يک‌شنبه - ۲۹ ارديبهشت ۱۳۹۲

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 4195   

 

تعداد 1258 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201105266596N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه به بررسی تأثیر زنجبیل بر تهوع و استفراغ ناشی از بارداری و مقایسه آن با داروی متوکلوپیرامید میپردازد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت RCT دوسو کور انجام خواهد شد. متوکلوپرامید، زنجبیل و پلاسبو در کپسولهای یکسانی ریخته میشوند و بصورت سه بار در روز و بمدت پنج روز تجویز خواهند شد. درطی مطالعه پرسشنامه ردوس از بیماران تکمیل میگردد و نمره آن محاسبه خواهد شد. معیارهای ورود به مطالعه شامل حاملگی تک قلویی و عدم بهبودی علایم با رژیم غذایی معمول است. معیار خروج شامل ابتلا به بیماریهای همراه دیگر که به دارو نیاز دارند، هپاتیت، گاستریت، افزایش فشار داخل جمجمه، پانکراتیت، عدم تحمل زنجبیل، بروز عوارض متوکلوپرامید (عوارض اکسترا پیرامیدال)، عوارض بارداری از قبیل خطز سقط، خونریزی و پیلونفریت است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105282839N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
در این مطالعه اثرات شیر سویا را در مقایسه با شیر گاو روی فاکتورهای التهابی،فاكتورهاي قلبي كليوي و فيبرينولتيك و التهابي استرس اکسیداتیو بر روی بیماران دیابتی نوع 2 مبتلا به نفروپاتی ارزیابی کردیم.ا ین مطالعه، مطالعه کارآزمایی بالینی متقاطع بر روی 29 بیمار بود. داشتن آلرژی به محصولات سویا و شیر گاو و همچنین مواجه شدن با بیماری حاد یا مزمن از معیار های خروج مطالعه بودند. در این بررسی 2 دوره مداخله ی 4 هفته ای (یک دوره رژیم معمول نفروپاتی دیابتی كه شامل 0.8g/kg پروتيين همراه با شیر سویا و دوره دیگر رژیم معمول نفروپاتی دیابتی همراه با شیر گاو)و یک دوره washout 2 هفته ای وجود داشت. در دوره شیر سویا تنها یک لیوان (240 سی سی) شیر سویا جایگزین یک لیوان(240 سی سی) شیر گاو شد. در این بررسی شاخص های آنتروپومتریک، فاکتورهای التهابی، استرس اکسیداتیو، فيبرينولتيك و فشار خون، فاکتورهای لیپیدی، شاخصهای كليوي و گلیسمیک بعد از مصرف دوره شیر سویا و مصرف دوره شیر گاو اندازه گیری شد. در مجموع این مطالعه به مدت 12 هفته اجرا گردید.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106086698N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه دوسوکور بررسی تاثیر آموزش خودمراقبتی بر احساس درماندگی و درد مبتلایان به استئوآرتریت میباشد. معيارهاي ورود شامل :ابتلا به نوع اولیه (ایدیوپاتیک) بیماری استئوآرتریت زانو، سکونت در تبریز و حومه آن و داشتن تحصیلات ابتدایی و معیارهای خروج عبارتند از: بیماران زیر 35 سال، شرکت در پژوهش های مشابه، سابقه عمل جراحی زانو و تزریق کورتیکوستروئید در مفصل زانو. جمعیت مورد مطالعه بیماران مبتلا به استئوآرتریت مراجعه کننده به کلینیکهای روماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز هستند. بعد از نمونه گیری در دسترس ، پیش آزمون انجام خواهد شد سپس تخصیص تصادفی به دو گروه (تجربی و کنترل) برای 150 بیمار با استفاده از سایت Random.org انجام میشود. در گروه تجربی نیازهای خودمراقبتی با مصاحبه انفرادی تعیین و مداخله حداقل طی 3 جلسه ی یک ساعته انجام می شود. مواد آموزشی به صورت کتابچه و CD حرکات ورزشی در اختیار شرکت کنندگان قرار خواهد گرفت. با تماس تلفنی هفته ای دو بار به مدت شش هفته