IRCT201107201788N4

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

این مطالعه به ارزیابی تاثیر قراردهای یادگیری در محیط بالینی برای گروهی از دانشجویان سال سوم کارشناسی پرستاری دانشگاه علوم پزشکی تهران می پردازد محیط پژوهش بخش های اطفال بیمارستان های وابسته به این دانشگاه است. روش مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی است. 30 دانشجو در گروه مداخله با استفاده از قرارداد یادگیری آموزش می بینند و 30 دانشجو بعنوان شاهد در محیط کاملا مشابه بطور تصادفی قرار می گیرند. 2 هفته بعداز اتمام مداخله داده ها بر اساس پرسشنامه یادگیری خود دهدایتی و پرسشنامه رضایت سنجی از روش تدریس جمع آوری می گردد و با استفاده از نرم افزار اس پی اس اس تحلیل می گردد.

خلاصه مطالعه

IRCT201107095069N3

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف مطالعه بررسي پاسخ به درمان ژل کرومولین سدیم 4% و مقايسه آن با کرم پیمکرولیموس 1% در درمان خارش بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه مي باشد. در این مطالعه که بصورت تصادفي، دوسويه كور، تك مركزي و مرحله دو كارآزمايي انجام گرفت 60 بیمار نارسایی مزمن کلیوی، بین 18 تا 60 سال که به بیماری خاص خارش داری مبتلا نبوده و از آنتي هيستامينها يا ساير داروهاي ضد خارش در 3 ماهه گذشته استفاده نکرده بودند از بین بیماران مبتلا به نارسایی مزمن کلیه که در بخش دیالیز بستری بودند وارد مطالعه شدند. داروها به مدت 8 هفته در فاصله زمانی بین 20 فروردین 1390 تا 20 خرداد 1390توسط بیماران استفاده شد. بعد از ورود بیماران به مطالعه 9 نوبت ویزیت قبل از ورود و پایان هر هفته تا هفته هشتم صورت گرفت و از بيماران خواسته شد که شدت درد و سوزش ناشي از ضايعات را بر روي خط کشي که از عدد صفر تا 10 درجه بندي شده است نشان دهند (عدد صفر نشاندهنده عدم وجود درد و سوزش و عدد 10 نشاندهنده شديدترين درد قابل تصور براي بيمار می باشد).

