شنبه - ۲۷ آبان ۱۳۹۶

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 15224   

 

تعداد 1675 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201111027976N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اين كارآزمايي باليني تصادفي دوسوكور به ارزيابي اثر مقل بر بيماري بواسير مي پردازد . بيماران واجد شرايط( مبتلايان به بواسير درجه 1 و 2 تاييد شده بوسيله ركتوسيگموئيدوسكوپي) به دو گروه تقسيم مي شوند.گروهي که مقل به ميزان 3 گرم در روز در 3 دوز منقسم دريافت خواهند كرد و گروه ديگر شياف آنتي هموروئيد(به مدت 10 شب) و لاكتولوز دريافت خواهند نمود.بعد از يكماه متغيرهاي خونريزي و بيرون زدگي از مقعد ارزيابي و وضعيت بواسير از لحاظ آندوسكوپيك مورد معاينه قرار خواهد گرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105145536N5
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اهداف: با توجه به افزايش روزافزون عمل جراحی رینوپلاستی و فراهم آوردن محیط نسبتا خشک جهت دید بهتر جراح لزوم کاربرد روشها و داروهای موثر در این زمینه بیشتر احساس می شود. داروی رمی فنتانیل یکی از داروهای جدید و موثر در این زمینه است که با توجه کاربرد روزافزون آن ، در این مطالعه به بررسی عارضه قابل توجه آن shivering بعداز عمل پرداخته می شود. طراحی و نحو انجام: در این مطالعهdouble blind RCT)) کارآزمایی بالینی دو سوکور که در سال 1390-91 در بیمارستان امام رضا (ع) دانشگاه علوم پزشکی آجا انجام شد،شرایط ورود: 60 بیمار کاندید عمل جراحی رینوپلاستی که 50 -20 ساله و ASA I بوده و فاقد شراطی خروج ( افرادي که رضايت مبني بر شرکت در طرح نداشته باشند، افرادی که سن بالای 50 سال داشته باشند، افرادی که از نظر ASA در کلاس III,II و IV باشند،افرادی که سابقه فشار خون دارند، افرادی که شرح حال هر گونه بیماری قلبی – کبدی –کلیوی یا حساسیت به هر گونه داروی داشتند) مداخله: بر حسب روش بیهوشی به دو گروه دریافت کننده انفوزیون رمی فنتانیل و گروه بدون انفوزیون رمی فنتانیل تقسيم شدند. جهت ارزیابی یکنواختی وضعیت دو گروه قبل از شروع درمان متغیرهای دموگرافیک مورد مقایسه قرار گرفتند و جهت ارزیابی تأثیر نوع روش بیهوشی متغیرهای فراوانی( پیامد اولیه) و مدت shivering بعداز عمل(پیامد ثانویه) در دو گروه ثبت شدند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105026359N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
در این مطالعه در يك مقطع زماني 60بیمار( 30بیمار در هر گروه) جراحي شده به روش لاپاراسكوپي سنتي(چهار پورت) يا تك پورت(روش مورد مطالعه) از نظر درد بعد عمل ;نياز به مسكن; طول مدت جراحي; ميزان تبديل شدن به جراحي باز; ميزان پاره شدن كيسه صفرا; ميزان خونريزي;طول مدت بستري; عفونت زخم بررسی شده ونتایج در دو گروه با هم مقایسه میشود. شرایط ورود به مطالعه شامل:بالغین سالم مبتلا به کله لیتیازیس علا متدار; بدون عارضه14تا 70 ساله ; BMIکمتر از 35 ;بدون بیماری همراه ;بدون سابقه جراحی قبلی شکم. شرایط خروج از مطالعه شامل:افراد مبتلا به کله لیتیازیس عارضه دار کمتر از 14;بالاتر از 70 سال ; BMI بیش از35 ; وجود بیماری همراه ; سابقه جراحی قبلی شکم. در این مطالعه پیامد اولیه میزان درد پس از جراحی در نظر گرفه شده وسایر پیامدها به عنوان پیامد ثانویه می باشند. شدت درد در دو گروه بوسیله مقیاس VAS(آنالوگ بینایی)در طی زمانهای3 ساعت 6 ساعت 12 ساعت 24 ساعت و3 روز پس از جراحی ارزیابی خواهد شد. حجم خونریزی بر اساس حجم خون ساکشن شده در طول عمل ارزیابی خواهد شد. در صورت عدم وقوع عوارض بیماران تا دو ماه به صورت ماهانه از طریق تماس تلفنی یا