزریق بسته و سپس کتامین با دوز 0.1 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم تزریق می شود. پس از گذشت 30 ثانیه تورنیکه باز و پروپوفول به داخل رگ روی ساعد تزریق می شود. گروه 2=مانند گروه 1 اما پروپوفول به داخل رگ پشت دست تزریق می شود. گروه 3 =تزریق کتامین با دوز 0.1 میلی گرم به ازای هر کیلو گرم بدون بستن تورنیکه و بعد از گذشت 30ثانیه پروپوفول به داخل رگ روی ساعد تزریق می شود. گروه 4=مانند گروه 3 اما پروپوفول به داخل رگ پشت دست تزریق می شود. گروه 5 و 6=گروه های کنترل هستند که پروپوفول بدون پیش دارو درمانی کتامین به داخل رگ روی ساعد و پشت دست تزریق می شود. درد تزریق پروپوفول برای افراد بالای 12 سال بر اساس مقیاس پاسخ کلامی( VRS )و برای افراد زیر 12 سال از معیار درد CHEOPSدر هنگامی که دارو تزریق می شود ثبت می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013021612487N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه: استفاده از دهانشویه کلرهگزیدین برای پیشگیری و درمان بیماری های پریودنتال بسیارتوصیه شده است. متاسفانه این دهانشویه عوارض جانبی مانند رنگ پذیری دندانها و اختلال مزه دارد.هدف این کارآزمایی بالینی وآزمایشگاهی مقایسه ی رنگ پذیری دندانها، اختلال مزه و اثر ضدباکتریایی دهانشویه های کلرهگزیدین0.2 % و0.12% می باشد تا در صورت تاثیر ضدباکتریایی یکسان و عوارض جانبی کمتر بتوان محلول با دوز کمتر را تجویز نمود. طراحی انجام مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی، دو سویه کور تک مرکزی و بدون کنترل با دارونما، متقاطع. جمعیت مورد مطالعه: معیار ورود:افراد مبتلا به ژنژیویت یا پریودونتیت خفیف. معیار خروج از مطالعه: وجود هرگونه حساسیت به دهانشویه، حاملگی، شیردهی. درمورد کلیه ی این افراد قبل از استفاده از هر دهانشویه پروفیلاکسی کامل جهت برداشت پلاک، جرم و رفع تغییر رنگ خارجی دندان ها صورت گرفت. سپس به آنها به طور تصادفی یکی از دهانشویه های کلرهگزیدین مورد مطالعه داده شدتا دو باردر روز به مدت 7 روزبدون مسواک زدن از آن استفاده کنند. بعد ازآن شاخص های تغییررنگ و اختلال مزه مورد ارزیابی قرار گرفت و سپس افراد به مدت یک هفته از دهانشویه استفاده نکردند و این روند درمورد دهانشویه ی دیگر تکرار گردید. ضمنا قبل و بعداز مصرف۷ روزه هردهانشویه، ازپلاک دندانی بیمارکشت میکروبی تهیه گردید. حجم نمونه: پنجاه ودو مداخله در 26 بیمار(18-60 ساله) بدون محدودیت جنسی. مداخله مورد مطالعه: استفاده از دو دهانشویه کلرهگزیدین0.2% و 0.12% زمان مداخله: یک هفته. پیامد اولیه: تعداد باکتری های پلاک دندانی. پیامد ثانویه: رنگ پذیری دندانها، اختلال چشایی.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013021712493N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
دیابت به دلیل افزایش مقاومت سلولهای بدن به انسولین به وجود می آید .آموزش در درمان بیماری مانند دیابت نقش مهم وحیاتی به ویژه در درمان وکنترل این بیماری دارد .در روشهای جدید بحث توانمندسازی مطرح بوده که در آن بیمار نقش فعال داشته است .میزان هموگلوبین گلیکوزیله یک شاخص مهم در تحقیقات بالینی است .لذا این مطالعه به منظور بررسی تاثیر برنامه توانمندسازی بر میزان هموگلوبین گلیکوزیله بیماران مبتلا به دیابت نوع دو انجام شد.وبه صورت کارآزمایی بالینی بر روی 134 بیمار مبتلا به دیابت نوع دو که به طور تصادفی به دو گروه 67 نفری مداخله و کنترل تقسیم شدند، انجام شد. ابزار پژوهش پرسشنامه مربوط به اطلاعات دمو¬گرافيك و آزمایش خون از نظر میزان هموگلوبین A1C بود. برنامه توانمندسازی بر اساس برنامه تنظیمی در طی شش جلسه 90 دقیقه ای در گروه آزمون اجرا گردید. هموگلوبین A1C قبل و سه ماه بعد از مداخله در دو گروه اندازه-گیری شد.
خلاصه مطالعه
   


<<  130   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140  >>