شنبه - ۲۹ مهر ۱۳۹۶

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 14948   

 

تعداد 12553 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT2012101311099N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف ازاین مطالعه مقایسه تأثیر دهانشویه بنزیدامین با مخلوط بنزیدامین-سوکرالفیت دربیماران مبتلا به بدخیمی تحت شیمی درمانی است.بیماران مبتلا به لوکمی(لوکمی حاد لنفوئیدی یا میلوئیدی) ، موارد جدید در شروع شیمی درمانی،جامعه مورد مطالعه میباشند. 24 بیمار(دوازده نفر در هر گروه شامل شش بیمار مبتلابه AML وشش بیمار مبتلا به ALL) حجم نمونه را تشکیل میدهند.در ابتدای انجام شیمی درمانی با هماهنگی پزشک انکولوژیست بیمار در یکی از دو گروه X(بنزیدامین) و یا Y(بنزیدامین- سوکرالفیت)توسط پرستار(همکار طرح) قرارمیگیرد. درروز اول، آموزش بهداشت دهان و ثبت وضعیت دهانی طبق پرسشنامه توسط محقق انجام می شود.پس از آن توسط پرستار(همکار طرح)- بر حسب گروه مورد نظر- به بیمار دارو و آموزش استفاده از آن داده میشود.در روزهای 14،12،9،6نیز بیمار معاینه شده و وضعیت دهانی وی طبق پرسشنامه ثبت می شود و پس از اتمام نمونه گیری آنالیز آماری انجام می شود.دارا بودن یکی از بدخیمیهای خونی(ALL) یا(AML طبق نظر انکولوژیست – طرح درمان شیمی درمانی مشابه – اینکه بیماردر ابتدای شیمی درمانی باشد(مورد جدید) و عدم وجود مشکلات قارچی ,ویروسی یاسایرضایعات دردهان بیمار از معیارهای ورود به جامعه مورد مطالعه میباشند.بروز مشکلات قارچی یا ویروسی دردهان بیمار یا عدم همکاری بیمار در انجام پروتکلX یاY معیار خروج از مطالعه است.دهانشویه بنزیدامین و ترکیب بنزیدامین-سوکرالفیت مداخلات تحقیق هستند.درد، اریتم، زخم و استوماتیت متغیرهای پیامد اصلی میباشند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012081410336N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
با توجه به اهمیت کنترل وضعیت همودینامیک بیماران تحت جراحی اسپاین وحفظ تعداد ضربان قلب وفشارخون این بیماران درجهت کنترل میزان خونریزی و بهبود در وضعیت فیلد جراحی که خصوصا در ناحیه اسپاین پرخون، کوچک و محدود میباشدضرورت استفاده از داروهایی که با کنترل فشار وضربان قلب ودرعین حال افزایش عمق بیهوشی به بهبود فیلد جراحی کمک کرده ودرعین حال عارضه جدی نیز برای بیمار نداشته و نیاز به داروهای بیهوشی را نیز کاهش دهند اهمیت بیشتری پیدا میکند.در عین حال این داروها نبایستی ریکاوری بیمار را نیز طولانیترکنند. با توجه بموارد اشاره شده استفاده از مخدرهای کوتا ه اثرو قوی نظیررمیفنتانیل در بیهوشی جهت کنترل وضعیت همودینامیک و در عین حال نیاز به مخدر حین عمل جایگاه ویژه ای را در طب نوین بیهوشی و خصوصا TIVA اشغال کرده است و سالهاست که متخصصین بیهوشی با استفاده از این دارو علاوه برکنترل عمق بیهوشی ، همودینامیک بیمار را نیز با این دارو تنظیم می کنند. آگونیست آلفا-دو دگزمدتومیدین یک دارو با خاصیت آنالژزیک، سداتیو-هیپنوتیک است که جهت سداسیون و بیهوشی توصیه شده است و هدف دراین مطالعه برسی اثرات سداتیو و انالژزیک این دارو در مقایسه با رمیفنتانیل می باشد لذا در 50 بیمار محدوده سنی 15-65 سال، ASA I,IIکاندید فقط جراحی فیوژن خلفی نخاع که رضایتنامه را امضا کرده اند ومنعی جهت شرکت در مطالعه نظیر ابتلا به بیماریهای قلبی، ریوی، عصبی، کلیوی ، کواگولوپاتی نداشته باشند، پس از استفاده از روش بلوک راندومیزاسیون واستفاده ازجدول اعداد تصادفی در مطالعه قرارگرفته سپس بیماران بر اساس گروه تقسیم بندی شده تحت انفوزیون 0.2 میکروگرم/کیلوگرم/دقیقه رمیفنتانیل در یک گروه و گروه دیگر تحت انفوزیون دگزمدتومیدین1 میکروگرم/کیلوگرم/ساعت قرارlمیگیرند.