مراجعه سر پایی پیگیری میشوند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105216541N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف: بررسی اثر آسپرین با دوز کم برای پیشگیری از سندرم تحریک بیش از حد تخمدان در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک كه تحت درمان با لقاح آزمايشگاهي قرار مي گيرند. جمعيت مورد مطالعه و حجم نمونه : بر اساس کرایتریای روتردام 80 بیمار مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCO )انتخاب می شوند و به صورت تصادفی در دو گروه مورد و شاهد قرار می گیرند. گروه وارد شونده به مطالعه: برای تشخیص بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک از کرایتریای روتردام استفاده میشود با وجود : 1- هیپر آندروژنی 2- اختلال عملکرد تخمدان3- رد کردن سایر علل ایجاد کننده اختلالات آندروژن گروه خارج شونده از مطالعه : بیمارانی که به آسپرین حساسیت دارند ویا التهاب معده یا خونریزی گوارشی داشته اند. بیمارانی که دچار سندرم تخمدان پلی کیستیک هستند و برای انجام IVF برنامه ریزی شده اند را به دو گروه تقسیم می کنیم: 1- گروه اول: از روز 21 سیکل قبلی آسپرين 100 mg روزانه شروع می شود و تا زمان قاعدگی بعدی و یا تا زمان مثبت شدن آزمایش بارداری ادامه پیدا می کند. 2- گروه دوم از روز 21 سیکل قبلی به عنوان دارونما روزی یک قرص مشابه داده می شود و مثل گروه قبلی ادامه پیدا می کند. در این دو گروه مشابه همه بیماران PCO با Gonal- F و HMGیک آمپول روزانه از روز دوم قاعدگی سیکل شروع می شود و روز ششم سیکل برای انجام سونوگرافی و چک استرادیول مراجعه می کنند و در زمان مناسب شدن سایز فولیکول ها (بیشتر از 17 سانتی متر) HCG تزریق می شود(در روزتزریق HCG استرادیول خون چک می شود) و 36 ساعت بعد ovum-pick up انجام می گردد. تعداد فولیکول هایی که برداشت می شوند و تعداد جنین های تولید شده بررسی خواهد شد و بعد از 2 روز انتقال جنین انجام خواهد شد و بیماران از نظر بروز علائم OHSS (شامل افزايش بيش از حد استراديول و افزايش سايز تخمدان)و حاملگی مقایسه خواهند شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105235283N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف اصلی این مطالعه بررسی اثر تجویز داخل رحمی اپسيلون آمينوكاپرویيك اسيد در ميزان کنترل خونريزي رحمي در حين انجام اعمال جراحی هيسترسكوپيک می باشد. در این مطالعه كارآزمايي باليني شاهد دار یک سو کور، 72 نفر برای هر گروه در نظر گرفته شد. در گروه مداخله از یک گرم آمپول اپسيلون امينوكاپروتيك اسيد داخل يك ليتر سرم دکستروز 5% بعنوان مدیا و در گروه شاهد فقط از سرم دکستروز بعنوان مدیا و آمپول دکستروز 5% با همان شکل بعنوان دارونما استفاده مي شود. خونريزي رحمي در حين جراحي هيستروسكوپيك با استفاده از روش visual scale مشخص میشود و جراح به نوع ماده تزریقی داخل سرم آگاه نمی باشد. خونریزی ضمن عمل، مدت جراحی، میزان سرم مصرفی و موفقیت در تکمیل جراحی بعنوان پیامد های اولیه و کاهش عوارض بیهوشی شامل فشارخون و برادیکاردی و عوارض پس از جراحی، شامل عوارض گوارشی، سردرد، كرامپت ساق پا و خونریزی پس از عمل و طول مدت بستری بعنوان پیامد ثانویه تعریف گردید.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105236575N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
