جمعه - ۸ مرداد ۱۳۹۵

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 11197   

 

تعداد 9412 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201105303449N6
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
با توجه به اثرات مفید سیلدنافیل در بهبود زخم های مزمن و ایمن بودن مصرف این داروها از یک طرف و با در نظر داشتن این موضوع که تا کنون اثرات سیلدنافیل در زخم بستر ارزیابی نشده است، در این مطالعۀ کنترل شده با پلاسبو و دو سویه کور، اثر بخشی فرمولاسیون سیلدنافیل موضعی 10% را به همراه درمان های استاندارد، در بهبود زخم بستر مورد بررسی قرار خواهیم داد. مجموعا 100 بیمار با تشخیص زخم بستر گرید 1 یا 2 به طور تصادفی در یکی از 2 گروه زیر قرار می گیرند (50 بیمار در هر گروه). گروه اول پماد سیلدنافیل 10% و گروه دوم پماد فاقد ماده موثره سیلدنافیل را به مدت 14 روز دریافت می کند. گرید زخم بستر 7 و 14 روز بعد ارزیابی می گردند. نتایج دو گروه برای بررسی اثر احتمالی فرمولاسیون موضعی سیدنافیل بر روی گرید زخم بستر مورد مقایسه قرار میگیرد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105316575N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
مقدمه :حاملگي طولاني باعث افزايش مشكلات مادري و مرگ و مير و عوارض جنيني مي شود. براي جلوگيري از اين عوارض و اداره حاملگي طولانی از راههاي مختلفي استفاده مي شود. مطالعه حاضر به منظور مقایسه تأثیر پروپرانولول خوراکی با اکسی توسین و اکسی توسین به تنهایی بر مدت و نوع زايمان در زنان نخست زا با حاملگی طول کشیده انجام گرفته است. مواد و روشها: اين مطالعه به صورت كارآزمايي باليني تصادفی دو سوكور بر روي 146زن باردار نخست زا، 35-18 سال; سن بارداری42-40 هفته; بدون تنگی لگن; نمره بیشاپ کمتر از 5; با مراقبت مطلوب در طی دوره بارداری; فشار خون کمتر از 90/140 میلیمتر جیوه; نبض110-60; شاخص توده بدنی نرمال ; کیسه آب سالم; وزن تخمینی جنین کمتر از 4000 گرم انجام شد. موارد خروج از مطالعه عبارت بودند از : پلی هیدرامنیوس; پرزانتاسیون غیرطبیعی; پره اکلامپسی; سابقه مشکلات شناخته شده طبی در حین و قبل از بارداری نظیر: آسم; بیماری قلبی-عروقی و متابوليك در زمان پذیرش. پس از محاسبه دقیق سن بارداری، نمونه ها در دو گروه پروپرانولول خوراکی و اکسی توسین و گروه اکسی توسین به تنهایی تقسيم شدند. در گروه اول( گروه اکسی توسین= 73 نفر)، اکسی توسین جهت القاء زایمان شروع شد.در گروه دوم( گروه پروپرانولول= 73 نفر)، ابتدا 20 میلی گرم پروپرانولول خوراکی تجویز و سپس اینداکشن شروع شد. هر دو گروه با روش همسان low dose اینداکشن شدند. مدت زمان رسیدن به انقباضات مطلوب زایمانی، طول مدت مرحله اول و دوم زایمان، نوع زایمان و آپگار نوزادادن در گروهها ثبت و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار spss انجام شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201211197165N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه بررسي اثر افزودن HCG با دوز كم به پروتکول آنتاگونيست r-hFSH+GnRH بر پیامد ART در بیمارانی است که تحت IVF/ICSI قرار می گیرند. این مطالعه یک کارآزمایی بالینی است. در تمامی 120 بیمار درمان با OCP در حین سیکل پیش از IVF/ICSI صورت می گیرد. تمام بيماران در روز 2 یا 3 سیکل قاعدگی، r-hFSH با دوز 150-300IU دريافت کرده و دوز کامل تا زمانی که دو فولیکول به اندازه 