پنج‌شنبه - ۱ آبان ۱۳۹۳

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 6841   

 

تعداد 2088 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT2013041913064N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه مداخله ای نیمه تجربی توانمندسازی زنان مبتلا بی اختیاری استرسی در اصلاح کیفیت زندگی می باشد. مدت مداخله 1 ماه. 64 زن در دو گروه مداخله و شاهد به صورت تصادفی قرار می گیرند. مطالعه با انجام پیش آزمون شروع می شود. گروه کنترل مداخله ای دریافت نمی کند. مداخله شامل تشکیل جلسات آموزشی بر اساس گامهای الگوي توانمندسازی خانواده محور شامل 1)افزایش تهدید درک شده (در طی 2 جلسه بحث گروهی 45 دقیقه ای حساسیت و شدت درک شده نسبت به موضوع بالا می رود)، 2)حل مساله(در قالب دو جلسه بحث گروهی 45 دقیقه ای در آنها عملا با مشکل و فرایند حل مشکل آشنا می شوند)، 3)مشارکت آموزشی (مطالب آموزشی به کمک پمفلت از طریق زنان به عضو فعال خانواده منتقل می شود)، 4)ارزشیابی فرایند با پرسش های شفاهی در ابتدا و اتمام هر جلسه و ارزشیابی پایانی با انجام پس آزمون انجام می گیرد. شرایط عمده ورود به مطالعه: ابتلا به بی اختیاری استرسی درجه 1 و 2؛ عدم نیاز به جراحی برای اصلاح بی اختیاری استرسی ادرار؛ داشتن سن 60-20 سال؛ داشتن حداقل سواد خواندن و نوشتن؛ تمایل بیمار به شرکت در پژوهش؛ تمایل عضو فعال خانواده در گروه آزمون به شرکت در پژوهش؛ عدم بارداری؛ نداشتن بیماری های روانی مانند افسردگی؛ ناتوانی حرکتی؛ صدمه نخاعی و MS؛ گذشت حداقل یک سال از زمان زایمان. شرایط عمده خروج از مطالعه: حضور نامرتب و غیر مؤثر در جلسات آموزشی؛ بروز بارداری در طی برنامه؛ بروز آسیب جسمی در طول برنامه.پیامدها شامل افزایش کیفیت زندگی از طریق توانمندسازی زنان در اصلاح بی اختیاری ادرار با کاهش عوارض و بیماریهای مرتبط با آن
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013050813267N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف اصلی: ایمنی و اثر درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان در افراد ضایعه نخاعی ارزیابی خواهد شد. طراحی: 30 بیمار مبتلا به آسیب نخاعی انتخاب خواهد شد و به طور تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. در حدود 10 میلیون سلول ( سه بار ) تزریق خواهد شد ،ام آر آی و ارزیابی فیزیکی قبل و بعد از سلول درمانی انجام خواهد شد توسط یک پزشک که گروه بندی را نمیشناسد. روش کار: سلول از مغز استخوان بیمار در شرایط استریل جدا شده، سلول ها در محیط کشت دی ام ای ام با گلوکز بالاکشت میشوند برای تکثیر و نوع آنها با رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی شناسایی میشود. سلول های نهایتا به فضای تحت عنکبوتیه بیمار تزریق می شود. شرکت کنندگان و معیارهای انتخابی: بیماران باید 13-60 ساله بوده ، تب، تشنج و مننژیت و هر بیماری عفونی دیگر را نداشته باشند، وضع سلامت بیماران باید پایدار باشد، بیمار باید تنفس ارادی داشته باشد، وقوع هر گونه عوارض جانبی مثل تب، تشنج و یا تومور باعث حذف بیمار از مطالعه میشود. مداخلات: بیماران یک پونکسیون مغز استخوان و سه تزریق زیر عنکبوتیه از سلول های بنیادی هر بار 10 میلیون را دارند. متغیرهای اصلی: بهبود در حس و عملکرد حرکتی، اندازه آسیب و نوع آن ، نتایج معاینات فیزیکی، اثر هر یک از تزریق در بهبود، اثر سن بر بهبود ، کنترل بر ادرار کردن و دفع مدفوع ، تومور ، تب و تشنج و هرعارضه یا عوارض جانبی ارزیابی می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201304203106N13
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
