شنبه - ۲۷ آبان ۱۳۹۶

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 15224   

 

تعداد 1675 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201105131485N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
بررسی حاضر یک کارآزمایی بالینی از نوع متقاطع است که با هدف تعیین اثر محدودیت متوسط کربوهیدرات رژیم غذایی و جایگزینی آن با چربی ها بر سطح آدیپوسیتوکین ها، بیومارکرهای التهابی سرم و شاخص های مربوط به عملکرد آندوتلیال، بر روی 40 زن بزرگسال (20 تا 65 سال) مبتلا به سندرم متابولیک صورت خواهد گرفت. در این مطالعه افراد دارای اضافه وزن (نمایه توده بدن بالای 25)، غیر باردار و غیر شیرده، فاقد بيماري‌های گوارشی، کلیوی، کبدی، تیروئیدی، دیابت، آرتریت روماتوئید، جراحی و آلرژی، بدون مصرف داروهای موثر بر متابولیسم کربوهیدرات و چربی، فشارخون و وضعیت التهاب در طی 3 ماه اخیر وارد مي‌شوند. این مطالعه به مقایسه اثر رژیم غذایی معمول ایرانیان (60 تا 65 درصد انرژی از کربوهیدرات، 20 تا 25 درصد چربی و 15 تا 17 درصد پروتئین) و رژیم غذایی با محدودیت متوسط کربوهیدرات و جایگزینی آن با روغن های مایع (43 تا 47 درصد انرژی از کربوهیدرات، 36 تا 40 درصد چربی و 15 تا 17 درصد پروتئین) به صورت متقاطع خواهد پرداخت. لذا این مطالعه شامل 2 هفته دوره run-in، 6 هفته مداخله مرحله اول، 2 هفته washout و 6 هفته مداخله مرحله دوم خواهد بود. شاخص های تن سنجی، ترکیب بدن، فشارخون، شاخص های بیوشیمیایی (شامل گلوکزخون، انسولین، تری گلیسرید، کلسترول تام، ليپوپروتئين با چگالي پائين، ليپوپروتئين با چگالي بالا، نیتروژن اوره خون، کراتینین، پروتئین فاز حاد واکنشگر با ماده C، اینترلوکین 6، فاکتور نکروز دهنده بافتی آلفا، پروتئین آمیلوئید A سرمی، مولکول چسبنده سلولهای عروقی نوع 1، مولکول چسبنده بین سلولی نوع 1، E سلکتین، لپتین و آدیپونکتین) درابتدا و انتهای هر مرحله ارزیابی خواهد شد. جهت اطمینان از همکاری افراد نیز هر دو هفته یک بار، یک ثبت غذایی و یک ثبت فعالیت فیزیکی از ایشان تکمیل خواهد گردید. درنهایت آنالیزهای آماری مناسب جهت تعیین اثر مداخلات رژیمی بر فاکتورهای مذکور استفاده خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138903254190N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این پژوهش با هدف مقایسه اثرات ضد باکتریایی دهانشویه های کلرهگزیدین و پرسیکا و نرمال سالین در بیماران بستری در بخش مراقبت های ویژه انجام می شود. این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور است که در بخش های مراقبت های ویژه بیمارستان امام خمینی ساری برروی 60 بیمار که معیارهای ورود به مطالعه را دارند، انجام می شود. بیماران بطور تصادفی با قرعه کشی در سه گروه20 نفره قرار می گیرند. 1-گروه کلرهگزیدین 2-گروه پرسیکا 3-گروه نرمال سالین درهر سه گروه تمام سطح دهان ٬ لثه ٬ زبان ٬ حلق و سطوح دندانها به دقت به مدت 6 دقیقه با 10 سی سی از محلول دهانشویه ها( در گروه اول با کلرهگزیدین 0.2% و در گروه دوم با دهانشویه گیاهی پرسیکا و در گروه سوم با نرمال سالین ) سواب می شوند تا همه سطوح حفره دهان با دهانشویه تماس یابند.بلافاصله قبل و بعد از شستشوی دهان ٬ نمونه بزاق بدون هیچ تحریکی جهت کشت پنوموکوک و استافیلوکوک طلایی گرفته می شود.