نحوه پیروی از برنامه پیگیری خواهد شد. گروه کنترل درمان رایج را دریافت مینماید و در پایان مطالعه مواد آموزشی در اختیارشان قرار خواهد گرفت. پس آزمون در دو مرحله به ترتیب شش هفته و سه ماه بعد از مداخله در هر دو گروه به اجرا در می آید. ابزار گردآوری داده ها پرسشنامه شاخص درماندگی آرتریت است که دارای پانزده بیانیه می باشد. ابزار دیگر ، آنالوگ بصری درد(0-10) می باشد که یک ابزار استاندارد جهت تعیین شدت درد بیماران است. درماندگی و درد پیامدهای اولیه این مطالعه می باشند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106126660N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه تصادفی -دوسویه کور که بر روی 300 بیماران آسم متوسط انجام میشود. یک گروه داروی ویتامین ای (50 میلی گرم در روز) و گروه دیگر دارونما(شکر) برای 8 هفته میگیرندو در پایان علائم بالینی و اسپرومتری مورد انالیز قرار میگیرند. معیارهای ورود: کودکان با بیماری آسم که بین 5 تا 17 سال دارند. معیارهای خروج: افرادی که دارای بیماریهای گوارشی، کلیوی ، مرض قند، کبدی و سوئ تغذیه و همچنین دریافت کننده مکملهای ویتامینی میباشند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105301155N14
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
بررسی اثرشیاف ناپروکسن در پیشگیری از پانکراتیت پس از ERCP در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان رازی رشت، جمعیت مورد مطالعه تمامی بیمارانی می باشند که جهتERCP به بیمارستان رازی رشت ارجاع شده اند .معیارهای ورود: تمامی بیماران بالای 18 سال که جهت ERCP به بیمارستان ارجاع شده اندیا اختلال عملکرد تست های کبدی یا کلستاز خارج کبدی داشته اند میباشد معیارهای خروج: پانکراتیت حاد در دو هفته اخیر یا شرح حال پانکراتیت مزمن وسابقه اسفنکتروتومی قبلی ومصرف NSAID در یک هفته اخیرو کنتراندیکاسیون مصرف NSAID وزخم پپتیک با خونریزی اخیر و رضایت نداشتن به شرکت در طرح می باشد.در طول مدت زمان مطالعه افراد دارای شرایط ورود بصورت تصادفی با روش بلاک تصادفی به دو گروه تخصیص می یابند. گروه مداخله درست پیش از عمل شیاف 500 میلیگرمی ناپروکسن و گروه مقایسه شیاف پلاسبو دریافت می کنند.. پیامد اصلی مورد مطالعه عارضه پانکراتیت می باشد . تمام بیماران تا 24 ساعت از نظر پانکراتیت تحت نظر گرفته می شوند.بیماران از نظر بالینی با درد شکم تیپ پانکراتیت وافزایش بیش از 3 برابر آنزیم آمیلاز تا 24 ساعت بعد عمل پانکراتیت در نظر گرفته می شوند.آمیلاز سرم 2 ساعت بعد ERCP چک شده در صورت نرمال بودن ونداشتن علائم بالینی پانکراتیت جهت بیمار تغذیه شروع می شود. ولی اگر آمیلاز 2 ساعت بعد بیشتر از 3 برابر نرمال بود و بیمار درد تهوع و یا استفراغ داشت بیمار NPO شده و مایعات وریدی و مخدر برای درد تجویز می شود.صبح روز بعد(24 ساعت بعد) آمیلاز مجدد چک شده و بیمار مجدد معاینه می گردد و تشخیص پانکراتیت با درد پشت یا اپیگاستر مسجل می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2013020512370N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
