شنبه - ۲۹ مهر ۱۳۹۶

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 14948   

 

تعداد 12553 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201105272946N5
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
. عوارض عفونی بی حسی اسپاینال و اپیدورال اگرچه نادر هستند ولی به علت عواقب خطرناک ،مهم هستند، یک عامل بالقوه عوارض عفونی، فلور میکروبی پوست محل تزریق می‌باشد، تأثیر بتادین در از بین بردن میکروبهای پوست بعد از 5-3 دقیقه تأیید شده است ولی طبق مشاهده پژوهشگران این زمان جهت پرپ قبل از بیحسی اسپینال یا اپیدورال حتی کمتر از یک دقیقه طول می‌کشد بنابراین ضروری دانستیم بین شمارش میکروبی پس از زمان 65 ثانیه که متوسط زمان پرپ قبل از اسپینال در یک مطالعه پیلوت است و زمان 3 دقیقه، با هدف تعیین تأثیر این زمان بر فلور میکروبی پوست محل بیحسی اسپینال يك مطالعه مقایسه ای یک سويه كور صورت گیرد. 50 نفر افراد داوطلب محدوده سنی 60-20 سال ,واردمطالعه میشوند وداوطلبینی که عفونت پوستی در ناحیه ستون فقرات کمری داشته باشند از مطالعه حذف میشوندهیچگونه اقدام تهاجمی روی فرد داوطلب انجام نخواهد شددرابتدایک نمونه کشت و اسمیر ارسال می‌گردد بعد پوست ناحیه کمرمشابه بیحسی اسپاینال توسط یک فرد ثابت با بتادین 10% رنگ میشود نیمه راست محل رنگ شده در زمان 65 ثانیه با گاز استریل پاک شده و نمونه دوم برداشته می شود و نیمه چپ نیز در زمان 3 دقیقه از شروع رنگ آمیزی پاک شده و نمونه سوم ارسال می‌گرددونتایج مقایسه میشود
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105266606N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این کارآزمایی بالینی بر روی 25 خانم مبتلا به گرانولوماتوس لوبولار ماستیتیس که بیماری آنها توسط نمونه برداری و بررسی پاتولوژی ثابت گردیده انجام می شود.معیارهای ورود شامل ابتلا به این بیماری وعدم دریافت دارویی جهت درمان آن می باشد.معیارهای خروج شامل بروز عوارض جانبی داروی دانازول و یا عدم تمایل بیمار می باشد.هدف از این مطالعه بررسی کاهش شدت درد سینه این بیماران با استفاده از کپسول دانازول 100 میلی گرم روزانه به مدت سه ماه می باشد.تمامی بیماران تحت درمان با دانازول قرار می گیرند سپس اثر دارو با استفاده از مقیاسvisual analog scale قبل از درمان،یک،دو و سه ماه پس از دریافت دارو بررسی می شود.گروهی به عنوان درمان با پلاسبو در نظر گرفته نمی شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105266596N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه به بررسی تأثیر زنجبیل بر تهوع و استفراغ ناشی از بارداری و مقایسه آن با داروی متوکلوپیرامید میپردازد. مواد و روشها: این مطالعه به صورت RCT دوسو کور انجام خواهد شد. متوکلوپرامید، زنجبیل و پلاسبو در کپسولهای یکسانی ریخته میشوند و بصورت سه بار در روز و بمدت پنج روز تجویز خواهند شد. درطی مطالعه پرسشنامه ردوس از بیماران تکمیل میگردد و نمره آن محاسبه خواهد شد. معیارهای ورود به مطالعه شامل حاملگی تک قلویی و عدم بهبودی علایم با رژیم غذایی معمول است. معیار خروج شامل ابتلا به بیماریهای همراه دیگر که به دارو نیاز دارند، هپاتیت، گاستریت، افزایش فشار داخل جمجمه، پانکراتیت، عدم تحمل زنجبیل، بروز عوارض متوکلوپرامید (عوارض اکسترا پیرامیدال)، عوارض بارداری از قبیل خطز سقط، خونریزی و پیلونفریت