جمعه - ۲۸ شهريور ۱۳۹۳

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 6672   

 

تعداد 2303 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201104286322N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه بررسی و مقایسه نتایج درمان ِ لیزرتابی سایشی با لیزر دی اکسید کربن با درمان کورتیکو استرویید موضعی در بیماران لیکن پلان دهانی علامت دار می باشد. در این مطالعه که به شکل کارآزمایی مداخله ای صورت میگیرد، بیمارانی که واجد ضایعات لیکن پلان دهانی هستند و به دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز مراجعه نمودند مد نظر مطالعه بودند. بیمارانی که حامله بودند و آنهایی که سابقه بیماری سیستمیک داشتند از مطالعه کنار گذاشته شدند. 36 بیمار واجد ضایعات لیکن پلان دهانی به شکل تصادفی در دو گروه(لیزر و کورتیکواسترویید) قرار میگیرند(هر گروه از 18 نفر تشکیل میگردد).برای درمان گروه مداخله از دستگاه لیزر CO2 استفاده میشود و برای گروه کنترل از دهان شویه دگزامتازون استفاده میکنیم. در گروه مداخله برای هر فرد طی 4 جلسه درمانی مجزا در مدت دو هفته با لیزرتابی سایشی کل ضایعه و 2تا3 میلیمتر از حاشیه ضایعه تحت درمان قرار میگیرد. برای گروه کورتیکو استرویید (گروه کنترل مطالعه) دهان شویه 0.1% دگزامتازون به شکل قرقره کردن سه بار در روز برای 4 هفته تجویز می شود. همه افراد دو ماه بعد از آخرین جلسه درمان تحت بررسی مجدد قرار خواهند گرفت تا میزان عود ضایعه بررسی شود.اطلاعات مد نظر برای بررسی آماری شامل VAS (شاخص تعیین میزان درد و سوزش ضایعه ) و تغییرات سایز و نوع ضایعه بر اساس معیار Thongprasom خواهد بود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201104286319N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر برنامة تمرین هوازی بر سطح سرمی ترنس آمینازها و كيفيت زندگي در بیماران مبتلا به استئاتوهپاتیت غیرالکلی است. در این مطالعه 30 بیمار مبتلا به استئاتوهپاتیت به صورت تصادفی به دو گروه رژیم غذایی به تنهایی و رژیم غذایی همراه با تمرین هوازی تقسیم شدند. بیماران با معیارهای ورود: 1- سن 18تا 65 سال 2- تأیید کبدچرب در سونوگرافی 3- افزایش 5/1 برابری سطح سرمی آنزیم آلانین آمینوترانسفراز (ALT) و معیارهای خروج: 1- هپاتیت B2- هپاتیت C 3- هپاتیت اتوایمیون 4- سلیاک 5- ویلسون 6- کمبود 1α- آنتی¬تریپسین 7- هموکروماتوز 8- بیماری تیروئیدی 9- بیماری های ایسکمیک قلبی 10- نارسایی کلیه 11- مصرف داروهای هپاتوتوکسیک 12- مصرف الکل بیش از 20 گرم در روز وارد مطالعه شدند. شاخص های تن سنجی، آنزیمهای کبدی و فاکتورهای بیوشیمیایی سرمی در پیش و پس مداخله بررسی شد. با توجه به شیوع روزافزون چاقی در ایران و سایر کشورهای جهان و همچنین شيوع بالاي کبد چرب و پیش آگهی ضعیف سایر روش های درمانی، نتایج حاصل از این مطالعه راهنما و کمک بزرگی برای درمان این بیماران می باشد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105016345N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف : تعیین اثر روش بروموکریپتین ریباند بر روی پیامد درمانی سیکل های تزریق داخل سیتوپلاسمیک اسپرم در مقایسه با روش لانگ طراحی : کارآزمایی بالینی تصادفی روش : از میان افراد مراجعه کننده به درمانگاه نازایی بیمارستان شریعتی از سال 1388 الی 1389 ، 114 نفر واجد شرایط زیر جهت شرکت در طرح مذکور برگزیده می شوند: 1. از نظر اندوکرین ، نرمال باشند. 