تعداد ضربان قلب، فشارخون، ساچوراسیون خون شریانی قبل وبعد ازالقای بیهوشی و1،2 و 3 ساعت پس ازشروع و در پایان عمل وپس از اکستوباسیون و در ریکاوری تا یکساعت ثبت میشود.میزان خونریزی، میزان رضایت جراح از فیلد عمل درحین عمل جراحی در پایان عمل، سرعت بیداری واکستوباسیون از زمان بستن داروها،همچنین میزان سداسیون ونمره درد در ریکاوری ، زمان ترخیص از ریکاوری ب و زمان نیاز به اولین دوزمسکن در نیم ساعت اول ورود تا 6ساعت بعد درفرمهای طراحی شده ثبت ومورد ارزیابی قرارخواهدگرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201208144269N4
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
مطالعه ی حاضر یک کارآزمایی بالینی تصادفی دو سو کور می باشد. هدف از این مطالعه مقایسه ی تأثیر پماد تاکرولیموس 0.1 درصد و پماد کلسی پوتریول 0.005درصد بر کاهش پیگمانتاسیون دور فولیکولی در بیماران با ویتلیگوی دست و صورت است. مکان انجام مطالعه کلینیک پوست بیمارستان سینا در تبریز خواهد بود. هفتاد بیمار با ویتلیگوی دست و صورت وارد مطالعه خواهند شد. بیماران باید بیش از دو سال سن داشته باشند، علاقه مند به شرکت در مطالعه باشند و باید فاقد هر گونه بیماری که بر پاسخ آنها به داروهای مورد بررسی تأثیر می گذارند، باشند. تمامی بیماران در مرحله اول توسط پزشک مورد معاینه قرار گرفته و سپس به طور تصادفی در یکی از دو گروه A و B وارد خواهند گردید. به بيماران گروه A كلسي پوتريول 0.005 درصد و به بيماران گروه B تاكروليموس 0.1 درصد داده خواهد شد. در اين مطالعه بيماران از نوع داروي بكار رفته مطلع نخواهند بود. مقدار استفاده از پماد در دو گروه مشابه بوده و هر شب یکبار بر روی ضایعات استفاده خواهد گردید. در اين مطالعه ميزان ايجاد پيگمانتاسيون دور فوليکولي بعنوان پيامد اوليه تعريف شده است. در طول مدت يك سال بیماران بصورت ماهانه پیگیری شده و ارزيابي پيامدها ( ايجاد پيگمانتاسيون دور فوليكولي، تعداد و اندازه ضايعات) توسط پزشک دیگری که از نوع داروی مصرفی توسط بیماران اطلاعی ندارد، انجام خواهد گرفت. هر ماه از بيماران با دوربين "کانون" و با زوم لنز 15 ضربدر 4 ، 12.1 مگاپیکسل عكس گرفته خواهد شد. در انتها بعد از پیگیری نهایی بیماران و ثبت اطلاعات آنها در چک لیست، داده های بدست آمده مورد آنالیز آماری قرار خواهند گرفت.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201208152565N6
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
افرادی را که کاندیدART (ICSI ) برای باراول هستند وارد مطالعه می شوند . معیارهای ورود به مطالعه شامل نرمال بودن هیستروسالپنگوگرافی ، نرمال بودن سونوگرافی واژینال طی 12 ماه اخیر ، سن بین 25-40 سال ، عدم وجود خونریزی رحمی غیر طبیعی (AUB ) وعدم سابقه انجام هیستروسکوپی در6 ماه اخیرمی باشد . بیماران به دوگروه به صورت تصادفی وبراساس لیست کامپیوتری وتصادفی تقسیم می شوند . درگروه مورد ، هیستروسکوپی انجام می شود و یافته های غیر طبیعی مانند اختلالات آناتومیک سرویکس و رحم ، فیبروز ، میوم یا پولیپ و غیره ثبت شده و ضایعاتی مانند میومهای ساب موکوزال یا پولیپها و چسبندگیهای داخل رحم توسط هیستروسکوپ بر طرف می شود . همچنین بیوپسی آندومتر انجام شده و نمونه جهت بررسی بافت شناسی ارسال می گردد.در گروه کنترل ، هیستروسکپی انجام نمی شود. درهردوگروه مورد وشاهد سیکل ART ازروز21قاعدگی بعدی با تجویز2/0 سی سی سوپر فکت (GnRHاگونیست کوتاه اثر )بصورت زیر جلدی به مدت حداقل 10 روز شروع شده و پس از شروع سیکل قاعدگی بعدی با توجه به سطح FSH روز سوم تحریک تخمک گذاری با 2-5 عدد HMG یا Gonal-f 75 واحدی شروع می شود . پس از مانیتورینگ رشد فولیکولها با سونوگرافی هنگامی که حد اقل دو فولیکول بیش از 18 میلیمتر گزارش شد ، بیمار 10000 واحد HCG دریافت کرده و برداشت تخمک 36 ساعت بعد صورت می گیرد . تعداد 2 یا 3 عدد جنین درروز3 انتقال می یابد ودرروز14 ازانتقال جنین ß-HCG جهت بررسی ازنظرحاملگی بیوشیمیایی انجام می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201208158731N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
