جمعه - ۷ شهريور ۱۳۹۳

 

تعداد کل کارآزمایی های ثبت شده : 6571   

 

تعداد 5550 جواب برای جستجوی شما پیدا شد

IRCT201301079585N3
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف اصلی ما در این مطالعه بررسی تغیرات فشار چشم بعد از اینتوباسیون با استفاده از سه نوع لارنگوسکوپ مکووی، مکینتاش و ویدیو لارنگوسکوپ( گلایدسکوپ) میباشد. این یک کارازمایی کلنیکی آینده نگر و دوسویه کور می باشد بر روی 180 بیمار کاندید عمل کاتاراکت در بیمارستان شفا. معیارهای ورود شامل: بیماران پذیرفته شده جهت عمل کاتاراکت الکتیو،سن 20 تا 70 سال که دارای کلاس آ اس آ یک یا دو می باشند. معیارهای خروج شامل: سابقه مصرف مواد مخدر و الکل، مصرف داروهای ضد فشار خون و قلبی، استفاده از قطره چشمی گلوکوم، دیابت و صدمات باز چشمی. بیماران به سه گروه تقسیم می شوند. القاء بیهوشی در همه آنها مشابه می باشد. درست بعد اینداکشن وقبل از لوله گذاری، فشار چشم به وسیله تونومتر شواتز اندازه گیری می شود.سپس لوله گذاری انجام می شود. در گروه یک به وسیله لارنگوسکوپ مکوی، در گروه دوم به وسیله مکینتاش ودر گروه سوم با استفاده از گلایدسکوپ. بعد از لوله گذاری مجددا فشار چشم اندازه گیری شده و بیهوشی با ایزوفلوران ادامه پیدا می کند. 5 دقیقه بعد فشار چشم دوباره اندازه گیری می شود. داده های حاصل توسط آزمون آنوا تجزیه وتحلیل خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201210018698N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی، بررسی اثرات آلوپورینول با دوز بالا بر بیومارکرهای قلبی (تروپنین T و کراتینین کیناز MB) و مالوندهاید (شاخص استرس اکسیداتیو) قبل و بعد از مداخله عروق کرونری انتخابی از طریق پوست می باشد. تمام بیماران مبتلا به بیماری کرونری قلبی (بر اساس آنژیوگرافی عروق کرونری) که جهت مداخله عروق کرونری انتخابی از طریق پوست در بیمارستان مرکز قلب تهران بستری شده اند وارد مطالعه می گردند؛ و بیمارانی که کاندید مداخله عروق کرونری اورژانسی از طریق پوست یا عمل جراحی بای پس عروق کرونری باشند، میزان فیلتراسیون گلومرولی کمتر از 60 میلی لیتر در دقیقه یا کراتینین سرم بیش از 3 میلی گرم در دسی لیتر، مبتلا به بیماری نقرس، مصرف قبلی آلوپورینول، بیماری شدید کبدی، یا مصرف همزمان آزاتیوپرین، 6-مرکاپتوپورین یا وارفارین داشته باشند از مطالعه خارج می شوند. تمام بیماران پی از پر کردن رضایت نامه به دو گروه تقسیم می شوند: 100 بیمار آلوپورینول دریافت می کنند (گروه مداخله) و 100 بیمار دارونما دریافت می کنند (گروه کنترل). روز قبل و نیز روز انجام مداخله عروق کرونری آلوپورینول خوراکی به میزان 600 میلی گرم و به گروه دیگر دارونما داده خواهد شد. سطح بیومارکرهای قلبی قبل و بعد از مداخله عروق کرونری سنجش خواهند شد. سپس سطح سرمی بیومارکرهای قلبی قبل و بعد از مداخله عروق کرونری در دو گروه مداخله و دارونما مقایسه خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201212303734N2
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
اهداف اصلی: بررسی تاثیر کرم آنتی درای (حاوی عصاره لاواند, ژرانیوم و آلوئورا) بر روی علایم اگزمای دست در مقایسه با کرم فلوئوسینولون 0/025%. طراحی: مطالعه کنترل شده تصادفی دو سویه کور. نحوه انجام: 108بیمار مبتلا به اگزمای دست مراجعه کننده به درمانگاه پوست بعد از پرکردن رضایت نامه وارد این مطالعه میشوند. آنها به طور تصادفی در دو گروه کنترل و تصادفی قرار می گیرند. کرایتریای اصلی ورود به مطالعه: مبتلایان به اگزمای دست تایید شده توسط متخصص پوست ; سن بین 18 -75 سال; تمایل به شرکت در مطالعه. کرایتریای اصلی خروج از مطالعه: شیردهی و حاملگی; مصرف داروهای موضعی طی دو هفته اخیر; مصرف داروهای سیستمیک مثل کورتیکواستروئیدها و آنتی بیوتیک طی چهار هفته اخیر; عفونت موضعی در محل دست; سابقه واکنش آلرژیک به داروهای مورد مطالعه. مداخلات: کرم آنتی درای وکرم فلوئوسینولون 0/025% هردو در تیوب های یکسان تنها با شماره گذاری بدون هیچگونه اطلاعات اضافی تهیه میشوند. بیماران حداکثر یک گرم از دارو را به صورت موضعی دو بار در روز به مدت دو هفته بر روی نواحی اگزمایی میمالند.