. زردي نوزادي مشکل شايع در دوره نوزادی است.فوتوتراپي به طور معمول جهت کاهش بيليروبين در نوزادان به کار ميرود.اما فوتوتراپي معايبي نيز دارد. لذا هدف از این مطالعه بررسی اثر اضافه ارسوداکسي کوليک اسيد در کاهش بيليروبين غير مستقيم نوزادانی که تحت فوتوتراپي قرار مي گيرند می باشد، تا بدينوسيله از زمان فوتوتراپي و مدت زمان نياز به بستري آنها بکاهيم. طراحی مطالعه به صورت تصادفی،مداخله ای یک سویه کور میباشد. در این مطالعه نوزاداني که به دليل زردي نوزادي دربخش نوزادان بيمارستان هاي وابسته به دانشگاه علوم پزشكي شيراز ,ايران تحت درمان فوتوتراپي بودند مورد بررسی قرار مي گيرند. معیارهای ورود به مطالعه شامل موارد زير مي باشد: نوزادان باوزن تولد4000- 2500 گرم که با شير مادر تغذيه مي شوند،سن حاملگي41_38 هفته، سن بيشتر از سه روز،ميزان بيليروبين 20-14،,<2. bili Level of direct نوزادان با شک به همولیز ، septicemia و نوزادان مادر ديابتي از مطالعه خارج مي شوند. نوزادان بصورت تصادفي به دو گروه40 نفري تقسيم مي شوند. به گروه بیمار که شامل40 نوزاد تحت درمان فتو تراپی هستند، داروي ارسوداکسي کوليک اسيد به ميزان mg/kg/day q12h10-15 تجويز مي شود و گروه دوم که شامل 40 نوزاد بوده و گروه کنترل محسوب مي شوند دارويي داده نمي شود و فقط تحت درمان فوتوتراپي قرار مي گيرند. سطح بیلی روبین غیر مستقیم دو بار در روز تا زماني که سطح بيليروبين به زير 10 نزول کند اندزه گيري مي شود و مدت زمان فوتوتراپي نیز با تايمر اندازه گيري مي شود. در نهايت زمان رسیدن بیلی روبین به زیر 10 و زمان فوتوتراپي در دو گروه مورد مقایسه قرار مي گيرند. .
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105302858N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
در این مطالعه طی یک دوره سه ماهه80 بیمار با نفروپاتی دیابتی که دارای معیارهای ورود به مطالعه باشند مورد بررسی قرار خواهند گرفت. معیارهای ورود به مطالعه شامل: تمام افرادی خواهد بود که معیارهای نفروپاتی دیابتی یعنی پروتئین اوری در حد ماکروآلبینوری(دفع پروتیئن بیشتر از 300 میلیگرم در 24ساعت) را داشته باشند; بالای 18 سال سن داشته باشند ;HbA1C کمتر از 12% داشته باشند.معیار خروج شامل: عدم استفاده از دوز مشخص و تعیین شده دارو می باشد. در گروه مداخله24 ساعت قبل از شروع تحقیق تحت آزمایشات پروتئینوری واوره و کراتینین وپرفایل چربی قرار می گیرند.سپس افراد به صورت تصادفی با استفاده از سایت www.Radomaiz. org به دو گروه مداخله و شاهد تقسیم میشوند.گروه مورد تحت درمان با 300میلیگرم تیامین روزانه به مدت سه ماه قرار داده خواهد شد وتغییرات میزان پروتئین اوری با اندازه گیری مقدار پروتیئین ادرار 24 ساعته 3 ماه بعد از دریافت دارو در این افراد مورد بررسی قرار خواهد گرفت.سپس نتایج بدست امده با گروه شاهد که در این مدت سه ماه تحت درمان استاندارد بودند مقایسه میشود. ضمنا ازمایشات روتین شامل قند خون , پرفیل چربی و عملکرد کلیه نیز قبل و بعد از درمان چک خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105304613N7
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی یک سوکور مقایسه دو روش ماساژدهانی و مکیدن غیرمغذی بر عملکرد تغذیه مستقل دهانی نوزادان نارس بستری شده در NICU می باشد. پس از کسب رضایت آگاهانه از والدین،81 نوزاد دارای شرایط انتخابی به طور تصادفی در دو گروه مداخله (ماساژ دهانی ، مکیدن غیر مغذی) و گروه کنترل داده می شوند. نوزادان در گروه ماساژ دهانی حداقل به مدت 10 روز ، هر بار به مدت 10 دقیقه، دو بار در روز ماساژ داخل و اطراف دهان را توسط یکی از محققان پرستار دریافت می کنند. نوزادان در گروه مکیدن غیر مغذی ،مکیدن انگشت محقق یا مادر را حداقل به مدت 10 روز ، هر بار به مدت 5 دقیقه چهار بار در روز قبل از گاواژ دریافت می کنند. نوزادان در گروه کنترل مراقبت معمول را دریافت