درد يكي از تجربيات معمول در تزریق عضلانی میباشد و بکارگیری اقدامات کاهنده درد، سبب افزایش راحتی و رضایت بیمار می شود. این مطالعه با هدف بررسی تاثير فشار دستي در موضع تزریق بر درد ناشي از تزريق عضلاني انجام شده است. در این مطالعه تجربی تعداد 100 بیمار مراجعه کننده به مرکز آموزشی درمانی پنجم آذر، بطور تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. در گروه مداخله بلافاصله قبل از تزریق عضلانی پنی سیلین، فشار دستی به وسیله انگشت شصت به مدت 10 ثانیه انجام می شود. تزریق های گروه کنترل، بدون هیچ مداخله ای و با روش معمول انجام می شود. پس از تزریق، درد با استفاده از مقیاس دیداری(صفر تا 10) اندازه گیری میشود. تمام تزریق های بیماران مرد توسط توسط یک پرستار مرد و تزریق های بیماران زن به وسیله یک پرستار زن انجام خواهد شدو درد نیز توسط پرستار دیگری که از گروه بندی بیماران اطلاع ندارد، اندازه گیری خواهد شد .
خلاصه مطالعه
   


IRCT201208159585N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف اصلی در این مطالعه بررسی اثرات درمانی کتامین بر روی بیماران دچار افسردگی اساسی که برای الکتروشوک تحت بیهوشی قرار می گیرند، می باشد. این مطالعه كه کارآزمایی بالینی دوسویه کوراست، در مرکز روانپزشکی شهید بهشتی کرمان انجام می شود. معیارهای ورود شامل:بیمار کاندید الکتروشوک مبتلا به افسردگی اساسی، سن بین 18تا 50 سال. معیارهای خروج شامل:بیمار با فشار داخل كرانيال بالا وتومور داخل جمجمه، فشار خون بالا، بیماری ایسکمیک قلبی، انوریسم عروقی. در اين مطالعه تعداد 60 بیمار مبتلا به افسردگی که نیاز به الکتروشوک دارندبر اساس جدول اعداد تصادفی به دو گروه ٣٠نفري تقسيم ميگردند. به يك گروه بيهوشي توسط كتامين داده ميشود. گروه دوم بيهوشي توسط تيوپنتال سدیم داده ميشود. دو گروه از نظر معیارهاي افسردگی همیلتون قبل وبعد از الکتروشوک توسط روانپزشک که نسبت به داروی داده شده بی اطلاع است،ارزیابی شده و با هم مقايسه ميگردند. معيارهاي ديگري كه مورد مقايسه قرار ميگيرندشامل: شدت، طول مدت تشنج، مدت زمان ریکاوری، تغییرات فشار خون و ضربان قلب اندازه گیری می شود. مقیاس همیلتون پس از هر دو جلسه الکتروشوک توسط روانپزشک که نسبت به دارو کور است ارزیابی می شود و مقادیر بدست آمده از هر دو گروه با هم مقایسه خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012092210899N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف: تعيين تاثیر آموزش خانواده محور بر کیفیت زندگی بیماران مبتلا به دیابت نوع دو جمعیت مورد مطالعه شامل بیماران مبتلا به دیابت نوع دو می باشد. حجم نمونه 40 بیمار در هر گروه می باشد. نمونه ها با استفاده از روش نمونه گیری تصادفی انتخاب می شوند و بر اساس قرعه کشی در دو گروه شاهد و آزمون قرار می گیرند. برنامه آموزشی شامل 3 جلسه 5/1 ساعته در سه روز متناوب خواهد بود. پیگیری تلفنی تا زمان اجرای پس آزمون که سه ماه بعد از مداخله می باشد انجام خواهد شد. معیار ورود برای این مطالعه شامل افراد مبتلا به دیابت نوع دو که سن آنها بالای 18 سال است، می باشد. معیار خروج شامل عدم حضور بیمار