خلاصه مطالعه

IRCT201107207064N1

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

بی حسی نخاعی روش بیهوشی انتخابی برای جراحی برش پروستات از طریق مجرا می باشد. یکی از مشکلات بی حسی اسپاینال باروش مرسوم یعنی استفاده از 2 سی سی لیدوکائین 5% (100 میلی گرم) در سنین بالا بخصوص در صورت داشتن بیماری زمینه ای قلبی عروقی مثل سابقه هیپرتانسیون سیستمیک ، بروز افت شدید فشار خون سیستمیک می باشد که می تواند منجر به عوارض قلبی مثل تغییرات ایسکمیک قلبی وحتی کلاپس قلبی عروقی و یا عوارض کلیوی مثل نکروز حاد توبولر و نارسایی حاد کلیه حین وبعد از جراحی شود وبدین طریق باعث افزایش موربیدیتی و مورتالیتی بیهوشی این بیماران گردد.استفاده نوراگزیال بی حس کننده های موضعی (مانند لیدوکائین) می توانند فیبرهای سمپاتیک را بلوک کرده و سبب هیپوتانسیون شوند که برای جلوگیری از بروز آن می توان دوز بی حس کننده موضعی را کاهش داد و مخدر به آن اضافه کرد یا به تنهایی از مخدر نورآگزیال استفاده کرد زیرا کاربرد نورآگزیال مخدر باعث هیپوتانسیون نمی شود. کاربرد نورآگزیال مخدرها عموماً بدون هیپوتانسیون و بلوک موتور می باشد. ما امیدواریم باانجام بی حسی اسپاینال با استفاده از یک سی سی لیدوکائین 5% (50 میلی گرم) + یک سی سی فنتانیل (50 میکروگرم) ضمن بیدردی کافی از بروز تغییرات شدید همودینامیک جلوگبری کنیم و بدین روش از موربیدیتی ومورتالیتی ناشی از تغییرات همودینامیک جلوگیری نماییم. مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور انجام می شود. بیمار و فرد ارزیابی کننده از نوع داروی تجویزی لیدوکائین یا لیدوکائین + فنتانیل اطلاع نداشته و مطالعه دو سوکور خواهد بود. جمعیت مورد مطالعه:بیماران با ASA کلاس دو با سابقه افزایش فشار خون سیستمیک و سن بالای 50 سال مراجعه کننده به اتاق عمل بیمارستان 15 خرداد جهت جراحی TURP. معیارهای خروج از مطالعه: عدم رضایت بیمار; ناتوانایی در حفظ بی حرکتی حین فرو رفتن سوزن اسپاینال; افزایش فشار داخل جمجمه; اختلالات انعقادی، عفونت پوست یا بافت نرم ناحیه اسپاینال وهمودینامیک ناپایدار. تمام بیمارانی که وارد مطالعه می شوند پس از ثبت مشخصات دموگرافیک ابتدا 5cc/kg سرم نرمال سالین دریافت می کنند ومانیتورینگ کامل (فشار خون ، ضربان قلب ، ECG و پالس اکسیمتری) میشوند سپس با رعایت استریلیته گروه اول با لیدوکائین 5% و با حجم 2 سی سی (100 میلی گرم) و گروه دوم با یک سی سی لیدوکائین 5% (50 میلی گرم) + یک سی سی فنتانیل (50 میکروگرم) وجمعاً 2 سی سی از فضای بین مهره ای L4-L5 یا L5-S1 تحت بی حسی نخاعی قرار می گیرند سپس مانیتوریگ کامل می شوند و فشار خون وضربان قلب بادستگاه خودکار بلافاصله بعد از بی حسی نخاعی و سپس هر 5 دقیقه اندازه گیری وثبت می گردد و چنانچه کاهش فشار خون بیش از 20% پایه بود با افدرین درمان وثبت می گردد واگر ضربان قلب بیمار کمتر از 45 شد با آتروپین درمان می گردد. مایع درمانی حین عمل طبق قانون مایع درمانی انجام خواهد شد ودر صورت خونریزی بیش از حد مجاز ترانسفوزیون PRBC انجام وبیمار از مطالعه حذف خواهد شد. با توجه به مطالعات مشابه و نتایج حاصل از آن حجم هرگروه 74 بیمار و جمعاً تعداد 148 بیمار مورد بررسی قرار می گیرند.

خلاصه مطالعه

IRCT201107106993N1

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف از انجام اين مطالعه كارآزمائي باليني تصادفي دوسوكور تاثير مكمل عصاره هسته انگور بر شاخصهاي چربي و فشار خون بيماران مبتلا به افزايش چربي خون مرزي مي باشد. در اين مطالعه 84 بيمار مبتلا به افزايش چربي خون كه واجد معيارهاي ورود و خروج مطالعه باشند، بطور تصادفي در يكي از گروههاي مداخله يا كنترل قرار مي گيرند. بيماران در گروه مداخله كپسول 200 ميلي گرمي عصاره هسته انگور و در گروه كنترل، دارونما با شكل و دوز مشابه دريافت خواهند نمود. بعد از 6 هفته سطح شاخصهاي چربي خون، LDL اكسيد شده و فشار خون در دو گروه اندازه گيري و مقايسه خواهد شد.