میزان کرم مورد استفاده بر اساس واحد نوک انگشت محاسبه میشود. پیامد اولیه: بیماران دو بار ویزیت میشوند: قبل از شروع درمان و دو هفته پس ازشروع درمان. پرسشنامه ای ( شامل علائم و شکایات بالینی: قرمزی, پوسته ریزی, ضخیم شدن/هیپرکراتوزیس, ادم, وزیکول, فیشر, خارش و درد) توسط متخصص پوست در روز مراجعه و روز چهاردهم پر خواهد شد. جهت ارزیابی شدت بیماری و ارزیابی بهبودی در هر ویزیت از ایندکس ارزیابی شدت اگزما استفاده میشود.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012100110981N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
سندرم تخمدان چند کیستی یکی از شایعترین اختلالات متابولیک است که 7 تا 10% خانمها را در سنین باروری مبتلا می سازد . اختلالات متابولیک این افراد شامل مقاومت به انسولین و افزایش آندروژن ها و هيپرليپيدمي می باشد . در نتیجه این اختلالات متابولیک بسیاری از این افراد از هیپر لیپدمی و عوارض آن شامل اختلالات قلبی عروقی در دراز مدت رنج خواهند برد . هدف از انجام اين مطالعه بررسی تاثیر داروی متفورمین بر روي پروفایل چربی در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک می باشد. این مطالعه یک کارآزمایی بالینی بوده که بر روی صد نفرخانم كه به علت اوليگومنوره يا آمنوره به درمانگاه زنان یا مطب هاي خصوصی شهر سنندج مراجعه می نمایندوشک بالینی تخمدان پلی کیستیک،به علت هیرسوتیسم وجود دارد، انجام شده است. تست هاي كلينيكي اوليه جهت رد، نارسایی زودرس تخمدان، هیپر پرولاکتینمی، دیابت، بیماریهای تیروئید ، هیپرپلازی آدرنال و تومورهای ترشح کننده آندروژن انجام خواهد شدو در صورت رد این اختلالات ، سطح کلسترول، تری گلیسری HDL ، LDL در در روز اول ندازه گيري خواهد شد. سپس بيماران به دو گروه به صورت تصادفي یک سو كور تقسيم خواهند شد. به يك گروه پلاسبو و گروه ديگر متفورمين با دوز 1500 ميلي گرم روزانه داده خواهد شد.. آزمایشات تری گلیسرید، کلسترول، HDL ، LDL جهت تمام نمونه های مورد پژوهش سه و, شش ماه بعد مجددا" تکرار خواهد شد. میزان کلسترول ، HDL ، LDL و تری گلیسرید هر دو گروه قبل ، حین وبعد از شش ماه اندازه گیری و مقایسه خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012100110980N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
دردهای قاعدگی اولیه از شایعترین اختلالات قاعدگی هستند معمولا 6 تا 12 ماه پس از اولین قاعدگی شروع می شوند وحدود 50% از زنان در سنین باروری به آن دچارند.از طرفی حدود 50% از مردم در دنیا از کمبود ویتامین D رنج می برند.مطالعات نشان داده اند که ممکن است ویتامینD3 در کاهش علائم سندرم پیش از قاعدگی خصوصا دردهای قاعدگی موثر باشند.بر اساس دانسته های ما تا کنون 2 مطالعه اثر ویتامین D3 را بر دردهای قاعدگی بررسی کرده اند.هدف ما از انجام این مطالعه بررسی اثر تجویز ویتامین D3 بر روی دردهای قاعدگی اولیه در خانم ها در سنین باروری می باشد.این مطالعه به روش کارآزمایی بالینی تصادفي دوسويه كور انجام میشود.60 نفر از زنان 18 تا 30 ساله با دردهای قاعدگی اولیه و سطح سرمی 25 هیدروکسی ویتامین D3 پایینتر از 30 نانوگرم در میلی لیتر وارد مطالعه می شوند ودردو گروه مساوی 30 نفره مورد و شاهد بررسی می شوند سطح سرمی 25 هیدروکسی ویتامین D3، منيزيم، کلسیم، فسفر، آلکالین فسفاتاز وشدت درد قاعدگی در همه افراد اندازه گیری می شود سپس ویتامین D3 مکمل برای گروه مورد و دارونما برای گروه شاهد به مدت 2 ماه بصورت هفتگی تجویز می شود.در پایان تغییرات سطح سرمی ویتامینD3 ، کلسیم، منيزيم، فسفر، آلکالین فسفاتاز، میزان مصرف NSAID و تغییرات شدت درد در دو گروه مصرف کننده دارو و پلاسبو با هم مقایسه خواهند شد.1ماه پس از قطع دارو شدت درد مجددا در بیماران اندازه گیری و با شدت درد پایه و شدت درد پس از اتمام دارو مقایسه می شود