پسوريازيس يک بيماري خود ایمنی ، عود کننده ، التهابي و مزمن پوستي است که متاثر از زمينه ژنتيکي و عوامل تشديد کننده مي باشد. بيماري در تمام سنين1 تا 3 % افراد جامعه را درگير مي كند.اگرچه پسوریازیس توسط طیف وسیعی از داروهای سیستمیک و موضعی قابل درمان است اما این داروها دارای عوارض جانبی فراوانی هستند .از اين رو تصميم به فرموله نمودن عصاره گیاه زردچوبه به صورت میکروامولسیون موضعی گرفتیم. قبل از مرحله فرمولاسیون، عصاره هیدروالکلی از ریزوم گیاه زردچوبه گرفته شد و استانداردسازی ماده موثره آن براساس کورکومین انجام شد. تاثیرات کلینیکال این فرمولاسیون بر روی 36 بیمار خانم و آقا مبتلا به پسوریازیس خفیف تا متوسط در مطالعه ای به صورت مزدوج ، دوسکور و پلاسبو کنترل انجام شد. بیماران از دارو و پلاسبو در سمت راست و چپ بدن استفاده می نمودند و سپس مورد ارزیابی قرار می گرفتند. بیماران مختار خواهند بود در صورت نیاز از سایر داروهای موضعی خود استفاده نمایند و سپس آن را گزارش نمایند. ارزیابی توسط پرسشنامه تعیین کیفیت زندگی، بررسی قرمزی ، ضخامت ، پوسته ریزی و سطح درگیری ضایعات (پاسی) و عکس از ضایعات بیماران قبل ، در طی درمان و بعد از درمان جهت ارزیابی انجام شد. در پایان مطالعه عوارض احتمالی دارو و دارونما ثبت و مقایسه شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201304204438N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه بررسی تاثیر بستن شکم بند بر شدت درد و میزان رضایت مندی بیماران بستری پس از عمل جراحی شکم می باشد. معیارهای ورود شامل: انجام عمل جراحی لاپاراتومی درمانی (برش مدلاین)؛ شرکت کنندگان از هر دو جنس زن و مرد. نداشتن بیماری روانی شناخته شده؛ نداشتن اعتیاد به اپیوئیدها یا ضد دردهای قوی؛ نداشتن درد شدید به دلیل ماهیت بیماری(سرطان)؛ نداشتن اعمال جراحی در سایر نواحی بدن به جز عمل جراحی شکم؛ نداشتن سابقه جراحی قبلی شکم و معیارهای خروج شامل: بروز عوارض حاد بعد از عمل (خون‌ریزی و شوک) وانتقال به واحد مراقبت‌های ویژه بعد از عمل جراحی بود این پژوهش، به روش کارآزمایی بالینی شاهددار تصادفی برروی 48بیمار (24مداخله و 24 کنترل)که تحت عمل جراحی لاپاراتومی درمانی با برش مدلاین قر ارگرفته بودندانجام شد. درد و رضایتمندی به این صورت اندازه گیری شدند که در سه روز اول بعد از عمل بیماران در گروه مداخله قبل از اولین حرکت در صبح به کمک پژوهشگرشکم بند بسته و سپس از تخت پایین آمده و راه رفتند و به محض اینکه روی تخت قرار گرفتند، پرسشنامه مربوط به درد و رضایت مندی تکمیل ‌شد و بیمارانی که در گروه کنترل قرار گرفته بودند بدون هیچ مداخله ای میزان درد و رضایت مندی آنها بعد از راه رفتن و قرار گرفتن روی تخت اندازه گیری شد. در این مطالعه متغیر پیامد اصلی درد و رضایتمندی است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201304203930N22
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
کار ازمایی بالینی6 هفته ای تصادفی بررسی اثر لواستاتین بر روي علائم اختلال افسردگی اساسی در 60 بیمار است. یک گروه Fluoxetine (up to 40mg/day)+lovastatine (30mg/day) و گروه دیگر Fluoxetine (up to 40mg/day)+Placebo به صورت خوراکی دریافت میکند. علائم بیماری بوسیله Hamilton Depression rating scale ارزیابی می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013051213299N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