14-15mm برسند ادامه می یابد، سپس سترورلیکس با دوز 0.25mg روزانه شروع می شود. دوز شروع FSH با توجه به سن بيمار ، BMI، ميزان پاسخ در سيكل هاي قبلي ART تعيين مي شود. بر اساس گروه مطالعه، بیماران روزانه 200IU hCG تزریقی دریافت می کنند (یا نمی کنند). هنگامي كه حداقل 2 فوليكول 18mm ديده شد,hCG 10000 IU تجويز شده و 35-36 ساعت بعد عمل بازيافت اووسيت انجام مي شود. سپس تمامی بیماران تحت ICSI قرار می گیرند. فاز لوتئال با تجویز 400mg سیکلوجست روزانه از راه واژن در روز بازیافت تخمک آغاز می شود. 15 روز بعد از روز بازيافت اووسيت BHCG درخواست مي شود و حاملگي در صورت رويت ساك حاملگي در حدود هفته 6 تاييد مي شود. 2 زير گروه از نظر سطح E2 در روز تجويز HCG، تعداد کلی اووسیت ها، تعداد اووسيت هاي بالغ، دوز کلی FSH، مدت زمان تحریک، تعداد جنين ها، ميزان لانه گزيني، ميزان باروری و حاملگي با هم مقايسه مي شوند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201107056957N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
با پيشرفت وسائل آندوسكوپي، هنوز انجام كولونوسكوپي يك كار مشكل براي بيمار و پزشك است. در بسیاری از مراکز اندوسکوپی تجویز داروهاي آنتی کلینرژیک، اوپیوئیدی وهیپنوتیک سبب راحتي انجام كولونوسكوپي براي بيمار و پزشك شده ولی این داروها گاهی اوقات عوارض جانبی ایجاد می کنند. كولپرمين يك داروي ضد اسپاسم است كه كاربرد آن بيشتر در دردهاي بيماران مبتلا به روده تحريك پذير مي باشد. هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر کولپرمین بر روی درد، زمان انجام و میزان اسپاسم کولون در حین کولونوسکوپی بود. در یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دو سو کور، بیماران بالغی که بر اساس نظر پزشک متخصص طرح اندیکاسیون کلونوسکوپی داشتند وارد طرح شده و افراد زیر از مطالعه خارج شدند: بیماران با سابقه ی انسداد روده، سابقه کولکتومی و کلیه کسانی که بر اساس نظر پزشک متخصص طرح کنترااندیکاسیون برای انجام کلونوسکوپی داشتند. زنان باردار و شیرده و کسانی که سابقه حساسیت به نعناع و مشتقات آنرا داشته اند. بیماران مراجعه کننده به پزشک بر اساس لیست تقسیم بندی تصادفی کامپیوتری به دو گروه مداخله و دارونما تقسیم شدند. به هر دو گروه پاکتهای مشابه حاوی دو عدد کپسول با ظاهر مشابه داده شد و از آنها خواسته شد 4 ساعت قبل از کولونوسکوپی کپسول ها را میل کنند.گروه مداخله کپسول های کولپرمین و گروه دارو نما کپسول های حاوی پودر لاکتولوز دریافت نمودند. زمان انجام کولونوسکوپی توسط کلونوسکوپیست بوسیله کورنومتر سنجیده شد. میزان اسپاسم کولون، میزان رضایت کلونوسکوپیست و میزان درد بوسیله مقیاس رتبه بندی عددی سنجیده شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106125140N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اتومیدیت یکی از داروهای خواب اور وریدی است که موجب ایجاد درد شدید در محل تزریق میشود . در این مطالعه به بررسی اثر انداسترون بر روی درد ناشي از تزريق اتوميديت بر روی 20 نفر بیمار از هر دو جنس ودر محدوده سنی 18تا 50 ساله که کاندید عمل جراحی الکتیو کوله سیستکتومی لاپراسکوپی بوده که نیاز به بیش از دو مسیر وریدی داشته پرداخته شد. پس از ورود به اناق عمل برای همه بیماران دو گانولای شماره 22در ورید پشت هر دو دست تعبیه میشود .درناژ وریدی هر دو دست توسط یک باندالاستیکی به عنوان تورنیکه قطع شده.