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012101211086N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف: هدف از این مطالعه مقایسه و بررسی اثر کاربرد لیزر دیود به صورت پر شدت با کاربرد آن به صورت ترکیبی کم شدت و پر شدت می باشد. طراحی : این مطالعه به صورت آزمایش کلینیکی دو سو کور طراحی گردید. نحوه انجام کار: پس از مشخص نمودن بیماران توسط پرونده های موجود و معاینه آنها کسانی که شرایط ورود به طرح را دارا بودند توضیحات کامل در خصوص درمان و همچنین برگه رضایت نامه داده شد. سپس دندان ها به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم بندی گردید که بیمار از آن اطلاعی نداشت. یک گروه ، گروه درمانی لیزر پر شدت و گروه دیگر لیزر ترکیبی . درمان در گروه لیزر ترکیبی در سه جلسه تابش لیزر صورت گرفت با فاصله یک روز در میان ، بدین صورت که در یک جلسه لیزر پر شدت(3w)و در سه جلسه لیزر کم شدت(0.2w) مورد استفاده قرار گرفت . درمان در گروه لیزر پر شدت (3w)در یک جلسه صورت گرفت . سپس تعیین حساسیت توسط فرد دیگری که نسبت نوع درمان ناآگاه بود بوسیله محرک مکانیکی (پروب ) و محرک حرارتی(پوار هوا) در یک یونیت ثابت صورت گرفت.میزان حساسیت با توجه به مقایس VAS مورد سنجش قرار میگیرد.جلسات ارزیابی میزان حساسیت قبل از درمان ، بلافاصله پس از درمان ، یک هفته ، یک ماه و سه ماه پس از درمان صورت می گیرد. شرایط ورود: - افرادی که دچار حساسیت دندانی پایدار(حداقل 3 ماه) در حداقل 2 دندان خود باشند . - کسانی که از لحاظ سلامت عمومی در وضعیت مطلوبی باشند. - بیمارانی که از لحاظ سطح سواد و توانایی فکری قادر به همکاری درست باشند. معیارهای خروج: - وجود پوسیدگی وسیع - وجود ترمیم در ناحیه طوقی - دندان های none vital - دندان های دارای ترک - دندان های روکش شده و یا پایه بریج - کسانی که دارای بیماری های سیستمیک و یا بیماری های همراه با درد روزانه باشند. - افرادی که آرام بخش یا ضد درد مصرف می کنند. مداخلات : تابش لیزر کم شدت و پرشدت متغیرهای پیامد اصلی : کاهش ازدیاد حساسیت عاجی
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012100210991N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از این مطالعه بررسی اثر روغن بنفشه روی بی خوابی مزمن افراد بین 16 تا 50 سال می باشد معیار اصلی ورود به طرح ابتلا به بی خوابی مزمن به مدت شش ماه و داشتن سن بین 16 تا 50 سال و تمایل به همکاری می باشد. معیار اصلی خروج از طرح، مصرف داروهای خواب آور می باشد. جمعیت مورد مطالعه بیماران مراجعه کننده به کلینیک طب سنتی هستند که بر اساس معیارهای DSM4 مبتلا به بیخوابی اولیه هستند. برای رسیدن به هدف این مطالعه، اثربخشی دارو در یک گروه 50 نفری به صورت مطالعه ی قبل و بعد و بر اساس شاخص شدت بیخوابی (ISI) بررسی می شود. همه ی بیماران شبی دو قطره روغن بنفشه را در هر طرف بینی به مدت یک ماه مصرف می کنند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012100210988N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
این مطالعه یک كار آزمايي باليني با هدف مقایسه میزان کمبود ویتامین دی در کودکان چاق و غیر چاق و نیز مقایسه پاسخدهی این دو گروه به درمان خوراكي ویتامین دی با دوز يكسان است. معیار ورودی پژوهش سن 14-2 سال و معیارهای خروجی کلیدی شامل شاخص توده بدنی بین صدک 85 تا 95 برای سن، سابقه تزریق ویتامین دی، سابقه دریافت مکمل های مولتی ویتامین، دریافت داروهای ضد تشنج، دریافت کورتون سیستمیک و ابتلا به بیماری های مزمن می باشد. جمعیت مورد مطالعه، کودکان 14- 2 ساله مراجعه کننده به درمانگاه غدد، درمانگاه واكسيناسيون و نیز درمانگاه جنرال خواهند بود. حجم نمونه مورد نظر 90 نفر( 45 کودک در هر گروه چاق و غیر چاق) است. پس از نمونه گیری، کودکانی از 2 گروه که سطح 25 هیدروکسی ویتامین دی سرم آن ها از 30 نانوگرم در میلی لیتر کم تر باشد، به صورت یکسان تحت درمان با 300000 واحد ویتامین دی خوراکی به مدت 6 هفته (یک قرص 50000 واحدی،هرهفته) قرار خواهند گرفت. به فاصله 2 تا 6 هفته از اتمام درمان، مجددا سطح 25 هیدروکسی ویتامین دی آنان اندازه گیری می شود. از مقایسه میانگین اختلاف در سطح 25 هیدروکسی ویتامین دی سرم ، پیش و پس از درمان در دو گروه، تفاوت در پاسخدهی به درمان ارزیابی خواهد شد.
خلاصه مطالعه
   


