شنبه - ۲۴ بهمن ۱۳۹۴

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 9908   

 

تعداد 8337 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT2012090210715N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
ماست در رقابت با میان وعده های دیگر به عنوان یک غذای سالم مطرح شده است . امروزه تولید و استفاده از ماستهایی تحت عنوان ماست پروبیوتیک رو به افزایش است .پتانسیل کاهش استرپتوکوک موتانس در حفره دهان توسط این نوع ماست ها در سال های اخیر موضوع بسیاری از مطالعات گردیده است.هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر یک نوع ماست پروبیوتیک داخلی و مقایسه آن با ماست معمولی بر روی میزان استرپتوکوک های موتانس بزاق در دانشکده دندانپزشکی آزاد اسلامی در سال 1390 می باشد. مواد و روش ها : در این مطالعه که به صورت کارآزمایی بالینی متقاطع دوسویه کور و تصادفی نجام می شود، 30 دانشجوی دندانپزشکی شرکت می کنند.. از شرکت کنندگان خواسته می شود از 2 هفته قبل از مطالعه و در طول مطالعه آنتی بیوتیک مصرف نکنند ، از 3 هفته قبل و در طول مطالعه تحت فلوراید تراپی موضعی و هر گونه دهانشویه فلوراید یا آنتی باکتریال قرار نگیرند،از یک هفته قبل و در طول مطالعه هر گونه ماست و محصول پروبیوتیک مصرف نکنند.همچنین آدامس و محصولات حاوی زایلیتول را در طول مطالعه مصرف نکنند.از شرکت کنندگان خواسته میشود که روزانه میزان 200 سی سی از ماست مورد نظر را 10 دقیقه پس از شام مصرف کنندو تا یک ساعت پس از آن مسواک نزنند.میزان استرپتوکوک موتانس بزاق شرکت کنندگان در شروع کار و پس از طی هر سه دوره مداخله ( مصرف ماست پروبیوتیک ، مصرف ماست معمولی ، عدم مصرف هر کدام از این مواد ) و wash out (هر دوره مداخله 3 هفته و هر دوره wash out دو هفته بود )در محیط میتیس سالیواریوس آگار اندازه گیری می شود.هر شرکت کننده در این مطالعه در هر سه گروه قرار می گیرد و در واقع هر فرد شاهد خودش می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201209051958N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اين مطالعه يک کارآزمايي بالينی شاهددار و تصادفی با هدف بررسی اثربخشی مداخله مستقيم متصل به آزمون غربالگری با الکل، سيگار و مواد (ASSIST) بر اختلالات مصرف مواد است. مطالعه در 7 مرکز مراقبت‌های بهداشتی اوليه در گرمسار (استان سمنان) و شهريار (تهران) انجام می‌شود. مراجعان به اين مراکز توسط پرسشنامه ASSIST غربالگری می‌شوند و 70 نفر از افرادی که نمره درگيری با يک ماده خاص در آنها 4 تا 26 باشد (در مورد الکل 9 تا 26؛ نيکوتين وارد مطالعه نمی‌شود) برای مداخله انتخاب می‌شوند. سن ورود به مطالعه 18 تا 64 سال خواهد بود و نسبت جنسی (مرد به زن) 2 به 1 حفظ خواهد شد. افرادی که در زمان ورود به مطالعه علائم مسموميت يا ترک داشته باشند، بيش از چهار بار در ماه به تزريق مواد بپردازند يا در حال گذراندن دوره‌های درمان مواد باشند، وارد مطالعه نمی‌شوند. اين افراد به‌طور تصادفی به دو گروه تقسيم می‌شوند. در گروه اول برای افراد يک جلسه مداخله مختصر برای کاهش مصرف مواد انجام می‌شود. گروه دوم در فهرست انتظار قرار می‌گيرند. سه ماه بعد مجدداً با اين افراد مصاحبه و نمره درگيری با يک ماده خاص دوباره محاسبه می‌شود. نمرات پيش و پس از مداخله در هر گروه و بين دو گروه مقايسه خواهند شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201209041957N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