می کنند. بعد از 10 روز، با نظر پزشک متخصص نوزادان تغذیه دهانی شروع می شود. حالت رفتاری نوزاد، توانایی حفظ ثبات فیزیولوژیک ، زمان دستیابی به تغذیه مستقل دهانی، تعداد دفعات تغذیه دهانی در روز ، طول مدت زمان تغذیه در هر بار تغذیه دهانی و طول مدت بستری ارزیابی و ثبت می شود. معیار تغذیه مستقل دهانی 8 بار تغذیه دهانی در روز است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105316660N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این یک مطالعه تصادفی-دوسویه کور با کنترل دارونما در 300 بیمار آسمی متوسط است که در یک گروه سولفات روی 50 میلی گرم در روز و در گروه دیگر دارونما (شکر ) به مدت 8 هفته داده میشود. قبل و بعد از درمان اسپیرومتر و سطح ایمونوگلوبولین ای سرم ارزیابی میشوند. در نهایت علائم بالینی و تغییرات اسپیرومتری مورد ارزیابی قرار میگیرند. معیار ورود: کودکان سنین بین 5 تا 17 سال، افرادی که دارای علائم سرفه – خس خس سینه و یا تنگی نفس میباشند که این علائم مکرر بوده – طول کشیده میباشند و با حملات متعدد نیز همراه میباشندو همچنین در اسپیرومتری آنها کاهش در FEV1 به زیر 80 درصد ولی بالای 60 هستند و یا افت بیش از 15 درصد FEV1 بدنبال ورزش و افزایش 12درصد FEV1 بدنبال سالبوتامول دیده شود). معیار خروج: در این مطالعه بیمارانی که دارای دیابت قندی، بیماری کبدی ، بیماری کلیوی، عفونت و بیماری تیروئید باشند از مطالعه حذف می شوندو همچنین آنهائیکه مکمل روی را دریافت میکنند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105306652N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه بررسی تاثیر مصرف پیاز قرمز خام بر سندرم تخمدان پلی کیستیک می باشد. مطالعه حاضر بر روی 64 نفر از زنان بیش وزن یا چاق مبتلا به PCOS مقاوم به انسولین در صورت حائز بودن معیارهای ورود به مطالعه انجام خواهد یافت. در ابتدا خونگیری (برای سنجش پارامترهای هورمونی شامل تستوسترون تام، تستوسترون آزاد، 17ـ هیدروکسی پروژسترون، 17ـ بتا استرادیول، پرگننولون، 17ـ هیدروکسی پرگننولون، LH، FSH، DHEAS، اندرستون دیون، SHBG و پارامترهای متابولیکی شامل مقاومت به انسولین (گلوکز ناشتا و انسولین ناشتا) برای تمامی افراد در فاز فولیکولی سیکل قاعدگی (سطح پروژسترون سرم:ng/ml 5/2>) به عمل خواهد آمد. در صورت بالا بودن پروژسترون، خونگیری 2-1 هفته بعد مجددا تکرار خواهد شد. فرم جمع آوری اطلاعات مربوط به PCOS شامل اطلاعات دموگرافیک، اطلاعات اختصاصی PCOS، اطلاعات تغذیه ای، اطلاعات آنتروپومتری و پرسشنامه فعالیت فیزیکی برای افراد تکمیل خواهد گردید. سپس افراد به طور تصادفی با نسبت مساوی به دو گروه شامل گروه مداخله حاوی پیاز زیاد و گروه گواه حاوی پیاز کم تقسیم خواهند شد؛ بدین صورت که گروه مداخله {رژیم غذایی معمول + سبزیجات گروه لیلیاسه کم + پیاز قرمز خام (2 عدد در روز در وعده ناهار و شام و هر وعده 50-40 گرم برای افراد بیش وزن و 60-50 گرم برای افراد چاق) } و گروه گواه {رژیم غذایی معمول + سبزیجات گروه لیلیاسه کم + پیاز قرمز خام (2 عدد در روز در وعده ناهار و شام و هر وعده 15-10 گرم)} به موازات هم و به مدت 2 ماه دریافت خواهند نمود. در پایان مطالعه کلیه آزمایشات ذکر شده (به جز آزمایشات تشخیصی) در فاز فولیکولی سیکل قاعدگی برای بیماران به عمل آمده و اطلاعات غذایی، آنتروپومتری و فعالیت فیزیکی نیز بررسی خواهند شد.
خلاصه مطالعه
   


<<  40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50  >>