خلاصه مطالعه

IRCT201107103827N3

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف از اين مطالعه مقايسه نتايج بينائي-ريفركتيو و ابرومتريك روش سيلنرر متقاطع ومرسوم در كراتكتومي فتوريفركتيو براي اصلاح استيگماتيسم متوسط وبالا با استفاده ازدستگاه اگزايمر ليزر نايدك ميباشد.چشم راست يا چپ پنجاه بيمار بطور تصادفي در يكي از روشهاي مطالعه قرار ميگيرد

خلاصه مطالعه

IRCT201107237067N1

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف از این تحقیق تعیین تأثیر رایحه درمانی بر سطح اضطراب بیماران تحت آنژیوگرافی عروق کرونر است. این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی است که بر روی 120 مددجوی بستری، جهت آنژیوگرافی عروق کرونر در بیمارستان فاطمه الزهرا (س) ساری انجام می شود. افراد به دو گروه شاهد و مورد (60 نفره) می شوند. ابزار گردآوری داده ها شامل سه فرم؛ اطلاعات دموگرافیک ، برگه ثبت متغیرهای همودینامیک و پرسشنامه استاندارد اسپیل برگر بود که توسط هر دو گروه قبل و بعد از رایحه درمانی تکمیل می شود. شرکت کنندگان دارای شرایط ورودوخروج زیرمی باشند: - برای اولین بارتحت انژیوگرافی عروق کرونر قرار گیرند و با کاتتراسیون قلب راست همراه نباشد. - قبل از انجام آنژیوگرافی، تحت سایر روش های تهاجمی مانند اکوکاردیوگرافی از راه مری قرار نگرفته باشند، - بیماری دریچه ای قلب نداشته باشند - کلیه واحدها از هوشیاری کامل برخوردار بوده -در شرایط وخیم بیماری نباشند. مداخله درگروه شاهدتوسطروغن دانه انگور (2قطره)ودرگروه مورد2قطره اسانس لاوندولا انجام شد.متغییر پیامد اصلی اضطراب می باشد.

خلاصه مطالعه

IRCT201107167038N1

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف مطالعه اين پژوهش با هدف ارزيابي اثر دو وسيله خنك كننده و مقايسه ان با درمان غير موضعي برشدت درد پرينه بعد از اپي زياتومي درزنان نخست زاي زايمان کرده انجام شد. معيارهاي ورود:ايراني ساكن مشهد؛ نخست زا؛ سن 35-16 سال؛ نمايش اكسي پوت قدامي؛ تك قلويي ؛ وزن هنگام تولد(4000-2500 گرم)؛ داشتن آدرس و تلفن معيارهاي خروج: داشتن هر نوع مشكل طبي و مامايي؛ ناهنجاري جنيني؛ مرده زايي؛ بستري نوزاد در بخش مراقبت هاي ويژه؛ جفت احتباس يافته؛ مصرف دخانيات؛ مصرف الكل يا داروي مداوم؛ پارگي كيسه آب بيشتز از 12 ساعت؛ ايجاد كشش يا انجام ماسا‍ ژ پرينه در حاملگي يا در طول مراحل زايماني؛ استفاده از ماده لغزنده طي ليبر؛ طولاني شدن مرحله 2 زايمان بيشتر از 120 دقيقه؛ خونريزي بعد از زايمان؛ هماتوم جمعيت مورد مطالعه: زنان نخست زا حجم نمونه:121 نفر مداخله مورد مطالعه وزمان آن: : دراين كار آزمايي باليني 121 زن نخست زا با حاملگي ترم كه اپي زياتومي شده بودند به روش تخصيص تصادفي در يكي از سه گروه ( گروه 1:« بدون خنك كننده موضعي؛ گروه 2:بسته يخ؛ گروه 3: نوار حاوي ژل خنك كننده) تقسيم شدند.واحدهاي پژوهش طي 4 ساعت اول بعد از اپي زياتومي توسط پژوهشگر و پس از آن بر اساس تقاضاي خود، درمان را دريافت مي كردند. پيامد هاي اوليه : ارزيابي شدت درد پرينه با مقياس عددي درجه اي پيامد ثانويه: ارزيابي بهبود زخم با مقياس ريدا طي 4 ساعت اول و روزهاي اول، دوم، پنجم و دهم و رضايت درمان در روز دهم

