شنبه - ۲۹ مهر ۱۳۹۶

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 14948   

 

تعداد 584 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT138809232854N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه برر سی تاثير آسپرين در پيشگيري از پره اكلامپسي و عوارض آن در زنان با سونوگرافي داپلر غيرطبيعي شريان رحمي می باشد. معیار های ورود شامل زنان بارداري كه دردر هفته 16-12 حاملگي بوده و در معرض خطر پره‌آكلامپسي باشند شامل افراد مبتلا به بيماريهاي عروقي زمينه‌اي، هيپرتانسيون مزمن ديابت، سن زير 20 سال و بالاي 40 سال می باشد و معیارهای خروج شامل افراد مبتلا به بيماريهاي قلبي، كبدي، تيروئيد و بيماري مزمن كليوي و اولسر پپتيك می باشد. جمعیت مورد مطالعه کلیه زنان باردار در هفته 16-12 حاملگي مراجعه كننده به زايشگاه شبیه خوانی کاشان می باشد . کل حجم نمونه 80 نفر،بطور مساوی در هر دو گره می باشد .نمونه‌گيري به روش مبتني بر هدف بوده و زناني كه در معرض خطر پره‌اكلامپسي هستند در هفته‌هاي 16-12 حاملگي تحت سونوگرافي داپلر عروق رحمي قرار مي‌گيرند و در صورت وجود يافته‌هاي غيرطبيعي در سونوگرافي اين زنان به صورت تصادفي به دو گروه تقسيم مي‌شوند. در گروه مورد روزانه mg 100 آسپرين تجويز مي‌شود. و در گروه شاهد از هيچ دارويي استفاده نمي‌گردد. سپس بيماران دو گروه تا بعد از زايمان تحت پيگيري قرار مي‌گيرند و عاقبت حاملگي از نظر بروز پره‌اكلامپسي، IUGR، زايمان زودرس، آپگار دقيقه اول و پنجم كمتر از 5، نوع زايمان و وزن نوزاد در آنها بررسي مي‌گردد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201104032892N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام مطالعه، تعیین تاثیر رژیم غذایی و برنامه ورزشی در بهبود علائم کلینیکی و آزمایشگاهی سندرم تخمدان پلی کیستیک خانم های چاق است. مطالعه فوق تصادفی، کنترل دار و چند مرکزی است. معیارهای اصلی ورود به مطالعه چاق بودن؛ داشتن اولیگومنوره و هیرسوتیسم است. معيارهاي اصلي خروج نیز داشتن هرگونه بیماری طبی حاد یا مزمن؛ داشتن برنامه ورزشی یا رژیم غذایی از قبل می باشند. حجم نمونه 50 نفر (25 نفر آزمایش و 25 نفر شاهد) است. در ابتدای مطالعه همه بیماران از نظر اطلاعات دموگرافیکی (وزن، قد و شاخص توده بدنی)، وضعیت قاعدگی، خصوصیات بالینی هیپرآندروژنمی چون داشتن یا نداشتن اولیگومنوره، هیرسوتیسم، آکنه، آلوپسی و ارزیابی های بیوشیمیایی و هورمونال چون قند خون ناشتا، تری گلیسیرید، کلسترول، اوره، کراتینین، شمارش کامل سلول های خونی، کورتیزول، پرولاکتین، میزان تام و آزاد تستسترون، استرادیول، 17 هیدروکسی پروژسترون، دهیدرو اپی آندرستندیون سولفات، گلوبولین باند شونده به هورمون جنسی، هورمون محرک فولیکولی و هورمون لوتینیزه کننده مورد ارزیابی قرار خواهند گرفت. هم چنین سونوگرافی شکمی از نظر داشتن خصوصیات رادیولوژیکی این اختلال برای تمامی شرکت کنندگان انجام خواهد شد. طرح درمانی شامل ورزش و رژیم غدایی برای گروه آزمایش به مدت 12 هفته اجرا و سپس تمامی این ارزیابی ها در