معجون "دوسین" ترکیبی از سیاه دانه و عسل است که در طب اسلامی برای از بین بردن دل درد، نفخ، تهوع و بی اشتهایی توصیه شده است. هدف اصلی این مطالعه مقایسه اثر دوسین با درمان سه دارویی در از بین بردن عفونت هلیکوباکتر پیلوری است. ابتدا یک مطالعه پایلوت بر روی 10 فرد مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری و دیس پپسی عملکردی انجام خواهد شد. تشخیص عفونت بر اساس انجام تست اوره تنفسی و تشخیص دیس پپسی عملکردی بر اساس وجود یک یا بیشتر از نشانه های زیر در غیاب بیماریهای ارگانیک است: احساس سوزش یا ناراحتی در بخش فوقانی شکم یا بخش پایینی قفسه سینه که گاهی با مصرف غذا یا آنتی اسید بهترمی شود، سیری زودرس و احساس پری زودرس هنگام غذا خوردن. این افراد روزانه سه بار و هر بار یک قاشق مربا خوری از معجون دوسین را برای مدت 14 روز بصورت خوراکی مصرف خواهند کرد. چهار هفته بعد از پایان مداخله مجدداً تست اوره تنفسی انجام خواهد شد. اگر دوسین بتواند در بیش از 60 درصد از موارد هلیکوباکتر پیلوری را از بین ببرد، مرحله بعدی مطالعه انجام خواهد شد. در این مرحله 90 بیمار 20 تا 60 ساله مبتلا به هلیکوباکتر پیلوری و دیس پپسی عملکردی که مبتلا به زخم معده یا دئودنوم و ریفلاکس معده به مری نیستند، بطور تصادفی به سه گروه تقسیم می شوند. بیماران گروه اول معجون دوسین را به مدت 14 روز، هر روز سه بار و هر بار یک قاشق مرباخوری مصرف خواهند کرد. بیماران گروه دوم آموکسی سیلین 1 گرم دوبار در روز، کلاریترومایسین 500 میلی گرم دوبار در روز و پنتاپرازول 20 میلی گرم دوبار در روز به مدت 14 روز بصورت خوراکی مصرف خواهند کرد. بیماران گروه سوم معجون دوسین را سه بار در روز هر بار یک قاشق مرباخوری به همراه پنتاپرازول 20 میلی گرم دوبار در روز برای مدت 14 روز مصرف خواهند کرد. چهار هفته پس از پایان مداخلات، تست اوره تنفسی تکرار خواهد شد. سه گروه از نظر از بین رفتن عفونت هلیکوباکتر پیلوری و علایم دیس پپسی با هم مقایسه خواهند شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201209045822N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف مطالعه: بررسي تاثير تجويز سوفنتانيل و فنتانيل اينتراتكال همراه با بوپيواكائين 0.5% بر تغییرات همودینامیک حين اعمال ارتوپدي اندام تحتاني معیارهای ورود : بيماران 18 تا 65 سال؛ کلاس 1-2 در طبقه بندی انجمن بیهوشی آمریکا ؛ عدم وجود منع براي استفاده از بيحسي نخاعي، عدم سابقه سوء مصرف مواد مخدر؛ عدم وجود سابقه بيماريهاي عصبي يا نوروماسكولار و يا روانپزشکي؛ عدم وجود سابقه آلرژی به داروهای بیحسی موضعی ؛ معیارهای خروج: مواردی که نیاز به تزريق داروهاي مسكن يا مخدر حين بي حسي نخاعي داشته باشند؛ نیاز به بیهوشی عمومی حین عمل جراحی؛ بارداری حجم نمونه: در این مطالعه 3 گروه مداخله ای وجود دارد که 30 بیمار به صورت تصادفی برای هر گروه اختصاص داده می شود. مداخله مورد مطالعه: در گروه اول براي بيحسي نخاعي از 15 ميلي گرم بوپيواكائين اينتراتكال 0.5% و 5 ميكروگرم سوفنتانیل استفاده مي شود؛ در گروه دوم براي