خلاصه مطالعه

IRCT201107112405N8

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف از اين مطالعه دوسویه کور تصادفی كارآزمائي بالینی بررسی تاثیرمقايسه ای دوزهاي متفاوت سولفات منيزيم اينتراتكال برخصوصیات بلوك حسي- حركتي در عمل سزارین الكتيو بود. تعداد 132 خانم كانديداي عمل سزارين الكتيو تحت بيهوشي اسپاينال بصورت تصادفي به 4 گروه تقسيم شدند: 1- 5/2 میلی لیتر بوپیواکایین 5/0 درصد+ 2/0 میلی لیتر نرمال سالین 2- 5/2 میلی لیتر بوپیواکایین 5/0 درصد+ 1/0 میلی لیتر نرمال سالین+ 1/0 میلی لیتر سولفات منيزيم 50 درصد 3- 5/2 میلی لیتر بوپیواکایین 5/0 درصد+ 05/0 میلی لیتر نرمال سالین+ 15/0 میلی لیتر سولفات منيزيم 50 درصد 4- 5/2 میلی لیتر بوپیواکایین 5/0 درصد+ 2/0 میلی لیتر سولفات منيزيم 50 درصد. تمام زنان میزان 10 میلی لیتر به ازای وزن بدن محلول رینگر لاکتات دریافت کردند. سپس بیهوشی اسپاینال در پوزیشن نشسته با استفاده از نیدل شماره 25 اسپروت انجام شد. شرکت کنندگان شامل شرایط ورود بارداری داراي وضعيت فيزيكي ASA I-II، كانديد عمل سزارين، با بيهوشي اسپاینال و شرایط خروج شك به اختلالات خونريزي دهنده، آتوپي، ديابت مليتوس، وجود بيماريهاي كليوي و كبدي، سوء مصرف دارويي، فشار خون حاملگي و پراكلامپسي بودند. زمان شروع بلوک حسی و حرکتی، طول مدت بلوک حسی و حرکتی در گروهها مقایسه شدند.

خلاصه مطالعه

IRCT201107116998N1

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف از این مطالعه بررسی اثر دو مداخله متفاوت بر اساس سطح تفسیر بالا و پایین بر پیشرفت مراحل اتخاذ آرام سازی بود. شرکت کنندگان شامل کلیه دانش آموزان مبتلا به سندرم قبل از قاعدگی مشمول معیارهای ورود بودند. معیارهای ورود شامل: الف- ابتلا به سندرم قبل از قاعدگی ب- عدم سابقه انجام آرام سازی ج- تکمیل فرم رضایت نامه بود. این کارآزمایی تصادفی کنترل شده بر روی 1722 دانش آموز دبیرستانی مبتلا به سندرم قبل از قاعدگی انجام شد. گروههای مداخله دو بسته آموزشی متفاوت بر اساس سطوح تفسیر بالا یا پایین از روش درمانی آرام سازی برای سندرم قبل از قاعدگی دریافت نمودند. گروه کنترل تحت هیچ برنامه آموزشی قرار نگرفت. پیامد مورد انتطار ، پیشرفت مراحل اتخاذ آرام سازی بر اساس الگوی فرایند اتخاذ احتیاط بود. انتظار می رفت این مطالعه در طی یک سال به پایان برسد.

خلاصه مطالعه

IRCT201107117008N1

کد ثبت

بیمار گیری تمام شده است

وضعیت بیمار گیری

ثبت گذشته نگر

زمان ثبت

هدف از این پژوهش بررسی تأثیر عصاره آبی موسیر بر روی تعداد باکتری‌های دهان می‌باشد. 30دانشجوی دندانپزشکی داوطلب (15دختر-15پسر) با میانگین سنی30-20سال وشرایط سیستمیک، دهانی ودندانی سالم مورد بررسی قرار گرفتند. افراد به سه گروه10نفره جهت استفاده از عصاره موسیر، کلرهگزیدین 0.2 درصد وآب مقطر (به عنوان کنترل) تقسیم شدند واز آن‌ها در چهارزمان شامل: زمان پایه، 1ساعت بعد، 5ساعت بعد و24ساعت بعد از استفاده از محلول موردنظر، با استفاده از آب مقطر نمونه گیری به عمل آمد.

خلاصه مطالعه