طی 3 ماه بعد از مطالعه در هر دو گروه تکرار می گردد. زمان انجام مداخله از بهمن ماه 1388 آغاز خواهد شد. ارزیابی بیماران از نظر مصرف دارو و انجام کامل رژیم غذایی و ورزش توسط مجری و همکارانش در طی مطالعه بصورت هفتگی صورت می گیرد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201107197057N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از اين مطالعه مقایسه تاثیر تمرین های ثبات دهنده کمری با تمرین های مکنزی بر ثبات کمری-لگنی و ضخامت عضلات عرضی شکم و مالتی فیدوس در بیماران مبتلا به کمردرد مزمن غیر اختصاصی است. این کارآزمایی بالینی در سال 1390 در دانشگاه علوم پزشکی تهران انجام خواهد شد. سی بیمار مبتلا به کمردرد مزمن غیراختصاصی از طریق نمونه گیری در دسترس انتخاب می شوند. معیارهای ورود به مطالعه عبارت هستند از: درد غير اختصاصی کمر که حداقل 3 ماه از شروع آن گذشته و سبب اختلال عملکرد شده، درد مزمن کمر با یا بدون ارجاع به اندام تحتانی و سن بين 18 تا50 سال. شرایط خروج از مطالعه عبارتند از: شكستگي تازه در کمر، فتق ديسك، بيماري های ‌التهابي، اسپونديلوليستزيس يا اسپونديلولیزيس، بدخيمي، حاملگی و تشديد علايم (درد و ناتواني) بدنبال انجام تمرین. بیماران به صورت تصادفی (توالی تصادفی اعداد) در یکی از دو گروه تمرین های ثبات دهنده (15 نفر) و تمرین های مکنزی (15 نفر) قرار خواهند گرفت. درد (رتبه ای) با مقیاس دیداری درد، لوردوز کمر با خط کش انعطاف پذیر، دامنه فلکسیون و اکستانسیون کمر (سانتی متر) با آزمون تغییر یافته-تغییر یافته شوبر، ناتوانی (رتبه ای) با شاخص رتبه ای عملکرد، ثبات کمری-لگنی با بیوفیدبک فشاری و ضخامت عضلات عرضی شکم و مالتی فیدوس با اولتراسونوگرافی قبل و بعد از مداخله اندازه گیری خواهند شد. برنامه تمرین برای هر دو گروه شامل 18 جلسه تمرین طی 6 هفته، هر هفته 3 جلسه و هر جلسه حدود یک ساعت خواهد بود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201701033871N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
33 بیمار مبتلا به کبد چرب غیر الکلی از کلینیک های گوارش و کبد بیمارستان بقیه ا... (عج) انتخاب خواهند شد. معیارهای ورود به مطالعه، عبارتند از داشتن بیش از 5 درصد چربی در کبد بنا بر تشخیص از طریق سونوگرافی. بیماران به صورت تصادفی در سه گروه تمرینات اا نفره تقسیم خواهند شد. در گروه هوازی، مداخله عبارت است از تجویز 8 هفته تمرین هوازی - در گروه مقاومتی، مداخله عبارت است از 8 هفته تمرین مقاومتی. در گروه کنترل هیچ مداخله ای انجام نخواهد شد. قبل و بعد از مطالعه، نیم رخ چربی، میزان چربی کبد و آنزیم های کبدی و نیز فاکتورهای التهابی دخیل سنجیده می شوند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138812123485N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه کارآزمایی بالینی یک سو کور تعیین و مقایسه جریان خون رحمی جفتی و عوارض بارداری در خانمهای حامله مبتلا به سندرم تخمدان پلي كيستيك تحت درمان با متفورمین و آسپرین با گروه کنترل بوده است. 105 بیمار که رضایت