ارزیابی خاصیت ضد باکتریایی بر اساس حضور یا عدم حضور استافیلوکوک طلایی و پنوموکوک در نمونه های بعد ازاستفاده از دهانشویه ها تعیین میشود.جهت مقایسه تعداد کلنی باکتری ها از آزمون انووا و مقایسه استافیلوکوک طلایی و پنوموکوک در هر گروه از آزمون مک نمار و در سه گروه از آزمون کای دو استفاده خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201012273386N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اولين قدم در جلوگيري از بروز زايمان زودرس ، شناسايي زودهنگام زنان در معرض خطر است . از جمله فاكتورهايي كه زنان رادر معرض خطر زايمان زودرس قرار مي دهد عبارتند از : سابقه زایمان زودرس قبلي، سرويكس نارسا، ناهنجاري هاي ساختماني رحمی. ما بر آن شدیم تا اثر پروژسترون (شياف400 میلی گرمی پروژسترون واژینال )رادر جلوگیری از زایمان زودرس به عنوان یک توکولیتیک نگهدارنده در 100 نفر از افراد در معرض خطر زایمان زودرس بررسی وعوارض نوزادی حاصله را مقایسه کنیم.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012072910230N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اهداف اصلی:اثرمزالازین در بیومارکرهای مخاطی در بیماران سندرم روده تحریک پذیر در مقایسه با پلاسبو اثر مزالازین در نشانه های بیماران سندرم روده تحریک پذیر با علامت اسهال غالب اهداف مطالعه:دست یابی راهی برای درمان بیماران معیار ورود:پذیرش مطالعه و وارد شدن به آن سن بالاتر از 18 سال معیار خروج:حاملگی یا شیردهی عدم استفاده از روش مطمئن جلوگیری از بارداری استفاده از کورتیکواستروئید.آنتی بیوتیک. تثبیت کننده ماست سل.NSAIDs . جراحی بزرگ شکمی بیماری سلیاک(anti TTG .anti Endomysial) بیماری آلرژیک مثل آسم (با سابقه خانوادگی مثبت و آنتی بادی مثبت) حجم نمونه:29 مورد در گروه اصلی و 29 مورد در گروه پلاسبو که حجم کل نمونه 58 می باشد نوع مطالعه:مداخله ای دو سو کور نتایج:تفاوت در تعداد ماست سل های مخاطی و مدیاتور های التهابی قبل و بعد از درمان در بیوپسی از کولون چپ که قبل و بعد از درمان گرفته میشود.بهبود علائم بیماری مثل نفخ شکم. درد شکم. فوریت در دفع. تعداد در دفع روزانه.شکل مدفوع وقوام آن. دفع آسان.دفع کامل و احساس رضایت از دارو بیماران باید 50% دارو را استفاده کرده باشند تا پاسخ به درمان بدهند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138904024251N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه بررسی یک دوره درمان طولانی مدت زنان ورزشکار میتلا به آمنوره/الی,گومنوره با کنتراسپتیو خوراکی و تاپیر آن بر تراکم استخوانی و فاکتورهای سلامت قلبی عروقی و لیپیدها می باشد. تعداد 30 نفر از زنان ورزشکار نخبة عضو تیم ملی و یاقهرمان استان تهران در 34 رشته ورزشی که در سال گذشته آمنوره/اولیگومنورة اولیه در آنها گزارش شد ، بر اساس معیارهای ورود و خروج مطالعه در این مطالعه وارد می شوند. نیمی از شرکت کنندگان به مدت 9 ماه کنتراسپتیو خوراکی (mug ethinyl estradiol 30 و 150 mug levonorgestrelبه صورت ترکیبی) دریافت خواهند نمود. تراکم استخوان و فاکتورهای لیپیدی و مارکر های قلبی-عروقی قبل و بعد از مداخله اندازه گیری و بین دو گروه مقایسه خواهند شد."