2. سن کمتر یا مساوی 40 سال داشته باشند. 3. سطح سرمی پرولاکتین نرمال داشته باشند . 4. دارای سیکل های اوولاتوری باشد . 5. آنالیز مایع منی در پارتنر مرد ، بر اساس معیارهای سازمان بهداشت جهانی ، فاکتور شدید مردانه نباشد. و پس از اخذ رضایت کتبی، بر اساس اعداد تصادفی به دو گروه دریافت کننده رژیم بروموکریپتین ریباند و پروتکل لانگ تقسیم می شوند . روش بروموکریپتین ریباند کاملا مشابه پر.تکل لانگ می باشد ، با این تفاوت که در گروه مذکور ، از روز 4 فاز فولیکولار سیکل قبلی ، بروموکریپتین به صورت خوراکی و با دوزاژ 2.5 میلیگرم در روز تا 7 روز قبل از شروع گنادوتروپین، تجویز می گردد . زمان : از سال 1388 الی 1389 پیامد اولیه : بررسی میزان تخمک بارور شده پیامد ثانویه : بررسی میزان بارداری در حال پیشرفت و تولد زنده
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105146484N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه تعیین تاثیر کیسه یخ بر شدت و کیفیت درد ناشی از خارج کردن لوله سینه ای است. طرح مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی متقاطع و یک سوکور می باشد. هر واحد پژوهش، کنترل خودش می باشد. شدت درد با مقیاس دیداری درد در سه مرحله قبل، بلافاصله و 15 دقیقه بعد از خارج کردن لوله سینه ای و کیفیت درد با پرسشنامه کوتاه و تعدیل شده درد مک گیل در دو مرحله قبل و بلافاصله بعد از خارج کردن لوله سینه ای سنجیده می شود. شدت و کیفیت درد توسط کمک پژوهشگر سنجیده می شود وی از روشی که برای هر لوله استفاده می شود، بی اطلاع است. شرکت کنندگان این مطالعه را 51 بیمار تحت جراحی قلب تشکیل می دهند. معیارهای ورود شامل: رضایت به شرکت در مطالعه؛ دو لوله سینه ای (پریکارد و پلور) به فاصله حداقل 8-10 سانتی متر از یکدیگر؛ توانایی درک مقیاس دیداری درد و صحبت به زبان فارسی داشته باشد. معیارهای خروج شامل: عدم تمایل به شرکت در مطالعه؛ دریافت مخدر 2 ساعت قبل از مطالعه بود. در این کارآزمایی بالینی بیماران با تخصیص تصادفی به سه گروه تقسیم می شوند. در گروه یک با تخصیص تصادفی لوله های سینه ای یک لوله برای کیسه یخ (تکه های یخ صفر تا5- درجه سانتیگراد) و لوله دیگر برای استفاده از کیسه پلاسبو (تکه های پلاستیک فشرده هم دما با دمای اتاق، 22-18 درجه سانتیگراد) در نظر گرفته می شود. هر کیسه به مدت 20 دقیقه استفاده می شود. در گروه دو، با تخصیص تصادفی لوله ها یک لوله برای استفاده از کیسه یخ و دیگری بعنوان کنترل در نظر گرفته می شود. در گروه سه، با تخصیص تصادفی لوله ها یک لوله برای استفاده از کیسه پلاسبو و دیگری به عنوان کنترل در نظر گرفته می شود. مدت زمان بین خارج کردن دو لوله 30 دقیقه می باشد. کیسه یخ و پلاسبو توسط پژوهشگر طراحی و ساخته شده است که اطراف لوله قرار می گیرد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105032581N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه مقایسه ی اثربخشی کلیندامایسین موضعی با ایزوترتینوئین موضعی در درمان اکنه پاپولوپوسچولر خفیف و متوسط میباشد.