بيحسي نخاعي از 15 ميلي گرم بوپيواكائين اينتراتكال 0.5% و 25 ميكروگرم فنتانيل استفاده مي شود و در گروه کنترل برای بيماران از 15 ميلي گرم بوپيواكائين اينتراتكال 0.5% و 0.5 ميلي ليتر آب مقطر استفاده مي شود زمان مطالعه: این مطالعه در 12 ماه در سال 1390 انجام خواهد گرفت پیامد اولیه: تغییرات میانگین فشار خون شریانی و نیز تغییرات همودینامیک در این 3 گروه مورد ارزیابی قرار خواهد گرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012091310340N6
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
مقدمه و هدف: کنترل درد قبل و بعد از جراحی یکی از مشکلات عمده در بیهوشی کودکان است.ازجمله داروهاي كه به صورت پرمدیکیشن مورداستفاده قرار ميگيرد كلونيدين مي باشد. کلونیدین از آگونیست های گیرنده آلفا دو می باشد.اثرات مرکزی این دارو باعث بی دردی- سدیشن- آرامبخشی (ضداضطراب) و افت فشارخون می شود. هدف از این مطالعه ارزیابی اثر دو داروی مختلف پتیدین بعنوان روش معمول برای ایجاد بیدردی و کلونیدین خوراکی قبل از عمل در جلوگیری از درد و بی قراری بعد از عمل در کودکان می باشد. روش اجرا: تعداد 44 بیمار 1 تا 3سال کاندیدای جراحی انتخابی هرنیکتومی به طور تصادفی در دو گروه 22 نفری که در گروه اول نیم ساعت قبل از القای بیهوشی در بخش کلونیدین 4 میکروگرم بر کیلو گرم بصورت خوراکی و بهمراه 5 سی سی / کیلوگرم /ساعت بازای ساعات ناشتا بودن سرم 3/2 3/1 دریافت کرد و گروه دوم در ریکاوری بیماران 5/0 میلی گرم/کیلوگرم پتیدین دریافت کرد.میزان 05/0>p معنی دار تلقی شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012090510747N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
سابقه و هدف:دوغ در رقابت با نوشیدنی های دیگر به عنوان یک نوشیدنی سالم مطرح شده است . امروزه تولید و استفاده ازدوغ هایی تحت عنوان دوغ پروبیوتیک رو به افزایش است .پتانسیل کاهش استرپتوکوک موتانس در حفره دهان توسط این نوع دوغ در سال های اخیر موضوع بسیاری از مطالعات گردیده است.هدف از مطالعه حاضر بررسی تاثیر یک نوع دوغ پروبیوتیک داخلی بر روی میزان استرپتوکوک های موتانس بزاق بود که در دانشکده دندانپزشکی آزاد اسلامی در سال 1390 انجام شد. مواد و روش ها : در این مطالعه که به صورت کارآزمایی بالینی متقاطع دوسویه کور و تصادفی انجام می شود ، 30 دانشجوی دندانپزشکی شرکت می کنند.از شرکت کنندگان خواسته می شود از 2 هفته قبل از مطالعه و در طول مطالعه آنتی بیوتیک مصرف نکنند ، از 3 هفته قبل و در طول مطالعه تحت فلوراید تراپی موضعی و هر گونه دهانشویه فلوراید یا آنتی باکتریال قرار نگیرند،از یک هفته قبل و در طول مطالعه هر گونه دوغ و محصول پروبیوتیک مصرف نکنند.همچنین آدامس و محصولات حاوی زایلیتول را در طول مطالعه مصرف نکنند. از شرکت کنندگان خواسته می شود روزانه 200 سی سی از دوغ مورد نظر را که با کد بندی A و B مشخص شده بودند 10دقیقه پس از صرف شام مصرف کنند و تا یک ساعت پس از آن مسواک نزنند.در این مطالعه نمونه ها و تکنسین آزمایشگاه میکروبیولوژی از نوع دوغ مصرفی هر فرد مطلع نبودند.نمونه ها کاملا تصادفی در گروهها جای می گرفتند و هر نمونه در طول مطالعه در هر 3 گروه جای می گرفت .میزان استرپتوکوک موتانس بزاق شرکت کنندگان در شروع کار و پس از طی هر سه دوره مداخله ( مصرف دوغ پروبیوتیک ، مصرف دوغ معمولی ، عدم مصرف هر کدام از این مواد ) و دوره پاکسازی(هر دوره مداخله 3 هفته و هر دوره پاکسازی دو هفته بود )در محیط میتیس سالیواریوس آگار اندازه گیری می شود.هر شرکت کننده در این مطالعه در هر سه گروه قرار می گیرد و در واقع هر فرد با خودش مقایسه می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201209061599N20