مقدمه: دیسمنوره اولیه به حضور کرامپ های دردناک در طی قاعدگی در زنان بدون پاتولوژی شناخته شده لگنی اطلاق می شود.داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی شایعترین درمان در دیسمنوره اولیه هستند. به دلیل عوارض جانبی این داروها ،مطالعه کنونی به منظور مقایسه تاثیر آویشن شیرازی و ایبوبوفن در درمان دیسمنوره اولیه طراحی شده است. روش بررسی: این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی یک سوکور روی 120 نفر از دانشجویان 25-18 ساله،مبتلا به دیسمنوره اولیه و ساکن خوابگاههای دانشگاه علوم پزشکی ایلام انجام شد. شرایط ورود به مطالعه عبارت بودند از : ابتلا به دیسمنوره اولیه،مجرد;ساکن خوابگاه و شرایط خروج از مطالعه شامل دیابت ;مصرف داروی خاص; وجود عامل استرس زا در سه ماهه اخیر;سیکل های قاعدگی نامنظم;ترشحات غیر طبیعی;سوزش و خارش بودند.نمونه‌ها به صورت تصادفی در دو گروه درمان گیاهی و داروی رایج( ایپوپروفن)قرار گرفتند.در گروه داروی گیاهی،آویشن شیرازی با نام تجاری برونکوتیدی، 5 سی سی ‌ 4 بار در روز تجویز شد. درمان رایج بوسیله قرص ایبوبوفن 400 میلی گرمی سه بار در روز تجویز شد. معیار آنالوگ بینایی (خط کش شدت درد) جهت تعین شدت درد به کار برده شد. و علایم سیستمیک با استفاده از سیستم معیار چند بعدی گفتاری قبل از مطالعه و در طی دو سیکل متوالی پیگیری و مقایسه گردید. اطلاعات با استفاده از آماره‌های توصیفی و استنباطی شاخص‌های میانگین و انحراف معیار و تست‌های من ویتنی، فریدمن و ویلکاکسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201110027690N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسو کور به منظور مقایسه اثر داروی گیاهی فرآورده پونه بر زنان مبتلا به احتباس طمث( اوليگو/آمنوره) از دیدگاه طب سنتی ایران در مقایسه با پلاسبو میباشد. 120 بیمار بر اساس كرايترياي ورود به مطالعه و بیمارانی که TSH, FSH, PRLبالاتر از نرمال نداشته باشند و حامله یا شیرده نباشند، در محدوده سنی 18-35 سال پذیرفته می شوند. سپس به طور تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. داروها به صورت کدبندی، هم شکل و بدون نام با مقدار مصرف 15 سی سی سه بار در روز به مدت دو هفته تجویز میشود. اگر بیمار پس از اتمام دو هفته خوردن دارو قاعده نشد دو هفته دیگر هم منتظر میماند، پس از اتمام چهار هفته اگر بیمار باز هم قاعده نشد مجددا شروع به مصرف دارو مانند نوبت قبلی به مدت دو هفته میکند. در هر مرحله از مصرف دارو اگر بیمار قاعده شد پس از یک هفته پاکی مجددا مصرف دارو را شروع میکند اما اگر پس از گذشت چهار هفته (دو هفته مصرف دارو و دو هفته انتظار) قاعده نشد پروسه قبلی تکرار میشود. مراحل مصرف دارو و دارونما سه دوره تکرار میشود. • در ابتداي مطالعه براي كلية بيماران سونوگرافي از تخمدانها و رحم؛ آزمایش شمارش سلولهای خون((CBC؛ آزمايشات هورموني شامل17OH, TSH, LH, FSH, PRL, Total Testosteron, free Testosteron برای بیماران درخواست میشود. در انتهای مطالعه مجددا همة بيماران ويزيت شده و داده هاي لازم از طريق مصاحبه و پرسشنامه جمع آوري ميشود و آزمایشات , LH, FSH Total Testosteron, free Testosteron و CBC تکرار می شود. بيماران هر ماه توسط ژنیکولوژيست معاينه مي شوند و داده هاي مربوطه از طريق مصاحبه و معاينه از آنان جمع آوري مي گردد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105266596N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه به بررسی تأثیر زنجبیل بر تهوع و استفراغ ناشی از بارداری و مقایسه آن با داروی متوکلوپیرامید میپردازد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت RCT دوسو کور انجام خواهد شد. متوکلوپرامید، زنجبیل و پلاسبو در کپسولهای یکسانی ریخته میشوند و بصورت سه بار در روز و بمدت پنج روز تجویز خواهند شد. درطی مطالعه پرسشنامه ردوس از بیماران تکمیل میگردد و نمره آن محاسبه خواهد شد. معیارهای ورود به مطالعه شامل حاملگی