خلاصه مطالعه
   


IRCT138904071081N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه تعیین تاثیر درمان پریودنتال با و بدون تجویز داکسی سایکلین با دوز پایین بر سطح سرمی اینترلوکین 6 و تومور نکروز فاکتور آلفا و لیپید های سرمی در مبتلایان به پریو دنتیت پیشرفته می باشد. تعداد 34 بیمار مبتلا به پریودنتیت پیشرفته براساس معاینات اولیه پریو از بین مراجعه کنندگان به بخش پریودانتیکس دانشکده دندانپزشکی به روش نمونه گیری در دسترس انتخاب می شوند.. بیماران براساس بلوکهای تصادفی به دو گروه تقسیم و دو نوع درمان متفاوت را دریافت می کنند. درمان اول شامل جرمگیری عمیق و آموزش بهداشت دهان و دارونما و مصرف دهانشویه کلرهگزیدین و درمان دوم علاوه برموارد فوق مصرف روزانه یک کپسول داکسی سایکلین با دوز 40 میلی گرم به مدت یک ماه می باشد. قبل از شروع درمان و بعد از اتمام آن سطح سرمی مدیاتورهای التهابی و لیپیدهای سرمی اندازه گیری می شود و کلیه پارامترهای پریونتال شامل عمق پروبینگ، سطح چسبندگی کلینیکی، خونریزی حین پروبینگ و ایندکس پلاک توسط معاینه کننده بدون اطلاع از روند پژوهش ارزیابی و ثبت می گردد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138904074263N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اين مطالعه با هدف تعيين اثربخشی شستشوی کولون و شرطی سازی آن با آيريگيتور (توسط محققين طراحی و توسط کارخانه دوريکا ساخته می شود) با فشار ضعيف (بين 5-5/2 پی اس آی) در درمان يبوست و هموروئيد ثانوی در زنان 40-20 سال انجام خواهد شد. نوع مطالعه کارآزمايی بالينی بوده که از ميان مراجعين دارای يبوست مزمن و هموروئيد ثانوی بيمارستان 22 بهمن 40 نفر به تصادف انتخاب و در دو گروه 20 نفری مداخله و گواه جايگزين خواهند شد. گروه مداخله تحت يک برنامه مداخله ای 6 ماهه شستشوی کولون با آيريگيتور قرار گرفته و هر دو هفته يک بار معاينه و پيگيری می شوند تا نحوه تأثير درمانی و ترتيب رفع علايم مشخص شود. گروه گواه با شيوه های طبی معمول درمان خواهند شد. نمونه ها با يک مقياس درجه بندی محقق ساخته در سه بخش يبوست، هموروئيد و شرطی سازی همراه مصاحبه بالينی در قبل و بعد از مداخله توسط پزشک جراح و روانشناس ارزيابی می شوند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201008091380N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه:تعیین اثر تجویز زود هنگام اریتروپوئیتین بر خون سازی در نوزادان زودرس. جمعیت مورد مطالعه و حجم نمونه :این مطالعه بر روی44 نوزادکه در بیمارستان افضلی پور کرمان متولد می شوند انجام می شود. معیار های ورود و خروج: نوزادانی واردمطالعه می شوند که وزن زمان تولد آنها کمتر از 1800 گرم و سن حاملگی آنها کمتر از 34 هفته باشد. این نوزادان وضعیت تنفسی و گردش خون پایدار داشته و حداقل مقدار شیر مصرفی آنان در هنگام شروع تجویز اریتروپوئیتین 50 میلی لیتر به ازای هر کیلو گرم وزن بدن در روز می باشد.. بیماران با نقایص مادرزادی عمده، آسفیکسی شدید، تست کومبس مستقیم مثبت همراه با علایم بالینی آنمی همولیتیک, مشکل جراحی, تعویض خون و وابسته به تهویه مکانیکی از مطالعه حذف می شوند. مداخله: نوزادان گروه درمان 500 واحد اریتروپوئیتین به ازای هر کیلوگرم وزن بدن دوبار در هفته بصورت زیر جلدی در قسمت قدام و خارجی ران دریافت می کنند . نوزادان گره کنترل پلاسبو دریافت نمی کنند. درمان تا 4 هفته بعد از شروع درمان ادامه می یابد. هر دو گروه آهن بصورت دوز واحد روزانه (3mg به ازای هر کیلو گرم وزن بدن) دریافت می کنند. همچنین هر دو گروه اسید فولیک با دوز50 میکروگرم در روز, قطره ویتامین آ-د به مقدار یک میلی لیتر در روز و ویتامین ای به مقدار یک میلی لیتر در روز دریافت می کنند. تزریق خون در هر دو گروه از زمان شروع تا تکمیل مطالعه بصورت میلی لیتر به ازای هرکیلوگرم وزن بدن ثبت می شود.