بیماران mg(2ml) 8 اندانسترون از یک دست و 2 mlنرمال سالین 0.9%از دست دیگر همزمان دریافت نموده.باند لاستیکی بعد یک دقیقه برداشته شده و 2 میلیگرم از داروی اتومیدیت با سرعت یکسان در هر دو دست تزریق شده.از بیماران در خصوص درد یا احساس ناراحتی در محل تزریق واضحا سوال شدونمره از صفر تا ده به هر دست داده میشود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201107011836N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اپیوم مهم ترین ترکیب مورد سوئ استفاده در ایران است. در بیماران معتاد به تریاک بستری در بخش مراقبتهای ویژه ، سندروم ترک سبب بی قراری و تغییر در پاسخ دهی بیماران می شود. بنابراین ما مجبور به جایگزین کردن تریاک در این افراد هستیم.هدف این مطالعه ارزیابی و مقایسه تنتور اپیوم با شربت متادون به عنوان درمان جایگزین استاندارد در بیماران معتاد است. بر اساس مقیاس DSM-4 دو گروه از بیماران معتاد به تریاک وارد مطالعه شدند. اگر نارسایی کبد یا کلیه اتفاق بیافتد بیمار از مطالعه خارج خواهدشد. سن بیماران 60-18 سال می باشد. گروه 1 تنتور اپیوم و گروه دیگر شربت متادون را به عنوان داروی جایگزین استاندارد با دوزی که آنها را در عدد صفر از مقیاس ریچموند قرار دهد دریافت می کنند. علاوه بر کنترل بی قراری؛ علایم حیاتی بیماران، قبل، در طول مطالعه و در پایان مطالعه بررسی و ثبت خواهد شد. در نهایت بررسی می شود کدام یک از این دو دارو توانسته با دوز کمتر و حداقل عوارض ، بی قراری و علایم حیاتی بیمار را کنترل کند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105315554N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اهداف: محصولات پري بيوتيك داراي اثرات سلامت بخش فراوان مي باشند. ماست محصولي است كه در جوامع مختلف، بسيار مورد استفاده قرار مي گيرد. هدف از مطالعه ي حاضر، توليد نوعي ماست پري بيوتيك مي باشد كه علاوه بر دارا بودن اثرات سلامت بخش براي مصرف كنندگان، از لحاظ خواص فيزيكوشيميايي، حسي و رئولوژيكي نيز بر ماست هاي سنتي رجحان داشته باشد. در مرحله ي بعد، اين ماست از نظر خواص مذكور مورد ارزيابي قرار خواهد گرفت. طراحي: در مرحله ي اول 9 نوع ماست پري بيوتيك با درصدهاي متفاوتي از تركيبات پري بيوتيكي و يك نمونه ي كنترل توليد خواهند شد. در این طرح برای دستیابی به خواص پری بیوتیکی در محصولات، از مقادیر 2/0، 6/0 و 1 درصد پکتین، مقادیر 1، 3 و 5 درصد اینولین و مقادیر 1 ، 5/1و 3/3 درصد نشاسته مقاوم بهره گرفته خواهد شد. یک نمونه ماست شاهد نیز (بدون استفاده از ماده پری بیوتیک) تهیه خواهد گرديد. براي ارزيابي خواص فيزيكوشيميايي محصول از آزمون هاي شيميايي و جهت ارزيابي رئولوژيكي آن از ويسكومتر استفاده خواهد گرديد. ارزيابي حسي محصولات با كمك 8 ارزياب حسي صورت خواهد گرفت. اين افراد از ميان داوطلبين شركت در اين بررسي، به طور تصادفي انتخاب خواهند شد. عدم ابتلا به هر گونه بيماري (به خصوص سرماخوردگي) و عدم استعمال سيگار از معيارهاي ورود شركت كنندگان در اين مطالعه مي باشند. قبل از انجام مداخله، از افراد رضايت نامه اي كتبي اخذ خواهد شد. نحوه انجام و مداخلات: جهت ارزيابي حسي 10 محصول توليد شده (9 ماست پري بيوتيك با درجات مختلف از پكتين،‌ اينولين و نشاسته ي مقاوم،‌ و يك ماست شاهد) 100 گرم از آن در اختيار فرد قرار خواهد گرفت. افراد از نوع ماست مصرفي اطلاعي نخواهند داشت. پس از مصرف، پرسش نامه ي مربوطه كه بر اساس سيستم Hedonic طراحي گرديده است، توسط فرد تكميل خواهد گرديد. تيمارهاي مختلف ماست در روزهاي جداگانه مورد ارزيابي حسي قرار خواهند گرفت. هر فرد از هر نوع ماست تنها يكبار استفاده خواهد نمود (در مجموع 10 بار مصرف از نمونه هاي ماست تهيه شده). داده هاي حاصل توسط نسخه ي 16نرم افزار SPSS مورد تجزيه و تحليل آماري قرار خواهند گرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201106196653N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