است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105276611N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این پژوهش، بررسی اثر مداخله دارویی و تمرین ایروبیک بر کیفیت زندگی زنان دیابتی نوع 2 است. 52 زن مبتلا به دیابت نوع 2 به طور تصادفی به 4 گروه تقسیم می شوند: تمرين ايروبيك و داروی کامل، تمرين ايروبيك و نیمه دارو، بی¬تمرین داروی کامل، بی¬تمرين نیمه دارو. تمرین ایروبیک شامل جلسات تمرینی 45 تا 105 دقیقه¬ای است که در هر هفته 3 جلسه و به مدت 8 هفته اجرا می شود. از پرسشنامه sf-36 برای ارزیابی کیفیت زندگی استفاده می شود.همه آزمودنی ها زنان خانه دار بی تحرکی هستند که سابقه حضور در هیچ کلاس و سالن ورزشی را ندارند. حداکثر قند خون این بیماران 350 میلی گرم در دسی لیتر است.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106146256N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
زمینه: اضطراب پیش از عمل جراحی یک احساس ناخوشایند می باشد که می تواند منجر به ایجاد تغییرات همودینامیک و افزایش ضربان قلب و فشار خون در طی بیهوشی و جراحی گردد. بنابراین متخصصان بیهوشی در ویزیت شب قبل از عمل بیماران پس از بررسی میزان اضطراب جهت بیماران پیش دارویی هایی بعنوان کاهش دهنده اضطراب تجویز می کنند. این داروها شامل بنزودیازپینها/ بتابلوکر ها/ آلفابلوکر ها/ مخدرها و ... می باشد. هدف: هدف از انجام این مطالعه مقایسه اثر پروپرانولول خوراکی، لورازپام خوراکی . ترکیب پروپرانولول و لورازپام در کاهش اضطراب پیش از عمل و فشار خون و ضربان قلب بیماران پیش از عمل و در حین جراحی می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه آینده نگر دو سوکور جهت 75 بیمار 45-18 ساله با II وASA class I در سه گروه A- B و C که قرار بود فردا صبح تحت جراحی الکتیو متوسط یا کوچک قرار گیرند پس از اندازه گیری میزان اضطراب از روش APIAS و اندازه گیری BP و HR پیش دارو تجویز گردید. گروه A لورازپام 2mg و گروه B پروپرانولول 20mg و گروه C 2mg لورازپام + 20mg پروپرانولول در ساعت 10:00pm ثبت قبل از عمل جراحی دریافت کردند. سپس بیماران در هنگام ورود به اتاق عمل مجدداً ارزیابی APAIS شدند و BP و HR آنها ثبت گردید و همه با یک روش مشخص تحت بیهوشی جنرال قرار گرفتند. از زمان اینتوبایسون تا 15 دقیقه هر 5 دقیقه فشار خون و HR بیماران ثبت گردید.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105282839N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
در این مطالعه اثرات شیر سویا را در مقایسه با شیر گاو روی فاکتورهای التهابی،فاكتورهاي قلبي كليوي و فيبرينولتيك و التهابي استرس اکسیداتیو بر روی بیماران دیابتی نوع 2 مبتلا به نفروپاتی ارزیابی کردیم.ا ین مطالعه، مطالعه کارآزمایی بالینی متقاطع بر روی 29 بیمار بود. داشتن آلرژی به محصولات سویا و شیر گاو و همچنین مواجه شدن با بیماری حاد یا مزمن از معیار های خروج مطالعه بودند. در این بررسی 2 دوره مداخله ی 4 هفته ای (یک دوره رژیم معمول نفروپاتی دیابتی كه شامل 0.8g/kg پروتيين همراه با شیر سویا و دوره دیگر رژیم معمول نفروپاتی دیابتی همراه با شیر گاو)و یک دوره washout 2 هفته ای وجود داشت. در دوره شیر سویا تنها یک لیوان (240 سی سی) شیر سویا جایگزین یک لیوان(240 سی سی) شیر گاو شد. در این بررسی شاخص های آنتروپومتریک، فاکتورهای التهابی، استرس اکسیداتیو، فيبرينولتيك و فشار خون، فاکتورهای لیپیدی، شاخصهای كليوي و گلیسمیک بعد از مصرف دوره شیر سویا و مصرف دوره شیر گاو اندازه گیری شد. در مجموع این مطالعه به مدت 12 هفته اجرا گردید.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106031556N21