معیارهای ورود به مطالعه شامل افراد بین 11 تا 30 سال با اکنه خفیف تا متوسط پاپولوپوسچولر میباشد و زنان باردار و شیرده و افرادی که در یک ماه گذشته درمان ضد اکنه دریافت کرده اند جز مطالعه نمیباشند و مداخله مورد مطالعه به این صورت است که ژل ایزوترتینوئین 0.05 درصد بصورت روزانه یکبار و محلول کلیندامایسین 1 درصد روزی دوبار به اکنه ها مالیده میشود و بیماران ابتدا و سپس هر 30 روز یکبار تحت معاینه توسط شخص دیگری قرار می گیرندو هر بیمار 90روز تحت مطالعه قرار میگیرد.در هر گروه 30 نفر مورد مطالعه قرار میگیرند و حجم نمونه 60 نفر میباشد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105046388N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از مطالعه تعیین میزان اثربخشی داروی مورد مطالعه در درمان یبوست(براساس دفعات اجابت مزاج در هر هفته و مشکلات دفعی)و عوارض جانبی آن در مقایسه با دارونما و مقاومت ایجاد شده به آن در مدت مطالعه است.معیارهای ورود:ابتلا به یبوست بر اساس کرایتریای رم III.معیارهای خروج:حاملگی،خونریزی گوارشی،بیماریهای کبدی،کلیوی و قلبی.نمونه 40 نفری از میان بیماران مبتلا به یبوست به روش نمونه گیری تصادفی انتخاب و به دو گروه AوB(لاگزعصاب-پلاسبو) تقسیم خواهد شد.در مدت 4 هفته ای مطالعه شدت یبوست در 14 نوبت(به صورت یک روز در میان)ثبت خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105084849N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه مقایسه تاثیر داروی متفورمین ،پیوگلیتازون و سلیمارین بر روی بهبود شاخص های بیوشیمیایی در بیماران مبتلا به NASH می باشد.دو داروی اول عوامل افزایش دهنده حساسیت به انسولین و داروی سوم آنتی اکسیدان است.معیارهای ورود به مطالعه، ابتلا به بیماری کبد چرب غیر الکلی وشرایط خروج از مطالعه، ابتلا به دیابت،سابقه مصرف ا لکل، سرولوژی مثبت از نظر ویروسهای B , C و نارسایی قلبی، کلیوی و کبدی وسابقه مصرف داروهای ایجاد کننده کبد چرب می باشد. دراین مطالعه مداخله ای که دو ماه به طول انجامید 66 بیمار مبتلابه NASH در سه گروه 22 نفری به صورت تصادفی قرار گرفتند. گروه اول تحت درمان با داروی پیوگلیتازون 15 میلی گرم روزانه،گروه دوم تحت درمان با داروی متفورمین500 میلی گرم روزانه وگروه سوم تحت درمان با داروی سلیمارین 140 میلی گرم روزانه قرار گرفتند. در این مطالعه پزشک و بیماراز نوع داروی مصرفی بی اطلاع بودند(دو سو کور). قبل و بعد از مداخله وزن،Serum insulin ,AST ,ALT ,Chol ,TG ,FBS اندازه گیری شد و BMIواندکس HOMA محاسبه گردید.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105106435N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف: اين تحقيق با هدف بررسي تاثير هشت هفته فعاليت جسماني در آب بر عزت نفس مردان سالمند انجام شد. طراحی: در اين مطالعه کارآزمايي باليني، آزمودنی ها پس از انتخاب بر اساس معیار های ورود به تحقیق بطور تصادفي و همگن به دو گروه تجربي و کنترل تقسيم شدند. نحوه انجام: ارزيابي عزت نفس آزمودنيها با استفاده از پرسشنامه مقياس اندازه گيري عزت نفس رزنبرگ(0.84=r)، قبل و بعد از مطالعه انجام گرفت. گروه تجربي در برنامه طراحي شده شرکت کردند. شرکت کنندگان و شرایط ورود و خروج به مطالعه : 36 مرد سالمند 73-60 ساله بازنشستگان آموزش و پرورش خراسان رضوي در این مطالعه شرکت کردند که شرایط ورود و خروج آنها به شرح ذیل می باشد. معيار ورود افراد به تحقيق شامل: داشتن