کتبی از آنها گرفته شد، در سن حاملگی 12 هفته PI شریان رحمی آنها توسط سونوگرافی بررسی شده سپس به صورت تصادفی در 3 گروه 35 نفر که توسط برنامه کامپیوتر به روش بلوک ایجاد شده قرار گرفتند. یک گروه 2000 میلی گرم متفورمین روزانه به صورت قرص خوراكي تا ختم بارداري، گروه ديگر80 میلی گرم آسپرین روزانه به صورت قرص خوراكي تا ختم بارداري دريافت كردند و گروه کنترل هيچگونه داروئي دريافت نكردند. مجددا در هفته 20، PI شریان رحمی اندازه گیری شده و کلیه بیماران تا زمان زایمان پیگیری شدند. در نهایت ضمن مقایسه تغییرات PI شریان رحمی در گروههای مختلف، عوارض بارداری از جمله پره اکلامپسی، اختلال رشد جنین، دیابت بارداری و زایمان زودرس مورد بررسی قرار گرفتند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138812123307N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف: تأیین اثربخشی و ایمنی کوتاه‌مدت آلفا اینترفرون-2b (ساخت انستیتو پاستور) به اضافه ریباورین در درمان مبتلایان به هپاتیت C مزمن در بیماران ایرانی معیارهای ورود: سن بیشتر از 18 سال، تشخیص HCV RNA در سرم با PCR معیارهای خروج: سیروز جبران نشده، بیماری اتوایمیون، مواجهه با کانسر در سونوگرافی یا غلظت سرمی بالای آلفافتوپروتئین، عفونت همزمان HIV یا HBV ، نوتروپنی (نوتروفیل کمتر از cells/mm3 1500)، ترومبوسیتوپنی (پلاکت< cells/mm3 9000)، سطح کراتینین بیشتر از 1.5 برابر نرمال، پیوند عضو، بیماری‌های نئوپلاستیک، بیماری قلبی شدید یا بیماری مزمن ریوی، بیماری اعصاب و روان کنترل نشده، صرع، رتینوپاتی، سوء مصرف فعال الکل یا مواد مخدر، حاملگی خود بیمار یا همسر او و یا عدم تمایل به پیشگیری از حاملگی، کم خونی (هموگلوبین کمتراز 13 برای مردان و 12 برای زنان)، سطح کراتینین بیشتر از 1.5 برابر نرمال، پیوند عضو، بیماری‌های نئوپلاستیک، بیماری قلبی شدید یا بیماری مزمن ریوی، بیماری اعصاب و روان کنترل نشده، صرع، رتینوپاتی، سوء مصرف فعال الکل یا مواد مخدر، حاملگی خود بیمار یا همسر او و یا عدم تمایل به پیشگیری از حاملگی حجم نمونه: 40 نفر مداخلات: بیمارانی که معیارهای ورود به مطالعه را دارند، یک روز درمیان، آلفا اینترفرون 2b (ساخت انستیتو پاستور) به صورت زیرجلدی و روزانه 10-15 mg/kg ریباورین خوراکی دریافت خواهند کرد. پیامد اولیه: پاسخ ویرولوژیک سریع
خلاصه مطالعه
   


IRCT138812182973N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
" هدف از این مطالعه تعیین اثر برنامه 12 هفته ای ورزش قدرتی شکم بر ضخامت چربی زیر جلدی جدار شکم است. 28 نفر از مراجعین خانم مراجعه کننده به درمانگاه چاقی مرکز پزشکی ورزشی دانشگاه علوم پزشکی تهران با شاخص تودة بدني بالاتر از 25 بطور تصادفی در دو گروه 14 نفره قرار می گیرند. یک گروه وارد رژیم کاهش وزن به علاوه برنامه 12 هفته ای ورزش قدرتی شکم میشوند و گروه کنترل رژیم کاهش وزن به تنهایی دریافت می کنند. در ابتدا و پایان 12 هفته مطالعه، ضخامت چربی زیر جلدی جدار شکم با سونوگرافی و کالیپر اندازه گیری شده و در دو گروه مقایسه می شوند."