تشخیص عفونت و تمایز دادن آن بین التهاب غیر عفونی و عفونت در پزشکی هسته ای خیلی مهم است. روش های متفاوتی برای حل این مشکل مورد استفاده قرار میگیرد ولی هیچکدام از این روش ها نمی توانند عفونت را از التهاب غیر عفونی بطور مشخص تشخیص دهند. یوبیکوئیسیدین یک مولکول پپتیدی سنتتیک است که بطور اختصاصی به دیواره سلولی باکتری ها در محل عفونت متصل می شود. در این بررسی 10 بیمار که مشکوک به عفونت بوده برای تشخیص به مرکز پزشکی هسته ای بیمارستان گلستان معرفی شده، انتخاب میشوند. بیماران موافقت نامه را بعد از اینکه توضیحات کامل دریافت نمودند امضا کرده و در این مطالعه مشارکت خواهند داشت. بعد از نشان دارسازی یوبیکوئیسیدین با تکنسیوم تصویر آنها تهیه شده و اسکن آنها با اسکن متیلن دی فسفونات نشاندارشده با تکنسیم مقایسه میشود و توزیع یوبیکوئیسیدین نشاندارشده با تکنسیوم در محل عفونتها و سایر بخشهای بدن مورد ارزیابی قرار خواهند گرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105316152N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اين مطالعه کارآزمایی بالینی یک سو کور به بررسي تأثير درماني لووتيروكسين در زنان باردار داراي اين آنتي باديها در كاهش عوارض بارداري می پردازد. افراد دارای آنتی بادی پراکسیداز تیروئید به صورت تخصیص تصادفی ساده به دو گروه تقسیم میشوند. به گروه مداخله روزانه 50 میکروگرم لووتيروكسين تا پایان حاملگی تجویز میشود. گروه کنترل درمان نمیشوند. شرکت کنندگان تا پايان حاملگي پيگيري میشوند و پيامدهای مادری (زایمان زودرس، سقط وPROM) و جنینی (آپگار و وزن) در آنها بررسی و ثبت میشود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201105316664N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه از نوع مداخله ای-بالینی و جهت آن آینده نگر بود.9 بیمار که جمعاً دارای 60 دندان مبتلا به افزایش حساسیت عاجی بودند، انتخاب شدند. هر بیمار حداقل 4 دندان حساس داشت که این 4 دندا ن بصورت تصادفی در 4 گروه قرار گرفتند.( بیمار باید در 6 ماه گذشته درمانی برای افزایش حساسیت خود دریافت نکرده،محل حساس فاقد پوسیدگی، دندان مورد نظردرمان ریشه نشده و لثه و دندان ها فاقد التهاب ، جرم و پلاک باشد . ) گروه اول، هیچ گونه درمانی دریافت نکردند. گروه دوم، با وارنیش سدیم فلوراید 5% ( محصول شرکت Durashield) درمان شدند. گروه سوم ،تحت تابش لیز ر Nd:YAG با توان یک وات و فرکانس 20 هرتز، به مدت 120 ثانیه قرار گرفتند و گروه چهارم تحت درمان تلفیقی با وارنیش سدیم فلوراید 5% و لیزر Nd:YAG قرار گرفتند. ارزیابی میزان درد بیماران به کمک فشارهوای سردومقیاس تحلیل بصری که بعد از تحریک با سوند صورت می گرفت، در دوره های زمانی قبل از درمان، بلافاصله بعد از درمان ،2ساعت،یک هفته و دو هفته بعد از درمان انجام شد.
خلاصه مطالعه
   


<<  174   175   176   177   178   179   180   181   182   183   184  >>