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه این است که تاثیر ان- استیل سیستئین را بعنوان درمان کمکی در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی مزمن از طريق يك كارآزمايي باليني دو سو بی خیر با کنترل دارونما در عرض هشت هفته بررسی نماید. روش کار: بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی بطور تصادفی در دو گروه قرار مي گيرند. گروه اول تحت درمان با رسپیریدون خوراکی 2-6 ميلي گرم در روز و 2000ميلي گرم در روز ان- استیل سیستئین (15 نفر)و گروه ديگر رسپیریدون خوراکی شش ميلي گرم در روز+ دارونما(15نفر)قرار می گيرند. تغیيرات شدت از هفته صفر تا هفته 8بر اساسPositive and Negative Scale که معيار اصلي سنجش خواهد بوداندازه گیری می شود. بیماران همچنین از نظر عوارض جانبی و عوارض خارج هرمي مورد ارزیابی قرار می گيرند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105281485N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
مطالعه حاضر به صورت یک کارآزمایی بالینی موازی طراحی شده است. نمونه های مورد مطالعه زنان مبتلا به دیابت در محدوده سنی 30 تا 60 سال می باشند که شاخص توده بدنی آنها بالاتر از 25می باشد. کلیه افرادی که شرایط ویژه مثل ابتلا به بیماری خاص و یا مصرف داروهای موثر بر آدیپوکین ها و عوامل التهابی دارند وارد مطالعه نمی شوند. در ابتدا به مدت 2 هفته برای کلیه افراد دوره جمع آوري اطلاعات خواهیم داشت که در این دوره 3 ثبت غذایی و 3 ثبت فعالیت فیزیکی از افراد جمع آوری میشود. سپس برپایه بلوک بندی های انجام شده افراد به سه گروه به طور تصادفی به سه گروه A ،B و C تقسیم میشوند. سپس آزمایشهای بیوشیمیایی (شامل سطح گلوکز خون، انسولین سرم، سطح سرمی کلسترول تام، تری گلیسیرید، ليپوپروتئين با چگالي پائين و بالا،سطح سرمی فاکتور نکروز دهنده بافتی آلفا با حساسیت بالا ،سطح سرمی اینترلوکین 6 با حساسیت بالا، سطح سرمی پروتئین فاز حاد واکنشگر با ماده c با حساسيت بالا،ویسفاتین ،کمرین و آدیپونکتین) و شاخص های تن سنجی اندازه گیری میشود. به گروهA رژیم غذایی معمول کاهش وزن شامل کربوهیدرات ( 55-50%) ، چربی (30%) ، پروتئین( 20-15%) داده میشود در این رژیم محدودیت انرژی به میزان 500 کیلوکالری اعمال می شود. گروه B رژیم با دانسته انرژی بالا و با ترکیب درشت مغذیها به صورت کربوهیدرات ( 50-45%) ، چربی (35%) ، پروتئین( 20-15%) داده میشود در منوی رژیم غذایی این افراد سبزی، میوه و مایعات کمتری در نظر گرفته می شود در این رژیم نیز محدودیت انرژی به میزان 500 کیلوکالری اعمال می شود. گروه C گروه رژیم غذایی کاهش وزن (محدودیت 500 کیلو کالری انرژی) با دانسیته پایین دریافت میکنند دراین رژیم ترکیب درشت مغذیها به صورت فوق می باشد: کربوهیدرات ( 60-50%) ، چربی (25%) ، پروتئین( 20-15%). در منوی رژیم غذایی این افراد سبزی، میوه و مایعات بیشتری در نظر گرفته می شود. در طول مدت مطالعه هر دو هفته یکبار یک یاد آمد 24 ساعته خوراک و یک ثبت فعالیت فیزیکی جمع آوری می شود. پس ازپایان 8 هفته کلیه شاخصهای بیو شیمیایی و آنتروپومتریک مجددا اندازه گیری و مقایسه خواهند شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106086698N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه دوسوکور بررسی تاثیر آموزش خودمراقبتی بر احساس درماندگی و درد مبتلایان به استئوآرتریت میباشد. معيارهاي ورود شامل :ابتلا به نوع اولیه (ایدیوپاتیک) بیماری استئوآرتریت زانو، سکونت در تبریز و حومه آن و داشتن تحصیلات ابتدایی و معیارهای خروج عبارتند از: بیماران زیر 35 سال، شرکت در پژوهش های مشابه، سابقه عمل جراحی زانو و تزریق کورتیکوستروئید در مفصل زانو. جمعیت مورد مطالعه بیماران مبتلا به استئوآرتریت مراجعه کننده به کلینیکهای روماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی تبریز هستند. بعد از نمونه گیری در دسترس ، پیش آزمون انجام خواهد شد سپس تخصیص تصادفی به دو گروه (تجربی و کنترل) برای 150 بیمار با استفاده از سایت Random.org انجام میشود. در گروه تجربی نیازهای خودمراقبتی با مصاحبه انفرادی تعیین و مداخله حداقل طی 3 جلسه ی یک ساعته انجام می شود. مواد آموزشی به صورت کتابچه و CD حرکات ورزشی در اختیار شرکت کنندگان قرار خواهد گرفت. با تماس تلفنی هفته ای دو بار به مدت شش هفته نحوه پیروی از برنامه پیگیری خواهد شد. گروه کنترل درمان رایج را دریافت مینماید و در پایان مطالعه مواد آموزشی در اختیارشان قرار خواهد گرفت. پس آزمون در دو مرحله به ترتیب شش هفته و سه ماه بعد از مداخله در هر دو گروه به اجرا در می آید. ابزار گردآوری داده ها پرسشنامه شاخص درماندگی آرتریت است که دارای پانزده بیانیه می باشد. ابزار دیگر ، آنالوگ بصری درد(0-10) می باشد که یک ابزار استاندارد جهت تعیین شدت درد بیماران است. درماندگی و درد پیامدهای اولیه این مطالعه می باشند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105296626N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
بیماران و در صورت لزوم همراهان ایشان ابتدا توسط پزشک مربوط در جریان کم وکیف روش هیستروسکوپی و پیامدهای احتمالی آن قرار گرفته و پس از آگاهی از روش کار و پر کردن رضایت نامه کتبی وارد مطالعه می شوند. بیماران به طور تصادفی با استفاده از نرم افزار randlist به 6 گروه تقسیم می شوند. 100 میکروگرم میزوپرستول زیرزبانی در گروه اول، 100 میکروگرم میزوپروستول رکتال در گروه دوم و 100 میکروگرم میزوپروستول واژینال در گروه سوم و 200 میکرو گرم میزوپروستول زیر زبانی در گروه چهارم ، 200 میکروگرم میزوپروستول رکتال در گروه پنجم و 200 میکروگرم میزوپروستول واژینال در گروه ششم. 12 ساعت قبل از انجام هیستروسکوپی در فرنیکس خلفی واژن قرار داده می شود. قبل از هیستروسکوپی در وضعیت لیتوتومی دیلاتاسیون سرویکس از شماره 4 دیلاتور هگار شروع می شود تا زمانی که به مقاومت بر خورد می شود. شماره دیلاتور در اولین مقاومت ثبت می شود و فاصله زمانی اولین مقاومت تا ایجاد دیلاتاسیون با هگار شماره 9 ثبت می شود. سپس هیستروسکوپی انجام شده و زمان آغاز و پایان ثبت می شود. هیستروسکوپی با هیستروسکوپ دارای غلاف 7mm و یا رزکتوسکوپ با غلاف خارجی 9mm انجام می شود. فاکتور های مورد بررسی شامل میزان دیلاتاسیون سرویکس قبل از شروع هیستروسکوپی ، طول مدت دیلاتاسیون تا شماره 9 هگار و طول مدت هیستروسکوپی، عوارض رحمی و سرویکال( مانند خونریزی، پارگی رحم، پارگی سرویکس و راه کاذب) می باشد.
خلاصه مطالعه
   


<<  174   175   176   177   178   179   180   181   182   183   184  >>