در این کارآزمایی بالینی دوسوکور که با هدف بررسی تاثیر آتورواستاتین برفشارخون شریان ریوی بیماران مبتلا به بیماری مزمن انسدادی ریه طراحی شده است 70 بیمار مبتلا به بیماری مزمن انسدادی ریه بر اساس معیارهای اسپیرومتری و افزایش فشار شریان ریوی (بیش از 25 میلیمتر جیوه) انتخاب و بصورت تصادفی (شماره زوج گروه مداخله و شماره فرد گروه شاهد) در دوگروه مداخله (35 نفر، کپسول آتورواستاتین 40 میلیگرم روزانه برای 3 ماه) و شاهد (روزی یک کپسول پلاسبو برای 3 ماه) قرار می گیرند. بیمار و پزشکان مسئول معاینه و انجام تست از نوع داروی دریافتی بی اطلاع می باشند (دوسوکور). اطلاعات دموگرافیک، نتایج بررسی های اکوکاردیوگرافیک بطن راست (سایز بطن راست و کسرتخلیه ای آن) و تست طی مسافت طی 6 دقیقه (فشارخون سیستولی و دیاستولی، درصد اشباع اکسیژن خون شریانی قبل و بعد از انجام تست و کل مسافت طی شده) قبل از مداخله و 3 ماه بعد از شروع مداخله انجام شده و بین دوگروه مقایسه می شود. حساسیت به آتورواستاتین، بیماری های قلبی و سکته مغزی در 3 ماه اخیر و شعله ور شدن بیماری انسدادی ریوی از معیارهای خروج است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201305253813N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه:مقايسه اثر بخشي سلكوكسيب، سلكوكسيب-كافئين و ايبوپروفن در كنترل درد پس از جراحي افزايش طول تاج معیارهای ورود: عدم تاریخچه ای از بیماری های سیستمیک، حداقل 48 ساعت قبل از خوردن داروی مورد مطالعه داروی ضد دردی دریافت نکرده باشد. معیارهای عدم ورود: بیماران با هرگونه جراحی پریودنتال طی 6 ماه گذشته. چند عدد کپسول ژلاتینی مشابه تهیه شده و محتویات کپسول های سلکوکسیب و ایبوپروفن و ترکیب سلکوکسیب با کافئین در این کپسول ها قرار داده می شود کپسول ها توسط شخص سومی آماده و کدگذاری می گردند و در پاکت هایی مشابه قرار داده شده و روی هر پاکت کد مربوط به آن دارو نوشته می شود طوری که درمان کننده و بیمار هیچ کدام از نوع داروی مصرفی اطلاعی ندارند و داروها و دستور مصرف توسط فرد مسئول کدگذاری آن ها به بیماران داده می شود.(دوسو كور) بیماران پس از تکمیل پرسشنامه وارد مطالعه می شوند. بیماران توسط دانشجویان تخصصی پریو تحت درمان قرار می گیرند و تقسیم بیماران بین دانشجویان یکسان سازی می شود. جهت یکسان نمودن در نتایج به دست آمده تمامی جراحی ها در یک ناحیه از دهان بیماران صورت می گیرد. 45 نفر از افراد واجد شرایط انتخاب شده و به صورت تصادفی به 3 گروه تقسیم می شوند گروه اول بروفن mg 400، گروه دوم سلکوکسیب mg 150 و گروه سوم سلکوکسیب mg150 + کافئین mg30 نحوه مصرف داروها: به هر فرد5/0ساعت قبل از جراحی یک دوز از داروی مربوطه تجویز می شود بین ساعت اول، هشتم، شانزدهم و بیست و چهارم پس از عمل دوزهای بعدی داروی هر گروه تجویز می شود. نتیجه تغییرات VAS در ساعت های 1 و 2 و 4 و 8 و 16 و 24 و 48 پس از عمل در فرم های مربوطه ثبت می گردد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013042112129N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه: تعیین تاثیر برنامه خودمراقبتی اورم بر خودکارآمدی و کیفیت زندگی بیماران سوختگی. معیارهای اصلی ورود به مطالعه: 1)داشتن سوختگی حداقل 10 درصد از سطح بدن 2)پس از ترخیص از بیمارستان تا بازتوانی کامل 3)عدم ابتلا به بیماری روانی تایید شده و عقب ماندگی ذهنی و سایر بیماریهای مزمن. معیارهای اصلی خروج از مطالعه: 1)مرگ بیماران 2)وقوع حادثه ای استرس زا در حین انجام پژوهش به جز سوختگی 3)شرکت در هر گونه برنامه آموزشی و یا مشاوره ای دیگر به موازات این طرح. طراحی انجام مطالعه: تصادفی در دو گروه آزمون و شاهد. جمعیت مورد مطالعه: بیماران سوختگی مراجعه کننده به درمانگاه سوختگی دانشگاه علوم پزشکی شیراز. حجم نمونه: 110 بیمار(56 نفر در گروه آزمون و 54 نفر در گروه شاهد). مداخلات مورد مطالعه و زمان مداخله: برای گروه آزمون و همراهان،برنامه خودمراقبتی به صورت 5 جلسه آموزشی تئوری و عملی 90-75 دقیقه ای بر اساس نیازهای خودمراقبتی اجرا شد و با تماس تلفنی هر 15 روز و چک لیست به مدت هشت هفته نحوه پیروی از برنامه پیگیری شد.