تک قلویی و عدم بهبودی علایم با رژیم غذایی معمول است. معیار خروج شامل ابتلا به بیماریهای همراه دیگر که به دارو نیاز دارند، هپاتیت، گاستریت، افزایش فشار داخل جمجمه، پانکراتیت، عدم تحمل زنجبیل، بروز عوارض متوکلوپرامید (عوارض اکسترا پیرامیدال)، عوارض بارداری از قبیل خطز سقط، خونریزی و پیلونفریت است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106086698N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه دوسوکور بررسی تاثیر آموزش خودمراقبتی بر احساس درماندگی و درد مبتلایان به استئوآرتریت میباشد. معيارهاي ورود شامل :ابتلا به نوع اولیه (ایدیوپاتیک) بیماری استئوآرتریت زانو، سکونت در تبریز و حومه آن و داشتن تحصیلات ابتدایی و معیارهای خروج عبارتند از: بیماران زیر 35 سال، شرکت در پژوهش های مشابه، سابقه عمل جراحی زانو و تزریق کورتیکوستروئید در مفصل زانو. جمعیت مورد مطالعه بیماران مبتلا به استئوآرتریت مراجعه کننده به کلینیکهای روماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز هستند. بعد از نمونه گیری در دسترس ، پیش آزمون انجام خواهد شد سپس تخصیص تصادفی به دو گروه (تجربی و کنترل) برای 150 بیمار با استفاده از سایت Random.org انجام میشود. در گروه تجربی نیازهای خودمراقبتی با مصاحبه انفرادی تعیین و مداخله حداقل طی 3 جلسه ی یک ساعته انجام می شود. مواد آموزشی به صورت کتابچه و CD حرکات ورزشی در اختیار شرکت کنندگان قرار خواهد گرفت. با تماس تلفنی هفته ای دو بار به مدت شش هفته نحوه پیروی از برنامه پیگیری خواهد شد. گروه کنترل درمان رایج را دریافت مینماید و در پایان مطالعه مواد آموزشی در اختیارشان قرار خواهد گرفت. پس آزمون در دو مرحله به ترتیب شش هفته و سه ماه بعد از مداخله در هر دو گروه به اجرا در می آید. ابزار گردآوری داده ها پرسشنامه شاخص درماندگی آرتریت است که دارای پانزده بیانیه می باشد. ابزار دیگر ، آنالوگ بصری درد(0-10) می باشد که یک ابزار استاندارد جهت تعیین شدت درد بیماران است. درماندگی و درد پیامدهای اولیه این مطالعه می باشند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201211197165N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه بررسي اثر افزودن HCG با دوز كم به پروتکول آنتاگونيست r-hFSH+GnRH بر پیامد ART در بیمارانی است که تحت IVF/ICSI قرار می گیرند. این مطالعه یک کارآزمایی بالینی است. در تمامی 120 بیمار درمان با OCP در حین سیکل پیش از IVF/ICSI صورت می گیرد. تمام بيماران در روز 2 یا 3 سیکل قاعدگی، r-hFSH با دوز 150-300IU دريافت کرده و دوز کامل تا زمانی که دو فولیکول به اندازه 14-15mm برسند ادامه می یابد، سپس سترورلیکس با دوز 0.25mg روزانه شروع می شود. دوز شروع FSH با توجه به سن بيمار ، BMI، ميزان پاسخ در سيكل هاي قبلي ART تعيين مي شود. بر اساس گروه مطالعه، بیماران روزانه 200IU hCG تزریقی دریافت می کنند (یا نمی کنند). هنگامي كه حداقل 2 فوليكول 18mm ديده شد,hCG 10000 IU تجويز شده و 35-36 ساعت بعد عمل بازيافت اووسيت انجام مي شود. سپس تمامی بیماران تحت ICSI قرار می گیرند. فاز لوتئال با تجویز 400mg سیکلوجست روزانه از راه واژن در روز بازیافت تخمک آغاز می شود. 15 روز بعد از روز بازيافت اووسيت BHCG درخواست مي شود و حاملگي در صورت رويت ساك حاملگي در حدود هفته 6 تاييد مي شود. 2 زير گروه از نظر سطح E2 در روز تجويز HCG، تعداد کلی اووسیت ها، تعداد اووسيت هاي بالغ، دوز کلی FSH، مدت زمان تحریک، تعداد جنين ها، ميزان لانه گزيني، ميزان باروری و حاملگي با هم مقايسه مي شوند.
خلاصه مطالعه
   


<<  16   17   18   19   20   21   22   23   24   25   26  >>