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این پژوهش یک مطالعه کارآزمایی بالینی است. هدف از این پژوهش تعیین اثر حنا بر اشباع اکسیژن خوانده شده توسط پالس اکسی متر است. جامعه پژوهش کلیه خانم های سالم و بیمار قلبی-تنفسی 20 تا 60 سال با هموگلوبین و دمای بدن در محدوده طبیعی، که واجد شرایط ورود به مطالعه باشند. محیط پژوهش بخشهای مراقبت ویژه و داخلی و خوابگاههای دانشگاه علوم پزشکی تهران، نمونه پژوهش 40 خانم سالم و جوان ساکن در خوابگاه دانشگاه علوم پزشکی تهران و 40 بیمار مبتلا به بیماریهای قلبی تنفسی می باشند. نمونه گیری به صورت در دسترس است. قبل از مداخله از تمامی شرکت کنندگان نمونه خون تهیه شده و دمای بدن افراد با استفاده از ترمومتر اندازه گیری می شود. درصورتیکه میزان هموگلوبین 12 تا 15 گرم در دسی لیتر و دما در محدوده 8 / 36 تا 4 / 37 درجه سانتی گراد قرار داشت، شرکت داده می شوند. ابتدا اطلاعات دموگرافیک و اطلاعات مربوط به بیماری جمع آوری شده، اشباع اکسیژن خون آنها توسط پالس اکسی متر کالیبره اندازه گیری می شود. درصورتیکه میزان اشباع اکسیژن خون در محدوده مورد نظر بود (افراد سالم 95 تا 100 % و افراد بیمار بالای 65 %)، حنای قرمز (ایرانی) به مدت یک ساعت روی انگشت اشاره دست غیر غالب قرارداده می شود. انگشت دیگر همان دست را به عنوان کنترل در نظر گرفته می شود. سپس اشباع اکسیژن خون توسط دو دستگاه پالس اکسی متر هم زمان اندازه گیری و پس از ده دقیقه عدد نشان داده شده ثبت می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012090510751N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف اصلی مطالعه: درمانی ظراحی: کارازمایی بالینی، تصادفی شده، دو سو کور، تک مرکزی معیارهای ورود: سندرم کروناری حاد با اندیکاسیون کاتتریزاسیون قلبی با صعود قطعه ST؛ بیماری شریان کروناری با تنگی حداقل 75% در حداقل یکی از عروق اپیکاردیال مناسب جهت استنت گذاری؛ سن بالای 18 سال معیارهای خروج: PCI چند رگی؛ انجام PCI در فاصله 30 روز از پروسیجر؛ کلسیفیکاسیون شدید کروناری؛ تنگی شریان اصلی چپ یالای 50% بدون محافظت یا درمان؛ ضایعه ای در گرافت ورید صافنوس؛ سندرم کروناری حاد متعاقب Primary PCI؛ استنت گذاری قبلی در ضایعه هدف؛ ضایعه در رگ مسدود شده؛ کنترااندیکه بودن برای دریافت اینتگریلین جمعیت مورد مطالعه: بیماران مبتلا به STEMI حاد مراجعه کننده به بیمارستان بوعلی سینای قزوین در مدت انجام مطالعه منطبق با معیارهای ورود حجم نمونه: 70 نفر مداخله: تجویز داخل کروناری یا داخل وریدی اینتگریلین حین Primary PCI زمان مداخله: حین پروسه Primary PCI نقطه انتهای اولیه: بررسی میزان پرفیوژن میکرووسکولار به واسطه TIMI Flow Grade، TIMI Perfusion Grade و Corrected TIMI Frame Count