پیامدهای اولیه این مطالعه خودکارآمدی و کیفیت زندگی بیماران بوده است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013042212398N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
یکی از مشکلات عمده محدود کننده دوز شیمی درمانی، نوتروپنی است که منجر به ایجاد بیماریهایی در کنار کانسر می شود.هدف اصلی این مطالعه اثبات تأثیر داروی جدید فیلگراستیم (اکتوستیم) در پیشگیری از بروز نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی در مقایسه با ترکیب اصلی آن (نئوپاژن) در بیماران مبتلا به کانسر پستان است و اهداف دیگر آن نشان دادن ایمنی و تحمل پذیری این فرآورده می باشد.140 خانم 18 تا 70 ساله مبتلا به کنسر پستان stage 2 شدید و بیشتر که نیاز به شیمی درمانی دارند به صورت تصادفی در دو گروه مساوی قرار می گیرند. در سیکل اول برای بیماران واجد شرایط 24 ساعت بعد از خاتمه شیمی درمانی 4 تزریق اول فیلگراستیم توسط پرستار آموزش دیده با دوز MIU/kg/day 0.5 به صورت تزریق زیرجلدی واحد انجام می شود. از سیکل دوم به بعد در صورت حصول اطمینان از توانایی بیمار یا همراهانش در انجام تزریق می توان داروهای حاوی Label را به او تحویل داد تا برای سه تزریق بعدی در منزل اقدام شود. نتایج پس از آنالیز 6 ماه پس از آغاز مطالعه در قالب گزارش میانی (پس از اتمام مراحل مطالعه برای 50 درصد حجم نمونه) و گزارش نهائی ( پس از اتمام مطالعه برای 100 درصد حجم نمونه) جهت بهره برداری تهیه و ارائه خواهد گردید.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201304221675N11
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه مقایسه تأثیر تمرین های کششی استاتیک با ویبریشن بر شاخص های ثبات وضعیتی در زنان سالم بود. اين کارآزمايي باليني تصادفی در سال 1390 در دانشگاه علوم پزشکي زاهدان انجام شد. چهل و پنج دانشجوی دختر سالم از طريق نمونه گيري در دسترس انتخاب شدند. معيارهاي ورود به مطالعه عبارت بودند از: سن بین 25-18، عدم احساس درد در مفاصل مچ پا، عدم انجام فعالیت ورزشی خاص طی مطالعه، نداشتن سابقه اختلال حسی و حرکتی در اندام تحتانی، عدم وجود سابقه مواردی همانند بیماری های عصبی عضلانی، دامنه حرکتی غیرطبیعی و دفرمیتی در اندام های تحتانی، سرگیچه، آسیب مفصل مچ پا، جراحی، اختلال تعادل و بیماری های قلبی، نورولوژیک، تنفسی و روماتولوژیکی. شرايط خروج از مطالعه عبارت بودند از: احساس درد در مفصل مچ پا طی مطالعه، ناتوانی در انجام آزمون های قبل و پس از مداخله، انجام تمرین های موثر در بهبود تعادل و کامل نشدن جلسات مداخله. افراد بصورت تصادفي در سه گروه مساوی تمرین های کششی استاتیک، ویبریشن و کنترل قرار گرفتند. گروه اول تمرین های کششی استاتیک 5 ثانیه ای به مدت 4 هفته، هر هفته 5 روز و هر روز به مدت 20 دقیقه دریافت کرد. گروه دوم ویبریشن با فشار متوسط، فرکانس بالا و سرعت 2500 دور در دقیقه بمدت 20 دقيقه با همان دوز دریافت کرد. برای گروه کنترل مداخله ی انجام نشد. شاخص های ثبات کلی، قدامی- خلفی و جانبی با سیستم تعادلی بایودکس در وضعیت های مختلف، قبل و بعد از مداخله اندازه گیری شدند.
خلاصه مطالعه
   


<<  130   131   132   133   134   135   136   137   138   139   140  >>