خلاصه مطالعه
   


IRCT201309053553N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
سونوهیستروگرافی و سایر روش های بررسی داخل رحمی ممکن است سبب کرامپ های رحمی، درد و واکنش های وازوواگال شود. هدف از این کار آزمائی بالینی یک سو یه کورتصادفی ، ارزیابی تاثیر محل جایگذاری بالون کاتتر (در داخل رحم یا کانال سرویکال ) بر میزان درد تجربه شده توسط بیمار ومیزان بروز عوارض وازوواگال در حین سونوهیستروگرافی بود . این مطالعه مورد تایید کمیته اخلاق و شورای علمی پژوهشگاه رویان قرار گرفته و همه شرکت کنندگان رضایت نامه کتبی شرکت در مطالعه را امضاء کردند. در مجموع 300 نفر زن نابارور 18 تا 45 سال که کاندید سونوهیستروگرافی جهت بررسی کاویته رحم بودند، از نظر محل قرار دادن سوند فولی بطور تصادفی به دوگروه داخل کاویته و داخل سرویکال تقسیم شدند. سونوهیستروگرافی در فاز فولیکولار بلافاصله پس از قطع قاعدگی و قبل از روز دهم سیکل انجام شد.پس از جایگذاری سوند فولی شماره 6 تحت سونوگرافی سه بعدی، جهت اتساع کافی حفره رحم سرم سالین به میزان ( 10 تا 50 میلی لیتر) به آهستگی به داخل حفره رحم تزریق شد. تصاویر سونوگرافی سه بعدی ذخیره شدند و پس از اتمام پروسیجر بصورت برش های پی در پی با فواصل 5/0 میلی متر آنالیز شدند. برای اندازه گیری درد از مقیاس آنالوگ بصری درد (طبقه بندی شده 10نمره ای) استفاده شد نتایج بر اساس اصول intent-to-treat آنالیز شدند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138902203902N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این کارآزمایی بالینی دوسوکور، شامل 100 خانم با علائم یائسگی که به مراکز بهداشتی و درمانی مراجعه می کنند می باشد.مقیاس اسکور کارد جهت بررسی تعداد و شدت علائم منوپوز استفاده می شود.خانمهایی که 22 علامت را طی 2 هفته گذشته داشته باشند وارد مطالعه خواهند شد.رضایت نامه کتبی از بیماران گرفته خواهد شد.سونوگرافی یامعاینه لگن وآزمایش FSH یا دو سال از آخرین قاعدگی قبل از درمان انجام می شود.بیماران بطور تصادفی با استفاده از کامپیوتر به دو گروه تقسیم خواهند شد.یک گروه کپسول بابونه(400میلی گرم با آپاجنین 1.2درصد 4 باردر روز) و گروه دیگر کپسول پلاسبو به مدت 12 هفته دریافت می کنند. معیار اسکورکارد برای 4، 8 و 12 هفته بعد از درمان ارزیابی می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138901311760N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
در این مطالعه تجویز استرادیول در فاز لوتئال با پاسخ ضعیف را با پروتکل معمول اگونسیت GnRH مقایسه می کنیم .60 بیمار ( Poor response) مراجعه کننده به مرکز ناباروري فاطمه الزهرا)(س) انتخاب شده طبق معیارهای ورود (افراد با تعداد اووسیت کمتر از5... )و معیارهای خروج (بیمارانی که رضایت ورود به مطالعه ندارند)به 2 گروه تقسیم می شوند. گروه اول اگونسیت GnRH از روز 21 سیکل قاعدگی آغاز می گردد واز روز سوم سیکل بعدی گنادوتروپین ها شروع می شود و تا روز تزریق HCG ادامه می یابد. در گروه 2 از روز 21 سیکل قاعدگی استرادیولmg 2 دو باردر روز شروع می شود و تا روز سوم تزریق گنادوتروپین ها ادامه می یابد. پاسخ دهنده های ضعیف افراد با تعداد اووسیت کمتر از 5 یا سن بالای 37 سال یا FSH پایه بیشتر از 12 یا کنسل شدن سیکل قبلی به دلیل پاسخ نامناسب در نظر گرفته میشوند. همه بیماران در فاز قاعدگی تحت سونوگرافی وازینال پایه قرار می گیرند. سپس به هر2 گروه کنتراسیپتو خوراکی LD داده می شودو تا روز 21 قاعدگی ادامه می یا بد و سپس پروتکل گروه 1و2اجرا می شود. وقتی قطر فولیکول غالب با سونوگرافی وازینال به mm18رسید. 10000واحد HCG تزریق می شود. 3-2روز بعد انتقال جنین صورت می گیرد.
خلاصه مطالعه
   


<<  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11  >>