IRCT201210035543N8
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف این مطالعه مقایسه اثر بیهوشی عمومی با سووفلوران، ایزوفلوران و پروپوفول در بروز تهوع و استفراغ پس از عمل جراحی کاتاراکت می باشد.معیارهای ورود شامل افراد50 تا 70 سال و کاندیدای عمل انتخابی کاتاراکت و معیارهای خروج شامل سابقه تهوع و استفراغ به دنبال بيهوشي عمومي، تاريخچه بيماري حركتي ، هيپوكسي شديد طي بيهوشي، بيهوشي طول كشيده، مصرف داروهاي كتامين، اتوميدات ( در طي بيهوشي عمومي)، رانيتيدين، متوكلوپراميد، اضطراب شديد و چاقي شديد .در این مطالعه 150 نفر از بيماران به صورت تصادفي و دوسو کور به سه گروه سووفلوران (50 نفر)، ایزوفلوران (50 نفر) و پروپوفول (50 نفر) تقسيم می شوند. به تمامي بيماران پيش از القاي بيهوشي عمومي به ازاي هركيلوگرم وزن بدن ، 7 سي سي سرم رينگر انفوزيون می گردد.0.5 ميلي گرم آتراکوریوم و1.5 ميكروگرم فنتانيل استفاده می شود ،جهت القاي بيهوشي هر سه گروه از 3 ميلي گرم تيوپنتال سديم استفاده می شود. به منظور ادامه بيهوشي درگروه اول از1.5MAC سووفلوران و50%اکسید نیتروژن و اکسیژن، در گروه دوم از 1.5 MAC ایزوفلوران و50%اکسید نیتروژن و اکسیژن در گروه سوم از انفوزیون پروپوفول و 50% اکسید نیتروژن و اکسیژن استفاده می شود. بعد از انجام عمل بیماران از نظر: 1- نبود احساس تهوع 2- بیان احساس تهوع در جواب پرسش 3- بروز مشهود حالت تهوع 4- تهوع و استفراغ توام، در سه نوبت ( ريكاوري، 3 ساعت و 6 ساعت پس از جراحي ) مورد بررسی قرار می گیرند.
خلاصه مطالعه
   


IRCT2012100310996N1
کد ثبت
بیمار گیری تمام شده است
وضعیت بیمار گیری
ثبت گذشته نگر
زمان ثبت
هدف از انجام این مطالعه کارآزمایی بالینی سه گروهی بررسی تاثیر مقایسه ای ماساژباتابی پا بر میزان اضطراب اشکار و پنهان بیماران است .132 بیمار ی به شکل تصادفی در یکی از سه گروه ماساژباتزتابی کف پا ، قوزک پا و گروه کنترل قرار خواهند گرفت. ماسآژ در روز های سوم و چهارم بعد از عمل جراحی cabg در ساعت 8 تا 9صبح در بخش جراحی مردان و زنان انجام می شود.قبل از هر گونه مداخله و پس از ماساژ پرسشنامه استاندارد اشپیل برگر را به بیماران داده و از بیماران می خواهیم که آنهارا پر کنند.طول مدت انجام ماساژ 10 دقیقه است
خلاصه مطالعه
   


<<  329   330   331   332   333   334   335   336   337   338   339  >>