فریتین با روش رادیو ایمونواسی بر روی سرم نوزادان در ابتدا وانتهای مطالعه در هر دو گروه به صورت نانو گرم در میلی لیتر اندازه گیری می شود. تعداد رتیکولوسیت در ابتدا و انتهای مطالعه در هر دو گروه در یک شان میکروسکوپی شمارش وسپس بر اساس تعدادگلبول قرمز در هر میلی لیتر مکعب محاسبه می گردد. هموگلوبین بصورت گرم در دسی لیترو هماتوکریت به صورت درصد در ابتدا وانتهای مطالعه در هر دو گروه توسط دستگاه کولتر کانتر اندازه گیری می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138904133106N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
دیسمنوره اولیه از مشکلات شایع در طب زنان به شمار رفته و از لحاظ اقتصادی و ا جتماعی عوارض زیادی به جای می گذارد. با توجه به اثرات آرامش بخشی، ضدالتهابی، ضددرد و ضداسپاسم گیاه چای کوهی و همچنین استفاده از این گیاه در طب سنتی، استفاده از این گیاه در تخفیف علائم دسمینوره اولیه می تواند کارایی داشته باشد. بدین منظور کپسولهای استاندارد شده بر اساس تیمول از عصاره هیدرو الکلی ساخته و در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفت. تعداد 30 خانم در سنین 18 تا 45 با تشخیص دیسمنوره اولیه پس از غربال گری و رد دیسمنوره ثانویه وارد مطالعه شدند. طراحی مطالعه به صورت مزدوج بوده و هر بیمار پس از طی سیکل اول که سیکل کنترل بوده و در آن مفنامیک اسید مصرف میشود به شکل تصادفی در یک دوره دارو و در دوره دیگر پلاسبو دریافت میکند. بیماران مختار خواهند بود در صورت درد شدید از مسکن تعریف شد(مفنامیک اسید) استفاده کنند.در پایان هر سیکل ارزیابی از طریق پر کردن پرسشنامه استاندارد مک گیل(فرم خلاصه)و خط کش آنالوگ درد (VAS) صورت میگیرد. در پایان مطالعه، میزان بهبودی و میزان مصرف مفنامیک اسید در هر 2 گروه وعوارض احتمالی دارو ثبت و مقایسه شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT138904164345N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه بررسی تاثیر ترنس امیک اسید بر میزان خونریزی در جراحی پروستات TURP است.80 بیمارمبتلا به BPH با سن بیش از 50 سال و ASA class=1-3 با وزن پروستات کمتر از 80 گرم ، بدون سابقه کانسر پروستات که PSA≤4 نانوگرم بر میلی لیتر داشته ، اندیکاسیون جراحی دارند و کاندید TURPهستند ، وارد این مطالعه می شوند بیماران بصورت تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند .گروه اول که ترنس آمیک اسید دریافت می کنند گروه دوم یا گروه کنترل که به همان حجم و مقدار گروه اول نرمال سالین( پلاسبو )دریافت می کنند.همه ی بیماران تحت اسپاینال آنستزی قرار می گیرند. یک ساعت پس از شروع جراحی ،پس از ورود بیمار به ریکاوری،6و24 ساعت پس از پایان جراحی سطح هموگلوبین خون بیمار سنجیده می شود و در هر کدام از نمونه ها که سطح هموگلوبین کمتر از 10 g/dl بود پک سل ایزوگروپ و RH تجویز خواهد شد تا غلظت هموگلوبین بالای 10g/dl حفظ شود. سپس داده ها در دو گروه به کمک نرم افزار های آماری مورد آنالیز و بررسی قرار می گیرد.
خلاصه مطالعه
   


<<  7   8   9   10   11   12   13   14   15   16   17  >>