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012090710770N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه تعیین تاثیر تاثیر آموزش خود مراقبتی به روش Teach Back بر ارتقای رفتارهای خود مراقبتی در بیماران دیابتی نوع2 می باشد.طراحی انجام مطالعه:تصادفی در دو گروه آزمون و شاهد،جمعیت مورد مطالعه:بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 ، معيار هاي ورود به مطالعه :1-سن بالاي 18 سال2-افراد با سابقه ی دیابت نوع 2 که در دو هفته ی اخیر شروع به دریافت انسولین کرده اند.3-فقدان بيماريهاي مغزي از قبيل دليريوم، دمانس، اختلالات يادگيري 4- عدم وجود اختلالات گفتاري و شنوايي 5- داشتن حداقل سواد خواندن و نوشتن 6-عدم مصرف داروهاي داشتن موثر بر روان7-نیاز به مداخله ی پرستاری حد اقل در 3 مورد از نیازهای مراقبت از خود.حجم نمونه:70 نفردر دو گروه آزمون و شاهد.مداخلات مورد مطالعه: گروه آزمون تحت آموزش چهره به چهره به روش Teach Backدر 4 جلسه برگزار می شود.ازطریق حضور در مرکز درمانی و تماس تلفنی پیگیری و حمایت بیماران صورت می گیرد.پیامد های اولیه: در صورت مشخص شدن اثرات مثبت این روش مداخله ای بر روی آگاهی ،نگرش و عملکرد خود مراقبتی بیماران دیابتی نوع 2 که با استفاده از پرسشنامه های مربوطه که در قبل و یک ماه پس از مداخله اندازه گیری و مقایسه می شود،روش Teach Back جهت ارتقاء خود مراقبتی بیماران با قبول مسئولیت از طرف بیمار ،پیشنهاد می گردد
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012090610761N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
بیمارانی که بصورت الکتیو جهت جراحی کوله سیستکتومی لاپاروسکوپیک به بیمارستان رازی اهواز مراجعه می کنند، در صورتی که جز کلاس یک انجمن متخصصان بیهوشی امریکا (ASA) باشند پس از تشابه سازی سنی برای مطالعه انتخاب می شوند. ابتدا بیماران با داروهای میدازولام 1-2 mg فنتانیلg/kgµ 2-3 s 3-5 mg/kgآتراکوریوم 0.5 mg/kg یا سیس آترا 0.15 mg/kg تحت القای بیهوشی عمومی قرار می گیرند و در ادامه جهت حفظ بیهوشی بصورت تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند، گروهی تحت بیهوشی با انفوزیون رمیفنتانیل/ پروپوفول و گروه دیگر تحت بیهوشی با رمیفنتانیل/سووفلوران. روش انفوزیون رمیفنتانیل/ پروپوفول شامل 0.1-1 µg/kg/min remifentanil و 50-150µg/kg/min-propofol و روش انفوزیون رمیفنتانیل/ سووفلوران شامل 0.1-1 µg/kg/min-remifentanil و 0.5%-2% MAC sevoflorane می باشد. یک بار در آغاز بیهوشی درست قبل ازاینداکشن، بار دیگر 45 دقیقه بعد و بار سوم در پایان جراحی قبل ازاکستوبیشن بیمار و بارچهارم بعدازاکستوبیشن بیمار توسط دستگاه گلوکومتر گلوکز خون بیماران چک می شود. همچنین هر 5 دقیقه فشار خون بیمار توسط کاف فشار سنج دستگاه ثبت فشار اتوماتیک و ضربان قلب بیمار توسط دستگاه مانیتورینگ ثبت می شود و نیز پس از به هوش آمدن بیماران, در ریکاوری بمدت یک ساعت در صورت وجود تهوع و استفراغ پس از بیهوشی همه موارد ثبت می شود. معیارهای خروج از مطالعه شامل وقتی است که سیر عمل و شرایط آن تغییر کند همچون طولانی شدن زمان عمل و یا plan جراحی تغییر کند برای مثال جراحی لاپاروسکوپی تبدیل به جراحی لاپاروتومی شود.
خلاصه مطالعه
   


<<  329   330   331   332   333   334   335   336   337   338   339  >>