سن حداقل 60 سال; اظهار تمايل جهت شرکت در تحقيق; تاييديه شرکت در فعاليت ورزشي در آب توسط پزشک; و همچنين عدم استفاده از داروهاي اعصاب ميباشد. و معيارهاي خارج شدن از تحقيق; غيبت در سه جلسه تمرين پشت سر هم; يا غيبت در يک چهارم جلسات تمريني و عدم اتفاق حادثه مهم و ناگوار براي شرکت کنندگان بود; علاوه بر اين; کليه آزمودنيها با مراجعه به پزشک متخصص از جنبه سلامت رواني نيز همگن شدند و پس از تكميل فرم رضايت نامه آگاهانه; با توجه به معيارهاي ورود به مطالعه; تمام سالمنداني كه واجد شرايط بودند; وارد پژوهش شدند و درانتها توضيحاتي مبني بر فوايد جسماني و رواني -اجتماعي ورزش، براي سالمندان ارائه گرديد. مداخلات: برنامه ورزشي مورد استفاده توسط محقق که بر اساس منابع علمي -پژوهشي انتخاب شد، سه روز در هفته به مدت 35 دقيقه و براي مدت 8 هفته اجرا گرديد که در تمامي مراحل تمرينات، پژوهشگر حضور داشته و خود مستقيماً با آزمودني ها تمرينات فوق را اجرا نمود. متغییر پیامد اصلی: متغییر پیامد اصلی در این مطالعه عزت نفس سالمندان می باشد که قبل از مداخله و بعد از مداخله با استفاده از پرسشنامه مقياس اندازه گيري عزت نفس رزنبرگ اندازه گیری شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105165920N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه یک کارآزمایی آینده نگر تصادفی شاهد دار با هدف بررسی مقایسه ای نتایج درمان جراحی شکستگی های ترقوه با دو روش پین و پلاک در افراد 18 تا60 سال (متوسط 28 سال ) می باشد. جمعیت مورد مطالعه شامل 50 نفر(42 مرد و 8 زن) بین گروه سنی ذکر شده است که به صورت تصادفی به دو گروه مساوی تثبیت داخلی شکستگی با پین و تثبیت داخلی شکستگی با پلاک تقسیم شدند. معیارهای ورود: سن 18 تا 60 سال،شکستگی های ترقوه معیارهای خروج،: شکستگی های باز ترقوه، شکستگی ها و آسیبهای عصبی همراه در اندام فوقانی همان سمت . این بیماران به صورت میانگین به مدت 6 ماه پیگیری شده و نتایج درمان و عوارض درمان با این دو روش بررسی و با یکدیگر مقایسه شدند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105183210N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه: بررسی تأثیر دهانشویه گیاهی بر پیشگیری و درمان موکوزیت دهانی بیماران تحت پیوند مغز استخوان. طراحی انجام مطالعه: تصادفی، سه سویه کور، کنترل با دارونما، تک مرکزی. روش انجام مطالعه: الف) جمعیت مورد مطالعه: -معیارهای اصلی ورود به مطالعه: تمام بیماران بستری در بخش پیوند مغز استخوان که تحت شیمی درمانی قرار می گیرند. -معیارهای اصلی خروج از مطالعه: عدم تمایل بیمار برای شرکت در مطالعه یا بروز واکنش های حساسیتی مانند کهیر ، تورم حساسیتی لب ها و التهاب مخاط دهان که احتمال می دهیم مربوط به گیاهان مورد استفاده باشد. -حجم نمونه: 60 بیمار. ب) مداخلات مورد مطالعه: مصرف دهانشویه گیاهی یا پلاسبو، روزانه 3 مرتبه. ج) زمان مداخله: از زمان جمع آوری مغز استخوان تا زمانEngraftment گلبول های سفید. د) پیامدهای مورد مطالعه: درد، قرمزی، توانایی بلع و زخم با استفاده از پرسشنامه روزانه انجمن پیوند مغز استخوان اروپا، زمان engraftment گلبول سفید و زمان engraftment پلاکت بر اساس نتایج آزمایش های بیمار.
خلاصه مطالعه
   


<<  40   41   42   43   44   45   46   47   48   49   50  >>