و خانواده در یکی از جلسات آموزشی می باشد. برنامه آموزشی شامل سه جلسه متناوب با حضور بیمار و یکی از اعضای خانواده در گروه آزمون و با حضور فقط بیمار در گروه کنترل خواهد بود. به منظور مقایسه بین دو گروه آزمون و کنترل پس از گذشت 3 ماه، با انجام پس آزمون چگونگی تاثیر برنامه آموزشی بر کیفیت زندگی بررسی خواهد شد. پیامد اولیه کیفیت زندگی بیمار خواهد بود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012092210900N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه تعیین اثرات افزودن فنتانیل به بوپی واکایین در بیهوشی نخاعی بیماران معتاد به تریاک می باشد. مطالعه حاضر به صورت کارازمایی بالینی تصادفی شده دو سویه کور می باشد بر روی 60 بیمار مرد وابسته به تریاک که برای انجام جراحی در قسمت تحتانی شکم و اندام تحتانی مراجعه می کنند. معیارهای ورود: رضایت بیمار جهت انجام بیهوشی به روش نخاعی بیمار کاندید عمل جراحی قسمت تحتانی شکم واندام تحتانی باشد بیماری که به صورت استنشاقی یا خوراکی تریاک مصرف کرده و در هنگام عدم دریافت آن علائم ترک ظاهر شده باشد. معیارهای خروج از مطالعه شامل: 1) مصرف همزمان سایر مواد مخدر 2) سابقه وجود بیماری زمینه ای قلبی یا ریوی بیماران به طور تصادفی به دو گروه30 نفری تقسیم می شوند.در این مطالعه از روش نمونه گیری ساده استفاده شده و انتخاب نمونه تصادفی را به صورت قرعه کشی انجام می دهیم. گروه اول تحت بیحسی نخاعی با 12.5میلیگرم بوپی واکایین به اضافه 0.5سی سی آب مقطر استریل قرار گرفته و در گروه دیگر بی حسی نخاعی با افزودن 25میکروگرم فنتانیل به 12.5میلیگرم بوپیواکایین انجام می شود. در اتاق عمل ابتدا به بیماران 750 سی سی سرم رینگر داده مشود و علایم حیاتی بیمار اندازه گیری و ثبت می شود. به بیمارن 1میلیگرم میدازولام جهت آرام بخشی داده شده و سطح بی حسی نیز با استفاده از آزمون پوستی با کمک نوک سوزن انجام می شود. بیمارانی که به سطح موردنظر (تی 10) نرسند از مطالعه خارج می شوند. زمان در خواست اولین آنالژزیک توسط بیمار به عنوان زمان شروع درد ثبت می شود. علایم حیاتی بیمار حین عمل هر 5 دقیقه و بعد از عمل در ریکاوری هر 15 دقیقه اندازه گیری می شود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201211045633N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه کارازمایی بالینی تصادفی مقایسه زمان باز ماندن اولیه دو نوع گرافت شریانی وریدی مختلف در بیماران همودیالیزی می باشد. در این مطالعه , 30 بیمار همودیالیزی که واجد معیارهای ورود وخروج مطالعه باشند به طور تصادفی در یکی از گروههای مداخله یا کنترل قرار می گیرند. بیماران در 2گروه مورد مراجعه جهت تعبیه گرافت شریانی وریدی مصنوعی (6mm)با گرافت شریانی وریدی مصنوعی(7-4)تقسیم می شوندومدت زمان عملکرد مناسب مسیر دیالیز خونی تعبیه شده به عنوان زمان بازماندن اولیه در 2گروه اندازه گیری ومقایسه خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201208167903N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه یک کارآزمایی بالینی است. هدف این مطالعه بررسی تاثیر ورزش هوازی با شدت متوسط در زمانهای مختلف روز بر اشتها می باشد. 50 زن با شاخص توده بدنی بالاتر یا مساوی 25 و کمتر از 30 که بیماری موثر بر فعالیت فیزیکی، ضربان قلب یا رژیم غذایی ندارند، انتخاب میشوند. همه شرکت کنندگان یک جلسه ورزش هوازی صبح و یک جلسه ورزش هوازی عصر دریافت میکنند. اشتها، درک سختی کار و مصرف مواد غذایی 24 ساعته قبل و بعد از مداخله اندازه گیری و مقایسه میشود.
خلاصه مطالعه
   


<<  329   330   331   332   333   334   335   336   337   338   339  >>